Gen kodujący białko u gatunku Homo sapiens
CDC27
Dostępne konstrukcje
WPB Wyszukiwanie ortologów:
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
, ANAPC3, APC3, CDC27Hs, D0S1430E, D17S978E, H-NUC, HNUC, NUC2, cykl podziału komórkowego 27
identyfikatorów zewnętrznych
Wikidane
Homolog białka cyklu podziału komórkowego 27 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen CDC27 .
Funkcjonować
Białko kodowane przez ten gen wykazuje silne podobieństwo do białka Cdc27 Saccharomyces cerevisiae oraz produktu genu Schizosaccharomyces pombe nuc 2. Białko to jest składnikiem kompleksu promującego anafazę (APC), który składa się z ośmiu podjednostek białkowych i jest wysoce konserwatywny w komórki eukariotyczne. APC katalizuje tworzenie koniugatu cyklina B-ubikwityna, który jest odpowiedzialny za pośredniczoną przez ubikwitynę proteolizę cyklin typu B. To białko i 3 innych członków kompleksu APC zawiera TPR ( tetratrikopeptydowe ), domenę białkową ważną dla interakcji białko-białko . Wykazano, że białko to oddziałuje z białkami mitotycznego punktu kontrolnego, w tym Mad2, p55CDC i BUBR1, a zatem może być zaangażowane w kontrolowanie czasu mitozy.
Interakcje
Wykazano, że CDC27 wchodzi w interakcje z:
ANAPC10 ,
ANAPC11 ,
ANAPC1 ,
ANAPC4 ,
ANAPC5 ,
ANAPC7 ,
CDC16 ,
CDC20 ,
CDC23 ,
CDH1 ,
FZR1 ,
MAD2L1 i
PIN1 .
Dalsza lektura
Tugendreich S, Tomkiel J, Earnshaw W, Hieter P (kwiecień 1995). „CDC27Hs kolokalizuje z CDC16Hs do centrosomu i wrzeciona mitotycznego i jest niezbędny do przejścia z metafazy do anafazy” . komórka . 81 (2): 261-8. doi : 10.1016/0092-8674(95)90336-4 PMID 7736578 . S2CID 17907584 .
Chen PL, Ueng YC, Durfee T, Chen KC, Yang-Feng T, Lee WH (luty 1995). „Identyfikacja ludzkiego homologu drożdży nuc2, który oddziałuje z białkiem siatkówczaka w określony sposób”. Wzrost i różnicowanie komórek . 6 (2): 199–210. PMID 7756179 .
Ho PP, Couch FJ, Brody LC, Abel KJ, Boehnke M, Shearon TH, Chandrasekharappa SC, Collins FS, Weber BL (wrzesień 1995). „Lokalizacja ludzkiego homologu genu kontroli podziału komórek drożdży 27 (CDC27) proksymalnie do ITGB3 na ludzkim chromosomie 17q21.3”. Genetyka komórek somatycznych i molekularnych . 21 (5): 351–5. doi : 10.1007/BF02257470 . hdl : 2027.42/45546 PMID 8619132 . S2CID 9614052 .
Ollendorff V, Donoghue DJ (grudzień 1997). „Fosfataza serynowo-treoninowa PP5 oddziałuje z CDC16 i CDC27, dwoma podjednostkami zawierającymi powtórzenia tetratrikopeptydowe kompleksu promującego anafazę” . Journal of Biological Chemistry . 272 (51): 32011–8. doi : 10.1074/jbc.272.51.32011 PMID 9405394 .
Yu H, Peters JM, King RW, Page AM, Hieter P, Kirschner MW (luty 1998). „Identyfikacja regionu homologii kulliny w podjednostce kompleksu promującego anafazę”. nauka . 279 (5354): 1219–22. Bibcode : 1998Sci...279.1219Y . doi : 10.1126/science.279.5354.1219 . PMID 9469815 .
Shen M, Stukenberg PT, Kirschner MW, Lu KP (marzec 1998). „Niezbędna mitotyczna izomeraza peptydylo-prolilowa Pin1 wiąże i reguluje specyficzne dla mitozy fosfoproteiny” . Geny i rozwój . 12 (5): 706–20. doi : 10.1101/gad.12.5.706 . PMC 316589 PMID 9499405 .
Zhou BB, Li H, Yuan J, Kirschner MW (czerwiec 1998). „Zależna od kaspazy aktywacja kinaz zależnych od cyklin podczas apoptozy indukowanej przez Fas w komórkach Jurkat” . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 95 (12): 6785–90. Bibcode : 1998PNAS...95.6785Z . doi : 10.1073/pnas.95.12.6785 PMC22635 . _ PMID 9618490 .
Wassmann K, Benezra R (wrzesień 1998). „Mad2 przejściowo łączy się z kompleksem APC / p55Cdc podczas mitozy” . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 95 (19): 11193–8. Bibcode : 1998PNAS...9511193W . doi : 10.1073/pnas.95.19.11193 PMC 21618 PMID 9736712 .
Lu PJ, Zhou XZ, Shen M, Lu KP (luty 1999). „Funkcja domen WW jako modułów wiążących fosfoserynę lub fosfotreoninę”. nauka . 283 (5406): 1325-8. Bibcode : 1999Sci...283.1325L . doi : 10.1126/science.283.5406.1325 . PMID 10037602 .
Grossberger R, Gieffers C, Zachariae W, Podtelejnikov AV, Schleiffer A, Nasmyth K, Mann M, Peters JM (maj 1999). „Charakterystyka podjednostki DOC1 / APC10 drożdży i ludzkiego kompleksu promującego anafazę” . Journal of Biological Chemistry . 274 (20): 14500-7. doi : 10.1074/jbc.274.20.14500 PMID 10318877 .
Chan GK, Jablonski SA, Sudakin V, Hittle JC, Yen TJ (wrzesień 1999). „Ludzki BUBR1 jest mitotyczną kinazą punktu kontrolnego, która monitoruje funkcje CENP-E w kinetochorach i wiąże cyklosom / APC” . Journal of Cell Biology . 146 (5): 941–54. doi : 10.1083/jcb.146.5.941 . PMC 2169490 PMID 10477750 .
Gieffers C, Peters BH, Kramer ER, Dotti CG, Peters JM (wrzesień 1999). „Ekspresja związanej z CDH1 postaci kompleksu promującego anafazę w neuronach postmitotycznych” . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 96 (20): 11317–22. Bibcode : 1999PNAS...9611317G . doi : 10.1073/pnas.96.20.11317 PMC 18031 PMID 10500174 .
Gmachl M, Gieffers C, Podtelejnikov AV, Mann M, Peters JM (sierpień 2000). „Białko palca RING-H2 APC11 i enzym E2 UBC4 są wystarczające do ubikwitynacji substratów kompleksu promującego anafazę” . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 97 (16): 8973–8. Bibcode : 2000PNAS...97.8973G . doi : 10.1073/pnas.97.16.8973 PMC 16806 PMID 10922056 .
Rippmann JF, Hobbie S, Daiber C, Guilliard B, Bauer M, Birk J, Nar H, Garin-Chesa P, Rettig WJ, Schnapp A (lipiec 2000). „Zależna od fosforylacji izomeryzacja proliny katalizowana przez Pin1 jest niezbędna do przeżycia komórek nowotworowych i wejścia w mitozę”. Wzrost i różnicowanie komórek . 11 (7): 409–16. PMID 10939594 .
Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A, Pepperkok R, Wiemann S (wrzesień 2000). „Systematyczna lokalizacja subkomórkowa nowych białek zidentyfikowanych przez sekwencjonowanie cDNA na dużą skalę” . Raporty EMBO . 1 (3): 287–92. doi : 10.1093/embo-reports/kvd058 . PMC 1083732 PMID 11256614 .
Wendt KS, Vodermaier HC, Jacob U, Gieffers C, Gmachl M, Peters JM, Huber R, Sondermann P (wrzesień 2001). „Struktura krystaliczna podjednostki APC10 / DOC1 ludzkiego kompleksu promującego anafazę”. Biologia strukturalna przyrody . 8 (9): 784–8. doi : 10.1038/nsb0901-784 . PMID 11524682 . S2CID 27021761 .
Stroschein SL, Bonni S, Wrana JL, Luo K (listopad 2001). „Smad3 rekrutuje kompleks promujący anafazę do ubikwitynacji i degradacji SnoN” . Geny i rozwój . 15 (21): 2822–36. doi : 10.1101/gad.912901 . PMC 312804 PMID 11691834 .
Kallio MJ, Beardmore VA, Weinstein J, Gorbsky GJ (wrzesień 2002). „Szybka niezależna od mikrotubuli dynamika Cdc20 w kinetochorach i centrosomach w komórkach ssaków” . Journal of Cell Biology . 158 (5): 841–7. doi : 10.1083/jcb.200201135 . PMC 2173153 PMID 12196507 .
Topper LM, Campbell MS, Tugendreich S, Daum JR, Burke DJ, Hieter P, Gorbsky GJ (2002). „Defosforylowana postać promującego anafazę złożonego białka Cdc27 / Apc3 koncentruje się na kinetochorach i ramionach chromosomów w mitozie” . Cykl komórkowy . 1 (4): 282–92. doi : 10.4161/cc.1.4.139 PMID 12429948 .
Linki zewnętrzne
