Abantiades latipennis
|
|
| Abantiades latipennis | |
|---|---|
| Klasyfikacja naukowa | |
| Królestwo: | Animalia |
| Gromada: | stawonogi |
| Klasa: | owady |
| Zamówienie: | Lepidoptera |
| Rodzina: | Hepialidae |
| Rodzaj: | abancjady |
| Gatunek: |
A. latipennis
|
| Nazwa dwumianowa | |
|
Abantiades latipennis
Tindale'a , 1932
|
|
Abantiades latipennis , znana jako ćma Pindi , to gatunek ćmy z rodziny Hepialidae . Może być również określany jako szybka ćma lub ćma widmo, ponieważ jest to nazwa zwyczajowa związana z Hepialidae. Endemiczny dla Australii i zidentyfikowany w 1932 roku, jest najbardziej zaludniony w umiarkowanych lasach deszczowych , gdzie przeważają eukaliptusy , ponieważ larwy żywią się głównie korzeniami tych drzew. Samice składają jaja podczas lotu w sposób rozproszony. Larwy żyją ponad osiemnaście miesięcy pod ziemią, podczas gdy dorosłe ćmy przeżywają około tygodnia, ponieważ nie mają aparatu gębowego, którym mogłyby się pożywić. Ćmy są ofiarami wielu drapieżników, w tym nietoperzy i sów. Ogólnie rzecz biorąc, samce mają brązowy kolor, a samce są jaśniejsze, a charakterystyczne srebrne paski na skrzydłach samców są bardziej widoczne niż u samic, z ciemnymi marginesami. Dorosłe samce są na ogół mniejsze.
Wykazano, że ustalone praktyki wycinania zupełnego faworyzują ćmę Pindi i mogą prowadzić do uznania jej za szkodnika ze względu na oportunistyczne rozprzestrzenianie się gatunku. Wynikające z tego szkody wyrządzone drzewom, na których się żeruje, można uznać za znaczące.
Taksonomia i nazewnictwo
Abantiades latipennis jest jednym z czternastu gatunków obecnie zidentyfikowanych w rodzaju Abantiades , z których wszystkie występują wyłącznie w Australii. Gatunek został po raz pierwszy opisany w 1932 roku przez australijskiego entomologa i antropologa Normana Tindale'a . Tindale opisał gatunek pod jego obecną nazwą, ale nie podał etymologii specyficznego epitetu latipennis . Opis gatunku oparł na okazach z Lorne (m.in. holotypowy samiec i allotyp samica), Pomonal i Mount Mistake (w Parku Stanowym Langi Ghiran ), Victoria , oraz z Zeehan , Eaglehawk Neck i Launceston , Tasmania .
Będąc członkiem rodziny Hepialiade, A. latipennis jest uważany za filogenetycznie prymitywny , posiadający kilka cech wskazujących na wcześniejszy rozwój ewolucyjny. Jugum na przednich skrzydłach dorosłego jest archaicznym mechanizmem sprzęgania skrzydeł; dalsze prymitywne cechy obejmują u dorosłych brak aparatu gębowego, duże odstępy między przednimi i tylnymi skrzydłami oraz ułożenie żeńskich narządów płciowych.
Dystrybucja i siedlisko
A. latipennis występuje endemicznie w regionie Australazji . Mówiąc dokładniej, ćmy zamieszkują Nową Południową Walię , Tasmanię , Wiktorię i Australijskie Terytorium Stołeczne . Podobnie jak w przypadku innych Abantiades , siedliskiem ćmy są umiarkowane lasy deszczowe, zarówno pierwotne , jak i wtórne . W stadium larwalnym ćma żeruje na korzeniach drzew i uważa się, że jej powodzenie ma ekonomiczny wpływ na przemysł drzewny.
Cykl życia i zachowanie
Samice ćmy „składają” jaja, rozrzucając je podczas lotu; jednocześnie uwalnianych jest do 10 000 jaj. Następnie larwy wykluwają się z jaj w ściółce na dnie lasu i rozpoczynają drążenie tuneli w poszukiwaniu odpowiednich korzeni żywiciela. Liczba stadiów larwalnych i okres stadium larwalnego nie są jeszcze znane, a obserwacje terenowe sugerują, że stadium larwalne trwa dłużej niż osiemnaście miesięcy.
Roślinożerne larwy A. latipennis żywią się głównie systemami korzeniowymi dwóch gatunków drzew, Eucalyptus obliqua (kora kory pospolitej) i Eucalyptus regnans ( jarzębina górska). Oba te gatunki występują w starodrzewach i dominują w lasach odrostowych, przyczyniając się do sukcesu ćmy we własnym środowisku. Tworząc proste i pionowe tunele, wyłożone jedwabiem, gąsienice są pod ziemią przed i podczas przepoczwarzania , wyłaniając się w celu metamorfozy . Wejścia do tuneli o średnicy od 6 do 10 milimetrów są pokryte jedwabną taśmą i ściółką z liści i mogą mieć głębokość do 60 centymetrów (2 stopy), chociaż głębokość wynosi zwykle od 12 do 35 cm.
, żując korzenie i korzenie boczne drzew, żywią się naroślą kambium wytwarzaną przez drzewo w miejscu urazu. Larwy mogą opasać korzeń, powodując w ten sposób jego śmierć, lub zmiany mogą być tylko częściowe, umożliwiając dalsze funkcjonowanie korzenia, aczkolwiek z pewnymi deformacjami.
Podziemne siedlisko larw generalnie zapewnia ochronę przed drapieżnikami, ale larwy są czasami pasożytowane przez muchy tachina . Stwierdzono, że larwy pasożyta tachinidae Rutilotrixa diversa , zwykle żywicielskie przez chrząszcze skarabeusze , infekują A. latipennis .
Dorosłe A. latipennis są zmierzchowe , a samce silnie przyciągają światła, tworząc tokowice o zmierzchu, zwłaszcza po deszczach jesienią i późnym latem. Samice używają feromonów do zwabienia samców do krycia. Jako gatunek prymitywny nie mają aparatu gębowego jako dorośli i dlatego nie są w stanie się pożywić. Ich żywotność jako skrzydlatych stworzeń jest, co zrozumiałe, krótka i trwa około tygodnia, z wyjątkiem drapieżników. Drapieżnikami są zwykle nietoperze, sowy i oposy, chociaż kilka innych zwierząt, od pająków po koty, czasami je zjada i przyczynia się do krótkiego życia metamorfozowanych ciem.
Ekologia
W ramach badania mierzącego wpływ wyrębu zupełnego na różnorodność biologiczną w Weld Valley na Tasmanii stwierdzono, że A. latipennis był jednym z nielicznych gatunków, które kwitły w odrastających lasach, które wcześniej były wycinane. Wcześniejsze badanie, przeprowadzone w innych regionach południowej Tasmanii, dotyczyło związku między ćmą a Eucalyptus regnans i E. obliqua i doprowadziło do tego samego wniosku. Zwyczaj drążenia tuneli i żerowania A. latipennis larwy na korzeniach tych dwóch gatunków eukaliptusa są głównie odpowiedzialne za jego obfitość w lasach zrębowych, ponieważ drzewa te są typowym odrostem wyciętych obszarów. Sukces ten może być również częściowo spowodowany brakiem zależności gąsienicy od rozkładającej się roślinności, charakterystycznej dla rodzaju Abantiades i niepodobnej do innych rodzajów tasmańskich - takich jak Eudonia i Barea - które nie radziły sobie tak dobrze w zupełnym lesie.
Korony eukaliptusów zainfekowanych przez A. latipennis nie wykazywały spójnych oznak naruszenia korzeni, przy czym większość badanych drzew wyglądała na zdrową i średniej wielkości jak na las wtórny. E. regnans i E. obliqua wykazały powolny wzrost drzewostanów odrostowych, ale tendencja ta została przypisana znacznej konkurencji między korzeniami i koronami. Niektóre drzewa wydawały się chlorotyczne (efekt żółknięcia roślin spowodowany redukcją chlorofilu ), ale nie był to wiarygodny wskaźnik porażenia korzeni i może być wynikiem innych wpływów. Ugruntowane praktyki wycinania zupełnego na Tasmanii mogą zaostrzyć faworyzowanie tego gatunku, a jego rozprzestrzenianie się może prowadzić do rozległych szkód eukaliptusowych i obaw przed szkodnikami, chociaż potencjalny wpływ tego zagrożenia jest jeszcze nieokreślony.
Uszkodzenia korzeni spowodowane żerowaniem larw stanowią idealne miejsce do zadomowienia się grzybów powodujących gnicie korzeni , gdy larwy opuszczą system korzeniowy w celu przepoczwarzenia. Stwierdzono, że obszary na korzeniach z wcześniejszymi uszkodzeniami spowodowanymi żerowaniem miały Armillaria sp. kwitnące w zmianach. stwierdzono również patogen Perenniporia medulla-panis atakujący korzenie w uszkodzonych miejscach. Odnotowano inne przypadki próchnicy i przebarwień, ale przypisywano je niezidentyfikowanym mikroorganizmom.
Morfologia i identyfikacja
A. latipennis różnią się rozmiarem i kolorem podczas wzrostu, ale można je podzielić na małe i duże. Małe gąsienice mają na ogół 12 milimetrów (0,47 cala) długości i ogólnie są mlecznoszare, z jasnobrązową torebką głowy o szerokości około 3 mm (0,12 cala). Duże gąsienice mogą być mlecznoszare lub ciemnozielono-brązowe, o długości od 60 do 90 mm (2,4 do 3,5 cala), z brązową torebką głowy o szerokości od 6 do 9 mm (0,24 do 0,35 cala).
Samice są większe niż samce, a rozpiętość skrzydeł dorosłego mężczyzny wynosi około 80 mm (3,1 cala). Samica zebrana w 1979 r. Miała rozpiętość skrzydeł 108 mm (4,3 cala), ale Tindale odnotował rozpiętość skrzydeł samic na poziomie 150 mm (5,9 cala) w 1932 r. Przednie skrzydła zarówno samców, jak i samic mają srebrzystobiałe pręgi , chociaż pręgi u skrzydła samca ćmy są bardziej wydatne i mają ciemne brzegi. Kolor ciała samicy jest zwykle ciemniejszy niż bladobrązowy samca, jak zauważył Tindale, chociaż szarobrązową samicę zebrano w 1979 roku.
Hepialidae mają krótkie, pektynowate czułki i, niezwykle prymitywne jak na Lepidoptera, nie mają funkcjonalnej trąbki ani troczka , w związku z czym nie odżywiają się. Ćmy posiadają kilka innych cech morfologicznych, które są uważane za filogenetycznie . Szczelina między przednim i tylnym skrzydłem jest wyraźna, a skrzydła pokryte są łuskowatymi włosami. U podstawy przedniego skrzydła znajduje się jugum, mały płat, który łączy przednie i tylne skrzydła podczas lotu. U samic konfiguracja genitaliów jest egzoporiczna , charakteryzuje się zewnętrznym rowkiem, wzdłuż którego spermatofory są przenoszone po kryciu, z otworu kopulacyjnego (ostium bursae) do jajowodu w celu zapłodnienia.