Syntaza beta-pirazoliloalaniny
Identyfikatory | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
syntazy beta-pirazoliloalaniny | |||||||||
nr WE | 2.5.1.51 | ||||||||
nr CAS | 37290-81-6 | ||||||||
Bazy danych | |||||||||
IntEnz | Widok IntEnz | ||||||||
BRENDA | Wpis BRENDY | ||||||||
ExPASy | Widok NiceZyme | ||||||||
KEGG | Wpis KEGG | ||||||||
MetaCyc | szlak metaboliczny | ||||||||
PRYM | profil | ||||||||
Struktury PDB | RCSB PDB PDBe PDB suma | ||||||||
Ontologia genów | AmiGO / QuickGO | ||||||||
|
W enzymologii syntaza beta-pirazoliloalaniny ( EC 2.5.1.51 ) jest enzymem , który katalizuje reakcję chemiczną
- O 3- acetylo-L-seryna + pirazol 3- (pirazol-1-ilo) -L-alanina + octan
Zatem dwoma substratami tego enzymu są O3-acetylo-L-seryna i pirazol , podczas gdy jego dwoma produktami są 3-(pirazol-1-ilo)-L-alanina i octan .
Enzym ten należy do rodziny transferaz , w szczególności tych przenoszących grupy arylowe lub alkilowe inne niż grupy metylowe. Systematyczna nazwa tej klasy enzymów to O3-acetylo-L-seryna: pirazol 1-(2-amino-2-karboksyetylo)transferaza . Inne powszechnie używane nazwy to syntaza beta-(1-pirazolilo)alaniny , syntaza beta-pirazoliloalaniny , syntaza beta-pirazoliloalaniny (acetyloseryna) , octan-liaza O3-acetylo-L-seryny (z dodatkiem pirazolu) , syntaza BPA , syntaza pirazoloalaniny , pirazoliloalaninaza i 3-O-acetylo-L-seryna:pirazol 1-(2-amino-2-karboksyetylo)transferaza .
- Murakoshi I, Ikegami F, Hinuma Y, Hanma Y (1984). „Oczyszczanie i charakteryzacja syntazy beta-(pirazol-1-ilo)-L-alaniny z Citrullus vulgaris”. Fitochemia . 23 (5): 973–977. doi : 10.1016/S0031-9422(00)82594-7 .
- Murakoshi I, Ikegami F, Hinuma Y, Hanma Y (1984). „Oczyszczanie i charakterystyka syntazy L-mimozyny z Leucaena leucocephala”. Fitochemia . 23 (9): 1905–1908. doi : 10.1016/S0031-9422(00)84938-9 .
- Murakoshi I, Kuramoto H, Haginiwa J (1972). „Enzymatyczna synteza beta-podstawionych alanin”. Fitochemia . 11 : 177–182. doi : 10.1016/S0031-9422(00)89986-0 .
- Noji M, Murakoshi I, Saito K (1993). „Dowody na tożsamość syntazy beta-pirazoloalaniny z syntazą cysteiny w arbuzie: tworzenie beta-pirazoloalaniny przez sklonowaną syntazę cysteiny in vitro i in vivo”. Biochem. Biofiza. Rez. Komuna . 197 (3): 1111-7. doi : 10.1006/bbrc.1993.2592 . PMID 8280125 .