Brachytarsomys mahajambaensis

Brachytarsomys mahajambaensis Przedział czasowy: późny plejstocen – holocen
Klasyfikacja naukowa
Królestwo:	Animalia
Gromada:	struny
Klasa:	ssaki
Zamówienie:	Rodentia
Rodzina:	Nesomyidae
Rodzaj:	brachytarsomia
Gatunek:	B. mahajambaensis
Nazwa dwumianowa
Brachytarsomys mahajambaensis Mein i in., 2010

Brachytarsomys mahajambaensis to wymarły gryzoń z północno-zachodniego Madagaskaru. Jest znany z dziewięciu izolowanych zębów trzonowych znalezionych w kilku miejscach podczas badań terenowych rozpoczętych w 2001 roku. Po raz pierwszy opisany w 2010 roku, jest umieszczony w rodzaju Brachytarsomys razem z dwoma większymi żyjącymi gatunkami, które mogą różnić się niektórymi szczegółami morfologii trzonowców . Obecność B. mahajambaensis , rzadkiego elementu lokalnej fauny gryzoni, sugeruje, że region ten był wcześniej bardziej wilgotny.

Taksonomia

Szczątki Brachytarsomys mahajambaensis znaleziono podczas badań terenowych na północno-zachodnim Madagaskarze, które rozpoczęły się w 2001 roku. Gatunek został opisany w artykule z 2010 roku przez Pierre'a Meina i współpracowników, wraz z innym wymarłym gryzoniem, Nesomys narindaensis . Specyficzna nazwa mahajambaensis odnosi się do zatoki Mahajamba, która znajduje się w pobliżu miejsc, w których znaleziono ten gatunek. Należy do rodzaju Brachytarsomys wraz z dwoma większymi żyjącymi gatunkami, B. albicauda i B. villosa . Brachytarsomys jest sklasyfikowany wyłącznie w podrodzinie madagaskarskiej Nesomyinae z rodziny Nesomyidae , która obejmuje różne afrykańskie gryzonie.

Opis

Brachytarsomys mahajambaensis jest znany z dziewięciu izolowanych zębów trzonowych , w tym dwóch pierwszych górnych zębów trzonowych (M1), z których jeden jest złamany, dwóch drugich górnych zębów trzonowych (M2), jednego M3, dwóch drugich dolnych zębów trzonowych (m2) i dwóch m3. Jest ogólnie podobny do pozostałych dwóch gatunków, ale mniejszy. Istnieje kilka różnic w strukturze molowej, które mogą nie występować w większych próbkach.

Zarówno M1, jak i M2 mają płaskie korony. M1 jest wypukła po stronie językowej (wewnętrznej) i wklęsła po stronie zewnętrznej, co nadaje jej kształt nerki. Anterocone , guzek z przodu zęba, wydaje się nie być podzielony na dwie części, jak to ma miejsce w żywym Brachytarsomys . Jest wąsko połączony z protokonem , za nim kolejny guzek po stronie wargowej, który jest połączony w ten sam sposób z parakonem . Ten zlokalizowany językowo guzek wykazuje szersze połączenie z hipokontem po stronie wargowej, który jest odizolowany od językowo znajdującego się za nim metakonu . Metastożek jest szeroko połączony z innym guzkiem wargowym za nim, określanym jako „post-hipokon”, z którym oczekuje się, że będzie się łączył wraz ze wzrostem zużycia. Za tą parą guzków znajduje się mały posterolof (grzebień z tyłu zęba). Na ogół tylna część zęba jest bardziej rozwinięta niż u B. albicauda . Przedni językowy zakręt na M2, grzebień w przednim kąciku językowym, jest nieobecny lub bardzo mały; jest dobrze rozwinięty w B. albicauda . Guzki tworzą trzy poprzeczne grzebienie, z guzkiem wargowym za językowym. W jednym okazie drugi i trzeci loph są słabo połączone. Posterolof jest bardziej rozwinięty niż na M1. M3 ma również trzy takie grzebienie, które wykazują wąskie połączenia wzdłuż długości zęba. Na pierwszym grzbiecie dwa guzki znajdują się mniej więcej obok siebie, ale na drugim hipostożek (po stronie wargowej) znajduje się nieco za parakonem. Post-hypocone i metacone w trzecim grzebieniu są połączone z tyłu. Istnieją trzy korzenie, dwa z przodu i jeden z tyłu, na M1 i M2; brakuje korzeni jedynego znanego M3.

Pomiary zębów trzonowych Brachytarsomys

Gatunek	M1	M2	M3	m1	m2	m3
B. albicauda	3,5 x 2,38	2,75 x 2,27	2,08 x 1,94	3,04 x 2,03	2,74 x 2,24	2,46 x 2,03
B. mahajambaensis	2,73 x 1,79, – x 1,87	2,27x1,90, 2,43x2,02	1,78 x 1,75	–	2,41x1,93, 2,41x1,98	1,89x1,57, 2,23x1,76

M1 jest nieznany. Na m2 występują dwa dobrze rozwinięte grzebienie poprzeczne i jeden mniejszy za nimi. Pierwszy składa się z dwóch guzków, anterokonidu (wargowego) i metakonida (językowego), a drugi łączy protokonid po stronie wargowej z entokonidem po stronie językowej. Drugi grzebień jest słabo połączony z trzecim, który łączy hipokonid po stronie wargowej z tylnym koniidem . W jednej próbce zakrętka (grzbiet) znajduje się z tyłu zęba, a także mały guzek, ektostylid . M3 zwęża się ku tyłowi, czyniąc jego formę trójkątną i zawiera trzy herby. Pierwszy ponownie składa się z anterokonida i metakonida, a drugi z protokonida i entokonida. Trzeci jest mniejszy i składa się z hipokonida z posterokonidem w jednym okazie, ale w drugim posteroconid jest zredukowany do wąskiego grzebienia, posterolophida . W przeciwieństwie do B. albicauda hipokonid pozostaje oddzielony od posterolophida i nie jest z nim połączony. Zarówno m2, jak i m3 mają po dwa pierwiastki.

Dystrybucja i ekologia

Zęby Brachytarsomys mahajambaensis znaleziono na stanowiskach Antsingiavo, Belobaka i Ambatomainty w północno-zachodnim Madagaskarze, które są w wieku późnego plejstocenu (126 000 do 10 000 lat temu) i holocenu (mniej niż 10 000 lat temu). Brachytarsomys jest rzadkim elementem fauny gryzoni, w której dominuje wiele gatunków Eliurus i Macrotarsomys . Współczesne Brachytarsomy to duże szczury, które żyją na drzewach i jedzą owoce na średnich i dużych wysokościach. Nowoczesne, suche środowisko północno-zachodniego Madagaskaru jest zdecydowanie niegościnne dla tych zwierząt i już tam nie występują; dawna obecność B. mahajambaensis może wskazywać, że region był w przeszłości bardziej wilgotny.

Cytowana literatura

• Mein, P., Sénégas, F., Gommery, D., Ramanivoso, B., Randrianantenaina, H. i Kerloc'h, P. 2010. Nouvelles espèces subfossiles de rongeurs du Nord-Ouest de Madagascar (wymagana subskrypcja). Comptes Rendus Palevol 9 (3): 101–112 (w języku francuskim, ze skróconą wersją angielską).
•   Musser, GG i Carleton, MD 2005. Nadrodzina Muroidea. str. 894-1531 w Wilson, DE i Reeder, DM (red.). Gatunki ssaków świata: odniesienie taksonomiczne i geograficzne . wyd. 3 . Baltimore: The Johns Hopkins University Press, 2 tomy, 2142 s. ISBN 978-0-8018-8221-0