ACOT7

ACOT7
Dostępne konstrukcje WPB Wyszukiwanie ortologów: Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, ACH1, ACT, BACH, CTE-II, LACH, LACH1, hBACH, tioesteraza acylo-CoA 7
identyfikatorów zewnętrznych
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS
Ontologia genów Funkcja molekularna Komponent komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Koenzym acylowy cytozolu Hydrolaza tioestrowa jest enzymem kodowanym u ludzi przez gen ACOT7 .

Ten gen koduje członka rodziny koenzymów acylowych . Kodowane białko hydrolizuje tioester CoA palmitoilo -CoA i innych długołańcuchowych kwasów tłuszczowych . Zmniejszona ekspresja tego genu może być związana z padaczką mezjalnego płata skroniowego . Scharakteryzowano warianty transkryptów z alternatywnym splicingiem, kodujące różne izoformy z różnymi lokalizacjami subkomórkowymi .

Linki zewnętrzne

• Lokalizacja ludzkiego genomu ACOT7 i strona szczegółów genu ACOT7 w przeglądarce genomu UCSC .

Dalsza lektura

•    Yamada J (2006). „Długołańcuchowa hydrolaza acylo-CoA w mózgu”. Aminokwasy . 28 (3): 273–8. doi : 10.1007/s00726-005-0181-1 . PMID 15731883 . S2CID 10678899 .
•   Yamada J, Kuramochi Y, Takagi M i in. (2003). „Izoformy hydrolazy acylo-CoA ludzkiego mózgu kodowane przez pojedynczy gen”. Biochem. Biofiza. Rez. Komuna . 299 (1): 49–56. doi : 10.1016/S0006-291X(02)02587-1 . PMID 12435388 .
•    Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
•   Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T i in. (2004). „Kompletne sekwencjonowanie i charakterystyka 21 243 pełnej długości ludzkich cDNA” . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
•    Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA i in. (2004). „Stan, jakość i ekspansja projektu cDNA pełnej długości NIH: kolekcja genów ssaków (MGC)” . Genom Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
•    Yang JW, Czech T, Yamada J, et al. (2005). „Nieprawidłowa cytozolowa hydrolaza tioestru acylo-CoA w hipokampie pacjentów z padaczką mezjalnego płata skroniowego”. Aminokwasy . 27 (3–4): 269–75. doi : 10.1007/s00726-004-0138-9 . PMID 15592755 . S2CID 2832201 .
•   Gregory SG, Barlow KF, McLay KE i in. (2006). „Sekwencja DNA i adnotacja biologiczna ludzkiego chromosomu 1” . Natura . 441 (7091): 315–21. Bibcode : 2006Natur.441..315G . doi : 10.1038/natura04727 . PMID 16710414 .
•    Lim J, Hao T, Shaw C i in. (2006). „Sieć interakcji białko-białko dla ludzkich dziedzicznych ataksji i zaburzeń zwyrodnienia komórek Purkinjego” . komórka . 125 (4): 801–14. doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID 16713569 . S2CID 13709685 .