CLSPN

Identyfikatory
CLSPN
	, zapinanie
identyfikatorów zewnętrznych
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS
Ontologia genów Funkcja molekularna Komponent komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Claspin jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen CLSPN .

Funkcjonować

Xenopus jest niezbędnym regulatorem w górę kinazy punktu kontrolnego 1 i wyzwala zatrzymanie cyklu komórkowego w punkcie kontrolnym w obecności szablonów DNA w ekstraktach z jaja Xenopus. Ludzki gen wydaje się być homologiem Xenopus spinpin, a jego funkcja nie została określona.

Interakcje

Wykazano, że CLSPN wchodzi w interakcje z:

• BRCA1 ,
• CDC45 ,
• CZEK1 ,
• POLAK ,
• RAD17 i
• USP7 .

Linki zewnętrzne

• Lokalizacja ludzkiego genomu CLSPN i strona szczegółów genu CLSPN w przeglądarce genomu UCSC .

Dalsza lektura

•   Chini CC, Chen J (2005). „Claspin, regulator Chk1 w szlaku stresu replikacyjnego DNA”. Naprawa DNA (Popr.) . 3 (8–9): 1033–7. doi : 10.1016/j.dnarep.2004.03.001 . PMID 15279790 .
•    Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
•    Lin SY, Li K, Stewart GS, Elledge SJ (2004). „Human Claspin współpracuje z BRCA1 zarówno pozytywnie, jak i negatywnie regulując proliferację komórek” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 101 (17): 6484–9. Bibcode : 2004PNAS..101.6484L . doi : 10.1073/pnas.0401847101 . PMC 404071 . PMID 15096610 .
•   Sørensen CS, Syljuåsen RG, Lukas J, Bartek J (2006). „ATR, Claspin i kompleks Rad9-Rad1-Hus1 regulują Chk1 i Cdc25A przy braku uszkodzeń DNA” . Cykl komórkowy . 3 (7): 941–5. doi : 10.4161/cc.3.7.972 . PMID 15190204 .
•   Sar F, Lindsey-Boltz LA, Subramanian D i in. (2004). „Ludzka spinka to białko wiążące DNA w kształcie pierścienia o wysokim powinowactwie do rozgałęzionych struktur DNA” . J. Biol. chemia . 279 (38): 39289–95. doi : 10.1074/jbc.M405793200 . PMID 15226314 .
•    Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA i in. (2004). „Stan, jakość i ekspansja projektu cDNA pełnej długości NIH: Kolekcja genów ssaków (MGC)” . Genom Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
•    Clarke CA, Clarke PR (2005). „Zależna od DNA fosforylacja Chk1 i Claspin w układzie bez komórek ludzkich” . Biochem. J. _ 388 (część 2): 705–12. doi : 10.1042/BJ20041966 . PMC 1138979 . PMID 15707391 .
•   Clarke CA, Bennett LN, Clarke PR (2005). „Rozszczepienie klamry przez kaspazę-7 podczas apoptozy hamuje szlak Chk1” . J. Biol. chemia . 280 (42): 35337–45. doi : 10.1074/jbc.M506460200 . PMID 16123041 .
•   Chini CC, Wood J, Chen J (2006). „Chk1 jest wymagany do utrzymania stabilności zapięcia” . Onkogen . 25 (30): 4165–71. doi : 10.1038/sj.onc.1209447 . PMID 16501606 .
•   Gregory SG, Barlow KF, McLay KE i in. (2006). „Sekwencja DNA i adnotacja biologiczna ludzkiego chromosomu 1” . Natura . 441 (7091): 315–21. Bibcode : 2006Natur.441..315G . doi : 10.1038/natura04727 . PMID 16710414 .
•   Bennett LN, Clarke PR (2006). „Regulacja degradacji Claspin przez szlak ubikwityna-proteosom podczas cyklu komórkowego oraz w odpowiedzi na zależną od ATR aktywację punktu kontrolnego” . FEBS Lett . 580 (17): 4176–81. doi : 10.1016/j.febslet.2006.06.071 . PMID 16828751 .
•    Liu S, Bekker-Jensen S, Mailand N i in. (2006). „Claspin działa poniżej TopBP1, aby skierować sygnalizację ATR w kierunku aktywacji Chk1” . Mol. Komórka. Biol . 26 (16): 6056–64. doi : 10.1128/MCB.00492-06 . PMC 1592810 . PMID 16880517 .
•   Mailand N, Bekker-Jensen S, Bartek J, Lukas J (2006). „Zniszczenie Claspin przez SCFbetaTrCP ogranicza aktywację Chk1 i ułatwia powrót do zdrowia po stresie genotoksycznym” . Mol. komórka . 23 (3): 307–18. doi : 10.1016/j.molcel.2006.06.016 . PMID 16885021 .
•   Peschiaroli A, Dorrello NV, Guardavaccaro D i in. (2006). „Degradacja Claspin za pośrednictwem SCFbetaTrCP reguluje powrót do zdrowia po odpowiedzi punktu kontrolnego replikacji DNA” . Mol. komórka . 23 (3): 319–29. doi : 10.1016/j.molcel.2006.06.013 . PMID 16885022 .
•   Mamely I, van Vugt MA, Smits VA i in. (2006). „Polo-podobna kinaza-1 kontroluje zależną od proteasomu degradację Claspin podczas odzyskiwania w punkcie kontrolnym” . bież. Biol . 16 (19): 1950–5. doi : 10.1016/j.cub.2006.08.026 . PMID 16934469 .
•   Rodríguez-Bravo V, Guaita-Esteruelas S, Florensa R i in. (2007). „Odpowiedź punktu kontrolnego replikacji DNA zależna od Chk1 i claspin, ale niezależna od ATR / ATM i Rad17 w komórkach HeLa” . Rak Res . 66 (17): 8672–9. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-05-4443 . PMID 16951182 .
•   Chini CC, Chen J (2006). „Powtórzone motywy fosfopeptydowe w ludzkim Claspin są fosforylowane przez Chk1 i pośredniczą w funkcji Claspin” . J. Biol. chemia . 281 (44): 33276–82. doi : 10.1074/jbc.M604373200 . PMID 16963448 .
•    Sercin O, Kemp MG (2011). „Charakterystyka domen funkcjonalnych w ludzkim Claspinie” . Cykl komórkowy . 10 (10): 1599–606. doi : 10.4161/cc.10.10.15562 . PMC 3127160 . PMID 21478680 .