Anny Ephrussi

Anne Ephrussi (urodzony 15 września 1955 w Paryżu , Francja ) to francuski biolog rozwojowy i molekularny . Jej badania koncentrują się na badaniu regulacji potranskrypcyjnych , takich jak lokalizacja mRNA i kontrola translacji w biologii molekularnej, a także na ustalaniu osi polaryzacji w biologii komórki i biologii rozwoju. Jest kierownikiem Działu Biologii Rozwoju i dyrektorem programu EMBL International Centre for Advanced Training (EICAT) w Europejskim Laboratorium Biologii Molekularnej (EMBL).

Biografia

Anne Ephrussi studiowała biologię na Uniwersytecie Harvarda na Wydziale Biochemii i Biologii Molekularnej, którą ukończyła w 1979 roku. Doktorat kontynuowała w Massachusetts Institute of Technology (MIT) w grupie dr Susumu Tonegawy , gdzie uzyskała stopień doktora Stopień doktora uzyskał w 1985 r. Dr Ephrussi prowadził badania podoktoranckie na Uniwersytecie Harvarda w laboratorium Thomasa Maniatisa w latach 1986-1989 oraz w Whitehead Institute for Biomedical Research wraz z Ruth Lehmann w latach 1989-1992. Od 1992 r. Anne Ephrussi jest liderem grupy w Europejskie Laboratorium Biologii Molekularnej (EMBL). W 2005 r. została szefem EMBL International Center for Advanced Training, aw 2007 r. kierownikiem działu biologii rozwojowej. Pełniła funkcję prodziekana (1999 - 2005) i dziekana (2005 - 2008) studiów podyplomowych EMBL International PhD program . Jest członkiem wielu międzynarodowych Rad Naukowych i Paneli Doradczych, organizuje międzynarodowe konferencje i spotkania naukowe oraz ocenia wnioski o granty badawcze i stypendia dla różnych renomowanych instytucji finansujących .

Dane osobowe

Anne Ephrussi posiada obywatelstwo francuskie i amerykańskie. Jest córką Borisa Ephrussiego i Harriett Ephrussi-Taylor. Mieszka w Heidelbergu , jest mężatką i ma jedno dziecko.

Badania

Dzięki swoim badaniom Anne Ephrussi przyczyniła się do wyjaśnienia kluczowej roli, jaką przestrzenna i czasowa kontrola lokalizacji i translacji mRNA odgrywa w rozwoju oocytów i polaryzacji komórek .

Dr Ephrussi ustalił, że oskar RNA jest gromadzony na tylnym biegunie oocytu Drosophila i tym samym definiuje go . Nieprawidłowa lokalizacja i translacja prowadzi do defektów tworzenia komórek zarodkowych i błędnego rozplanowania podczas rozwoju. Właściwa lokalizacja oskaru jest zapewniona przez skoordynowane działanie kompleksu połączeń egzonowych i 3'UTR oskara, po którym następuje ruch oparty na mikrotubulach . Podczas transportu translacja oskaru jest tłumiona przez wiążące RNA białko Bruno, które z kolei jest uwalniane przez wiązanie aktywatorów (np. Orb) po przybyciu do tylnego bieguna. Po odpowiedniej lokalizacji RNA oskaru ulega translacji i organizuje plazmę zarodkową poprzez rekrutację innych białek, takich jak Vasa.

Obecne badania jej laboratorium nadal koncentrują się na przestrzennej i czasowej kontroli translacji oraz na roli kompleksów rybonukleoproteinowych ( RNP ), polaryzacji cytoszkieletu i motorów cytoszkieletu w lokalizacji RNA. Ponadto badana jest rola niekanonicznych białek wiążących RNA w rozwoju, a także składanie i funkcja plazmy zarodkowej. Te pytania są rozwiązywane przy użyciu kombinacji genetyki , biochemii i szerokiego spektrum metod biologii komórkowej i obrazowania, z wykorzystaniem dużego oocytu Drosophila melanogaster jako modelu.

Honory i nagrody

Rady redakcyjne