CSNK2B

Dostępne struktury białek:
Pfam	konstrukcje / ECOD
WPB	RCSB WPB ; PDBe ; WPBj
Suma WPB	podsumowanie struktury

podjednostki regulacyjnej kinazy kazeinowej II
podjednostki regulacyjnej kinazy kazeinowej II
	podjednostki beta ck2 krystalizowanej w obecności peptydu p21waf1
Identyfikatory
Symbol	CK_II_beta
Pfam	PF01214
InterPro	IPR000704
PROZYTA	PDOC00845
SCOP2	1qf8 / ZAKRES / SUPFAM
Pfam
Dostępne struktury białek:
Pfam	konstrukcje / ECOD
WPB	RCSB WPB ; PDBe ; WPBj
Suma WPB	podsumowanie struktury

CSNK2B
Dostępne konstrukcje
WPB	Wyszukiwanie ortologów:
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, CK2B, CK2N, CSK2B, G5A, kinaza kazeinowa 2 beta, Ckb2, Ckb1, POBINDS
Identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Lokalizacja genu ( mysz )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
Ontologia genów
Funkcja molekularna
Komponent komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Podjednostka beta kinazy kazeinowej II jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen CSNK2B .

Gen ten koduje podjednostkę beta kinazy kazeinowej II, wszechobecnej kinazy białkowej, która reguluje szlaki metaboliczne, transdukcję sygnału, transkrypcję, translację i replikację. Enzym lokalizuje się w retikulum endoplazmatycznym i aparacie Golgiego.

Kinaza kazeinowa, wszechobecna, dobrze konserwowana kinaza białkowa zaangażowana w metabolizm i różnicowanie komórek , charakteryzuje się preferencją dla seryny lub treoniny w kwaśnych odcinkach aminokwasów . Enzym jest tetramerem składającym się z 2 podjednostek alfa i 2 beta. Jednak niektóre gatunki (np. ssaki) posiadają 2 pokrewne formy podjednostki alfa (alfa i alfa'), podczas gdy inne (np. grzyby) posiadają 2 pokrewne podjednostki beta (beta i beta'). Podjednostka alfa jest katalityczną i zawiera regiony charakterystyczne dla kinaz białkowych serynowo/treoninowych. Uważa się, że podjednostka beta jest regulatorowa, posiadająca N-końcowe miejsce autofosforylacji, wewnętrzną domenę kwasową i potencjalny motyw wiązania metalu . Podjednostka beta jest wysoce konserwatywnym białkiem o masie około 25 kDa, które zawiera w swojej centralnej części bogaty w cysteinę motyw CX(n)C, który może być zaangażowany w wiązanie metalu, takiego jak cynk . Promotor genu podjednostki beta ssaków ma wspólne cechy z promotorem innych ssaczych kinaz białkowych i jest blisko spokrewniony z promotorem podjednostki regulatorowej kinazy białkowej zależnej od cAMP.

Interakcje

Wykazano, że CSNK2B oddziałuje z CD163 , CSNK2A2 , kinazą kazeinową 2, alfa 1 , FGF1 , TRIB3 , CDC34 , białkiem rybosomalnym L5 , BTF3 , BRCA1 , RNF7 , kinazą 1 P70-S6 i APC .

Linki zewnętrzne

Lokalizacja ludzkiego genomu CSNK2B i strona szczegółów genu CSNK2B w przeglądarce genomu UCSC .
PDBe-KB zawiera przegląd wszystkich informacji o strukturze dostępnych w PDB dla podjednostki beta ludzkiej kinazy kazeinowej II (CSNK2B)

Dalsza lektura

Schubert U, Schneider T, Henklein P i in. (1992). „Białko Vpu kodowane przez ludzkiego wirusa niedoboru odporności typu 1 jest fosforylowane przez kinazę kazeinową II” . Eur. J. Biochem . 204 (2): 875–83. doi : 10.1111/j.1432-1033.1992.tb16707.x . PMID 1541298 .
Teitz T, Eli D, Penner M i in. (1990). „Ekspresja cDNA dla podjednostki beta ludzkiej kinazy kazeinowej II nadaje częściową odporność na promieniowanie UV komórkom xeroderma pigmentosum”. Zmień. Rez . 236 (1): 85–97. doi : 10.1016/0921-8777(90)90036-5 . PMID 1694965 .
Voss H, Wirkner U, Jakobi R i in. (1991). „Struktura genu kodującego podjednostkę beta ludzkiej kinazy kazeinowej II” . J. Biol. chemia . 266 (21): 13706-11. doi : 10.1016/S0021-9258(18)92756-0 . PMID 1856204 .
Litchfield DW, Lozeman FJ, Cicirelli MF i in. (1991). „Fosforylacja podjednostki beta kinazy kazeinowej II w ludzkich komórkach A431. Identyfikacja miejsca autofosforylacji i miejsca fosforylowanego przez p34cdc2” . J. Biol. chemia . 266 (30): 20380–9. doi : 10.1016/S0021-9258(18)54934-6 . PMID 1939094 .
Ackerman P, Glover CV, Osheroff N (1990). „Stymulacja kinazy kazeinowej II przez naskórkowy czynnik wzrostu: związek między fizjologiczną aktywnością kinazy a stanem fosforylacji jej podjednostki beta” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 87 (2): 821–5. Bibcode : 1990PNAS...87..821A . doi : 10.1073/pnas.87.2.821 . PMC 53358 . PMID 2300566 .
Heller-Harrison RA, Meisner H, czeski poseł (1990). „Klonowanie i charakterystyka cDNA kodującego podjednostkę beta ludzkiej kinazy kazeinowej II”. Biochemia . 28 (23): 9053–8. doi : 10.1021/bi00449a014 . PMID 2513884 .
Jakobi R, Voss H, Pyerin W (1989). „Ludzka foswityna / kinaza kazeinowa typu II. Klonowanie molekularne i sekwencjonowanie pełnej długości cDNA kodującego podjednostkę beta” . Eur. J. Biochem . 183 (1): 227–33. doi : 10.1111/j.1432-1033.1989.tb14917.x . PMID 2666134 .
Vincent MJ, Abdul Jabbar M (1996). „Białko Vpu ludzkiego wirusa niedoboru odporności typu 1: potencjalny regulator proteolizy i transportu białek w szlaku wydzielniczym ssaków” . Wirusologia . 213 (2): 639–49. doi : 10.1006/viro.1995.0035 . PMID 7491787 .
Litchfield DW, Bosc DG, Slominski E (1995). „Kinaza białkowa z mitotycznych komórek ludzkich, która fosforyluje Ser-209 na podjednostce beta kinazy kazeinowej II to p34cdc2” . Biochim. Biofiza. Akta . 1269 (1): 69–78. doi : 10.1016/0167-4889(95)00100-7 . PMID 7578274 .
Jin YJ, Burakoff SJ (1993). „Białko wiążące FK506 o masie cząsteczkowej 25 kDa jest zlokalizowane w jądrze i wiąże się z kinazą kazeinową II i nukleoliną” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 90 (16): 7769–73. Bibcode : 1993PNAS...90.7769J . doi : 10.1073/pnas.90.16.7769 . PMC47224 . _ PMID 7689229 .
Gietz RD, Graham KC, Litchfield DW (1995). „Interakcje między podjednostkami kinazy kazeinowej II” . J. Biol. chemia . 270 (22): 13017–21. doi : 10.1074/jbc.270.22.13017 . PMID 7768894 .
Szebeni A, Herrera JE, Olson MO (1995). „Interakcja białka jąderkowego B23 z peptydami związanymi z sygnałami lokalizacji jądrowej”. Biochemia . 34 (25): 8037–42. doi : 10.1021/bi00025a009 . PMID 7794916 .
Arnold SF, Obourn JD, Jaffe H, Notides AC (1995). „Seryna 167 jest głównym miejscem fosforylacji indukowanej estradiolem na ludzkim receptorze estrogenowym” . Mol. endokrynol . 8 (9): 1208–14. doi : 10.1210/mend.8.9.7838153 . PMID 7838153 . S2CID 29238638 .
Pyerin W (1994). „Ludzka kinaza kazeinowa II: struktury, geny, ekspresja i wymagania w stymulacji wzrostu komórek”. adw. Enzym Regul . 34 : 225–46. doi : 10.1016/0065-2571(94)90018-3 . PMID 7942276 .
el Benna J, Faust LP, Babior BM (1994). „Fosforylacja składnika oksydazy wybuchowej oddechowej p47phox podczas aktywacji neutrofili. Fosforylacja miejsc rozpoznawanych przez kinazę białkową C i kinazy kierowane przez prolinę” . J. Biol. chemia . 269 (38): 23431–6. doi : 10.1016/S0021-9258(17)31534-X . PMID 8089108 .
Schubert U, Henklein P, Boldyreff B i in. (1994). „Białko Vpu kodowane przez ludzkiego wirusa niedoboru odporności typu 1 jest fosforylowane przez kinazę kazeinową-2 (CK-2) w pozycjach Ser52 i Ser56 w ramach przewidywanego motywu alfa-helisa-skręt-alfa-helisa”. J. Mol. Biol . 236 (1): 16–25. doi : 10.1006/jmbi.1994.1114 . PMID 8107101 .
Schubert U, Strebel K (1994). „Różne aktywności białka Vpu kodowanego przez ludzkiego wirusa niedoboru odporności typu 1 są regulowane przez fosforylację i występują w różnych przedziałach komórkowych” . J. Wirol . 68 (4): 2260–71. doi : 10.1128/JVI.68.4.2260-2271.1994 . PMC 236702 . PMID 8139011 .
Tanasijevic MJ, Myers MG, Thoma RS i in. (1993). „Fosforylacja substratu receptora insuliny IRS-1 przez kinazę kazeinową II” . J. Biol. chemia . 268 (24): 18157–66. doi : 10.1016/S0021-9258(17)46824-4 . PMID 8349691 .
Fribourg J, Ladha A, Göttlinger H i in. (1996). „Analiza funkcjonalna miejsc fosforylacji na białku Vpu ludzkiego wirusa niedoboru odporności typu 1” . J. Nabycie. Deficyt odporności. Syndr. Szum. Retrowirus . 8 (1): 10–22. doi : 10.1097/00042560-199501000-00004 . PMID 8548340 .

Ten artykuł zawiera tekst z domeny publicznej Pfam i InterPro : IPR000704