Bard (firma)

Bard

Typ	Pomocniczy
Założony	1907
Założyciel	Charlesa Russella Barda
Siedziba	New Providence, New Jersey , USA
Obsługiwany obszar	Na całym świecie
Kluczowi ludzie	Timothy M. Ring ( prezes ) i (dyrektor generalny)
Produkty	Specjalności naczyniowe, urologiczne, onkologiczne i chirurgiczne
Przychód	2,72 mld USD ( rok budżetowy 2010 )
Dochód operacyjny	730 mln USD ( rok budżetowy 2010 )
Dochód netto	509 mln USD ( rok budżetowy 2010 )
Aktywa ogółem	3,17 mld USD ( rok budżetowy 2010 )
Całkowity kapitał własny	1,63 mld USD ( rok budżetowy 2010 )
Liczba pracowników	14 000 (2015)
Rodzic	Becton, Dickinson and Company
Strona internetowa	www.bardcare.com _ _

Firma CR Bard, Inc. , z siedzibą w Murray Hill, New Jersey , USA, zajmowała się opracowywaniem, produkcją i sprzedażą technologii medycznych w dziedzinie medycyny naczyniowej , urologii , onkologii i specjalistycznych dziedzin chirurgii . CR Bard sprzedawała swoje produkty i usługi na całym świecie do szpitali , indywidualnych pracowników służby zdrowia , placówek opieki rozszerzonej i placówek alternatywnych. Firma S&P 500 zatrudniająca około 14 000 pracowników w 2015 r., Bard jest prawdopodobnie najbardziej znana z wprowadzenia cewnika Foleya w 1934 r.

W kwietniu 2017 CR Bard ogłosił, że zostanie przejęty przez Becton, Dickinson and Company (BD) . Transakcja została sfinalizowana jeszcze w tym samym roku, a firma stała się spółką całkowicie zależną od BD, przemianowaną na Bard .

Historia

Firma CR Bard, Inc. została założona w Nowym Jorku przez Charlesa R. Barda w 1907 roku. Pierwsza działalność Barda polegała na imporcie Gomenolu, który był stosowany w leczeniu dolegliwości układu moczowego . Firma została formalnie zarejestrowana w 1923 r., a trzy lata później, w 1926 r., Charles R. Bard sprzedał ją Johnowi F. Willitsowi i Edsonowi L. Outwinowi za 18 000 USD. Pod rządami Willitsa i Outwinsa firma rozszerzyła działalność na cewnik , wprowadzając cewnik Foleya w 1934 r. I cewnik tkany w Ameryce w 1940 r.

W 1948 roku roczna sprzedaż CR Bard po raz pierwszy przekroczyła 1 milion dolarów, a firma przeniosła swoją siedzibę z Nowego Jorku do Summit w stanie New Jersey . W 1954 roku naukowiec z Bard, dr DeBakey, opracował pierwszą protezę tętnicy . Trzy lata później firma po raz pierwszy w historii zaczęła sprzedawać cewniki Foleya w sterylnym opakowaniu . Bard kontynuował innowacje w świecie cewników, wprowadzając dwubiegunowy cewnik do tymczasowej stymulacji w 1958 r. i pierwszy lateksowy cewnik balonowy w 1960 r. W 1961 r. firma Bard rozszerzyła swoją działalność poza cewniki i rozpoczęła produkcję produktów związanych z kardiologią , radiologią i anestezjologią .

CR Bard wszedł na giełdę w 1963 r. i był notowany na nowojorskiej giełdzie papierów wartościowych w 1968 r. Z biegiem czasu firma wprowadziła szereg nowych produktów ochrony zdrowia, a jej sprzedaż netto po raz pierwszy przekroczyła 1 miliard dolarów w 1994 r. Około 2012 r. Bard przejął firmę Lutonix.

23 kwietnia 2017 roku ogłoszono, że CR Bard zostanie kupiony przez BD za 24 miliardy dolarów. W dniu 29 grudnia 2017 roku akwizycja została sfinalizowana.

Zagadnienia prawne

Nielegalna prowizja

W 2006 roku złożono skargę na CR Bard, twierdząc, że firma płaciła nielegalne prowizje zarówno lekarzom, jak i konsumentom. W 2013 roku Bard zgodził się zapłacić 48,26 miliona dolarów, aby rozwiązać zarzuty dotyczące składania fałszywych roszczeń do Medicare .

Urządzenia z siatki dopochwowej

Siatka dopochwowa to urządzenie, które jest chirurgicznie wszczepiane do pochwy w celu wzmocnienia mięśni lub narządów miednicy lub leczenia nietrzymania moczu .

Do 2010 roku Bard i inni twórcy siatek dopochwowych byli pozywani przez kobiety, które twierdziły, że urządzenia były odpowiedzialne za ich ból medyczny i urazy. Ich sprawy sądowe powoływały się na zły projekt i niebezpieczne materiały oraz twierdziły, że niektórzy pacjenci wymagali „wielu operacji w celu usunięcia” urządzenia. W 2012 roku amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zażądała od firmy Bard i innych producentów zbadania wskaźników uszkodzeń narządów związanych z urządzeniami siatkowymi.

Chociaż Bard utrzymywał, że ich siatka dopochwowa jest „bezpieczna i skuteczna”, w 2013 roku rozpoczęli negocjacje w celu rozstrzygnięcia prawie 30 000 roszczeń prawnych. Do sierpnia 2015 roku Bard zgodził się zapłacić ponad 200 milionów dolarów, rozwiązując w ten sposób około jednej piątej nierozstrzygniętych wówczas spraw sądowych.

Filtry żyły głównej dolnej (IVC).

Filtr żyły głównej dolnej (lub „filtr skrzepu krwi”) to urządzenie wszczepiane przezskórnie do IVC . Jest stosowany w celu zapobiegania głębokich w nogach do serca lub płuc (stan, który może być śmiertelny).

Wprowadzony w 2002 roku filtr IVC marki Bard's Recovery był związany z 27 zgonami i kilkoma setkami problemów niezakończonych zgonem. „Poufne badanie zlecone przez firmę Bard wykazało, że filtr Recovery miał wyższy wskaźnik względnego ryzyka śmierci, pęknięcia filtra i ruchu niż wszyscy jego konkurenci”. Bard nigdy nie przywołał filtra Recovery, ale zamiast tego opracował filtry serii G2, aby go zastąpić.

31 grudnia 2015 r. NBC News opublikowało swoje dochodzenie w sprawie filtrów z serii G2. Według raportu NBC filtr G2 był tylko zmodyfikowaną wersją filtra Recovery z „podobnymi i potencjalnie śmiertelnymi wadami”. Zgłoszono, że Bard był tego świadomy wkrótce po wprowadzeniu G2 na rynek, ale zamiast wycofywać filtry, trzymał je na rynku przez pięć lat. Według danych Bard i FDA, co najmniej 12 zgonów i setki problemów było powiązanych z filtrami serii G2.

W 2018 roku sąd w Arizonie nakazał Bardowi zapłacenie powodowi 1,6 miliona dolarów za obrażenia odniesione w wyniku wszczepienia filtra G2 IVC w 2007 roku oraz dodatkowe 2 miliony dolarów odszkodowania karnego. Bard zaskarżył wyrok, ale w październiku 2020 roku sąd apelacyjny odmówił uchylenia wyroku.

Linki zewnętrzne

• „Bard (oficjalny)”
• „BD (oficjalny)”

• Dane biznesowe dla CR Bard:
  • Google
  • zgłoszenia SEC
  • Wieśniak!