Gen kodujący białko u gatunku Homo sapiens
ANAPC4
Dostępne konstrukcje
WPB
Wyszukiwanie ortologów:
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
, APC4, anafaza promująca złożoną podjednostkę 4
Identyfikatory zewnętrzne
Wikidane
Podjednostka kompleksu promującego anafazę 4 jest enzymem , który u ludzi jest kodowany przez gen ANAPC4 .
Duży kompleks białkowy, określany jako kompleks promujący anafazę (APC) lub cyklosom, promuje przejście metafaza-anafaza poprzez ubikwitynację swoich specyficznych substratów, takich jak cykliny mitotyczne i inhibitor anafazy, które są następnie degradowane przez proteasom 26S. Badania biochemiczne wykazały, że APC kręgowców zawiera osiem podjednostek. Skład APC jest wysoce konserwatywny w organizmach, od drożdży po ludzi. Dokładna funkcja tego produktu genu nie jest znana.
Interakcje
Wykazano, że ANAPC4 oddziałuje z ANAPC1 , ANAPC5 , CDC27 i ANAPC7 .
Linki zewnętrzne
Dalsza lektura
Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). „Normalizacja i odejmowanie: dwa podejścia ułatwiające odkrywanie genów” . Genom Res . 6 (9): 791–806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID 8889548 .
Yu H, Peters JM, King RW i in. (1998). „Identyfikacja regionu homologii kulliny w podjednostce kompleksu promującego anafazę”. nauka . 279 (5354): 1219–22. Bibcode : 1998Sci...279.1219Y . doi : 10.1126/science.279.5354.1219 . PMID 9469815 .
Grossberger R, Gieffers C, Zachariae W, et al. (1999). „Charakterystyka podjednostki DOC1 / APC10 drożdży i ludzkiego kompleksu promującego anafazę” . J. Biol. chemia . 274 (20): 14500-7. doi : 10.1074/jbc.274.20.14500 . PMID 10318877 .
Gieffers C, Peters BH, Kramer ER i in. (1999). „Ekspresja związanej z CDH1 postaci kompleksu promującego anafazę w neuronach postmitotycznych” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 96 (20): 11317–22. Bibcode : 1999PNAS...9611317G . doi : 10.1073/pnas.96.20.11317 . PMC 18031 . PMID 10500174 .
Gmachl M, Gieffers C, Podtelejnikov AV, et al. (2000). „Białko palca RING-H2 APC11 i enzym E2 UBC4 są wystarczające do ubikwitynacji substratów kompleksu promującego anafazę” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 97 (16): 8973–8. Bibcode : 2000PNAS...97.8973G . doi : 10.1073/pnas.97.16.8973 . PMC 16806 . PMID 10922056 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Vodermaier HC, Gieffers C, Maurer-Stroh S, et al. (2004). „Podjednostki TPR kompleksu promującego anafazę pośredniczą w wiązaniu z białkiem aktywatorowym CDH1” . bież. Biol . 13 (17): 1459–68. doi : 10.1016/S0960-9822(03)00581-5 . PMID 12956947 . S2CID 5942532 .
Kraft C, Herzog F, Gieffers C i in. (2004). „Regulacja mitotyczna ludzkiego kompleksu promującego anafazę przez fosforylację” . EMBO J. 22 (24): 6598–609. doi : 10.1093/emboj/cdg627 . PMC 291822 . PMID 14657031 .
Johnson JM, Castle J, Garrett-Engele P i in. (2004). „Badanie obejmujące cały genom ludzkiego alternatywnego składania pre-mRNA za pomocą mikromacierzy łączących egzony”. nauka . 302 (5653): 2141–4. Bibcode : 2003Sci...302.2141J . doi : 10.1126/science.1090100 . PMID 14684825 . S2CID 10007258 .
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T i in. (2004). „Kompletne sekwencjonowanie i charakterystyka 21 243 pełnej długości ludzkich cDNA” . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .