Anavaj Sakuntabhai
Anavaj Sakuntabhai | |
|---|---|
| Urodzić się | 11 października 1962 (wiek 60) |
| Narodowość | tajski |
| Alma Mater | Uniwersytet Chulalongkorn , Uniwersytet Oksfordzki |
| Tytuł | Kierownik Zakładu Genetyki Funkcjonalnej Chorób Zakaźnych |
| Kariera naukowa | |
| Pola | Choroby zakaźne , malaria , denga , dermatologia , choroba Darriera |
| Instytucje | Institut Pasteur , Paryż, Francja |
Anavaj Sakuntabhai ( tajski : อนวัช ศกุนตาภัย ) jest naukowcem specjalizującym się w genetyce chorób zakaźnych człowieka , zwłaszcza malarii i dengi .
Kariera
Anavaj Sakuntabhai rozpoczął swoją karierę jako lekarz medycyny, którą ukończył w 1987 roku. W 1999 roku uzyskał doktorat z genetyki molekularnej człowieka na Uniwersytecie Oksfordzkim .
W 2000 roku dołączył do Instytutu Pasteura jako starszy pracownik naukowy, aw 2007 został kierownikiem Pracowni Genetyki Reakcji Człowieka na Zakażenia. W 2010 roku utworzył i został kierownikiem Zakładu Genetyki Czynnościowej Chorób Zakaźnych.
Przez kilka lat był głównym badaczem jednego z czterech projektów konsorcjalnych konsorcjum MalariaGEN, globalnej społeczności naukowców pracujących wspólnie nad integracją epidemiologii z nauką o genomie, finansowanych przez Fundację Billa i Melindy Gatesów .
Jest partnerem finansowanego przez Wellcome Trust projektu dotyczącego badań przesiewowych całego ludzkiego genomu pod kątem genów podatnych na dengę. Jego laboratorium jest głównym badaczem francuskiej inicjatywy mającej na celu uporanie się z obciążeniem chorobami w zmieniających się środowiskach. Jest koordynatorem europejskiego projektu 7PR dotyczącego zwalczania epidemii dengi w Europie (DENFREE). Projekt ma na celu znalezienie kluczowych czynników determinujących przenoszenie dengi i epidemie dengi w celu opracowania nowych narzędzi i strategii kontrolowania przenoszenia dengi. W ramach projektu oszacowano również ryzyko rozprzestrzeniania się DENV na obszary niezainfekowane, zwłaszcza w Europie Południowej, gdzie występują podatne wektory.
Sakuntabhai koordynuje globalną sieć badań dengi w Institut Pasteur International Network.
Badania
W 1999 Sakuntabhai odkrył gen odpowiedzialny za chorobę Darriera , monogenową chorobę skóry. W 2005 roku odkrył wariant promotora DC-SIGN związany z ekspresją genów i wynikiem zakażenia dengą. Od czasu odkrycia wykazano, że ten wariant jest powiązany z innymi chorobami zakaźnymi, w tym między innymi gruźlicą i HIV. Zostało to potwierdzone w powtórzonym badaniu.
W 2009 roku wraz z innymi badaczami brał udział w stwierdzeniu pozytywnej selekcji G6PD (dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej) i jej wpływu na zagęszczenie Plasmodium vivax (jednego z sześciu gatunków pasożytów malarii, które powszechnie zarażają człowieka). Praca kwestionuje dawne przekonanie, że mutacje G6PD zostały wybrane przez P. falciparum i podkreśla znaczący wpływ P. vivax na zdrowie człowieka, dotychczas zaniedbywany.
Jego ostatnie badania wykazały, że zarówno interakcje gen-gen, jak i gen-środowisko odgrywają znaczącą rolę w podatności na malarię i dengę.
Wybrane publikacje
- Grange L, Simon-Loriere E, Sakuntabhai A, Gresh L, Paul R, Harris E. http://journal.frontiersin.org/Journal/10.3389/fimmu.2014.00280/abstract [ stały martwy link ] Front Immunol. 11 czerwca 2014;5:280. doi: 10.3389/fimmu.2014.00280. eCollection 2014. Recenzja.
- Chor, CC; Chau, Tennessee; Pang, J; Davila, S; Długie, HT; Ong, RT; Dunstan, SJ; testamenty B; Farrar, J; Van Tramwaj, T; Gan, TT; Binh, Nowy Jork; Tri; Zastaw; Tuan, Nowy Meksyk; Tam, Nowy Jork; Lanh, Minnesota; Nguyet, Nowy Meksyk; Hieu, NT; Van, N Vinh Chau N; czwartek, TT; Tan, DE; Sakuntabhai, A; Teo, YY; Hibberd, ML; Simmons, CP (2011). „Badanie asocjacyjne całego genomu identyfikuje loci podatności na zespół wstrząsu dengi w MICB i PLCE1” . Nat. Genet . 43 (11): 1139–41. doi : 10.1038/ng.960 . PMC 3223402 . PMID 22001756 .
- Louicharoen, C; Patyna, E; Paweł R; Nuchprayoon, I; Witoonpanich, B; Peerapittayamongkol, C; Casademont, I; Sura, T; Laird, Nowy Meksyk; Singhasivanon, P; Quintana-Murci, L; Sakuntabhai, AP (grudzień 2009). „Pozytywnie wybrana mutacja G6PD-Mahidol zmniejsza gęstość Plasmodium vivax u mieszkańców Azji Południowo-Wschodniej” (PDF) . nauka . 326 (5959): 1546–9. Bibcode : 2009Sci...326.1546L . doi : 10.1126/science.1178849 . PMID 20007901 .
- Jallow M, Teo YY, Small KS, Rockett KA, Deloukas P, Clark TG, Kivinen K, Bojang KA, Conway DJ, Pinder M, Sirugo G, Sisay-Joof F, Usen S, Auburn S, Bumpstead SJ, Campino S, Coffey A, Dunham A, Fry AE, Green A, Gwilliam R, Hunt SE, Inouye M, Jeffreys AE, Mendy A, Palotie A, Potter S, Ragoussis J, Rogers J, Rowlands K, Somaskantharajah E, Whittaker P, Widden C , Donnelly P, Howie B, Marchini J, Morris A, Sanjoaquin M, Achidi EA, Agbenyega T, Allen A, Amodu O, Corran P, Djimde A, Dolo A, Doumbo OK, Drakeley C, Dunstan S, Evans J, Farrar J, Fernando D, Hien TT, Horstmann RD, Ibrahim M, Karunaweera N, Kokwaro G, Koram KA, Lemnge M, Makani J, Marsh K, Michon P, Modiano D, Molyneux ME, Mueller I, Parker M, Peshu N, Plowe CV, Puijalon O, Reeder J, Reyburn H, Riley EM, Sakuntabhai A, Singhasivanon P, Sirima S, Tall A, Taylor TE, Thera M, Troye-Blomberg M, Williams TN, Wilson M, Kwiatkowski DP; Wellcome Trust Case Control Consortium; Sieć epidemiologii genomu malarii. http://www.nature.com/ng/journal/v41/n6/full/ng.388.html [ stały martwy link ] . Nata Genet. 24 maja 2009 r.
- Ndiaye, R; Sakuntabhai, A; Casademont, I; Rogier, C; wysoki, A; Pułapka, JF; Spiegel, A; Dieye, A; Julier, C (maj 2005). „Badanie genetyczne ICAM1 w klinicznej malarii w Senegalu”. antygeny tkankowe . 65 (5): 474–80. doi : 10.1111/j.1399-0039.2005.00388.x . PMID 15853902 .
- Sakuntabhai, A; Turbpaiboon, C; Casademont, I; Chuansumrit, A; Lowhnoo, T; Kajaste-Rudnicki, A; Kalayanarooj, SM; Tangnararatchakit, K; Tangthawornchaikul, N; Vasanawathana, S; Chaiyaratana, W; Yenchitsomanus, PT; Suriyaphol, P; Avirutnan, P; Chokephaibulkit, K; Matsuda, F; Yoksan, S; Jakub, Y; Lathrop, GM; Malasit, P; Despres, P; Julier, C (maj 2005). „Wariant w promotorze CD209 jest związany z ciężkością choroby denga” . Nata Genet . 37 (5): 507-13. doi : 10.1038/ng1550 . PMC 7096904 . PMID 15838506 .
- Hirunsatit, R; Kongruttanachok, N; Szotelersuk, K; Supiyaphun, P; Voravud, N; Sakuntabhai, A; Mutirangura, A (styczeń 2003). „Polimorfizmy receptora polimerowych immunoglobulin i ryzyko raka nosogardzieli” . BMC Genet . 4 (1): 3. doi : 10.1186/1471-2156-4-3 . PMC 149362 . PMID 12546713 .
- Sakuntabhai, A; Ruiz-Perez, V; Carter, S; Jacobsen, N; Burge, S; Mnich, S; Melanie, S; Munro, CS; O'Donovan, M; Kucherlapati, R; Owen, M; Lathrop, GM; Monako, AP; Strachan, T; Hovnanian, A (1999). „Mutacje w ATP2A2, kodujące pompę Ca2 +, powodują chorobę Dariera”. Genetyka przyrody . 21 (3): 271–7. doi : 10.1038/6784 . PMID 10080178 .