Carlosruizite
| Generał | |
|---|---|
| Carlosruizite | |
| Kategoria | Minerał siarczanowy |
|
Formuła (powtarzająca się jednostka) |
K 6 (Na,K) 4 Na 6 Mg 10 (SeO 4 ) 12 (IO 3 ) 12 · 12H 2O |
| Symbol IMA | Crz |
| Klasyfikacja Strunza |
7.DG.40 (wyd. 10) 6/D.16-60 (wyd. 8) |
| Klasyfikacja Dany | 23.1.2.2 |
| Układ kryształów | Trójkątny |
| Kryształowa klasa |
Sześciokąt skalenoedryczny ( 3 m) Symbol HM : ( 3 2/m) |
| Grupa kosmiczna | P 3 c1 |
| Komórka elementarna |
a = 9,59 A, c = 27,56 A; Z = 2; V = 2195,11 A 3 |
| Identyfikacja | |
| Masa formuły | 4438,69 g/mol |
| Kolor | Bezbarwny do jasnożółtego |
| Kryształowy zwyczaj | Platy - formy arkuszowe (np. miki) |
| Łupliwość | {110} Dobrze |
| Wytrwałość | Kruchy |
| Twardość w skali Mohsa | 2,5 - 3 |
| Połysk | Szklisty |
| Pasemko | Biały |
| Przezroczystość | Przezroczysty |
| Środek ciężkości | 3.42 |
| Właściwości optyczne | Jednoosiowy (-) |
| Współczynnik załamania światła | n ε = 1,642, n ω = 1,655 |
| Dwójłomność | δ = 0,013 |
| Bibliografia | |
Karlosruizyt jest minerałem siarczanowym lub selenianowo - jodowym o wzorze chemicznym: K 6 ( Na ,K) 4 Na 6 Mg 10 ( Se O 4 ) 12 ( I O 3 ) 12 ·12 H 2 O. Ma niską gęstość ( specyficzną gęstość 3,36), bezbarwny do bladożółtego, przezroczysty minerał, który krystalizuje w trygonalnym układzie krystalicznym . Tworzy serię z fuenzalidaitem.
Po raz pierwszy została odkryta w 1994 roku w miejscowości Zapiga w regionie Tarapacá w Chile . Jego nazwa pochodzi od Carlosa Ruiza Fullera (1916–1997), założyciela Instytutu Badań Geologicznych .
Występuje w próbkach iquiqueitu wypłukanego z caliche amarillo (rudy żółtego azotanu).
Kompozycja
Karlosruizyt i fuenzalidait należą do serii roztworów stałych K 6 (Na,K) 4 Na 6 Mg 10 (XO 4 ) 12 (IO 3 ) 12 ·12H 2 O, dla których człony końcowe mają X = Se dla pierwszego i X = S dla tego ostatniego. Z wyjątkiem selenu, składniki tych minerałów są powszechnymi składnikami chilijskich rud azotanowych . Nie było wiadomo, że Se występuje w tych rudach, dopóki nie odkryto go jako głównego składnika karlosruizytu za pomocą spektroskopii rentgenowskiej w skaningowym mikroskopie elektronowym (SEM). Późniejsze analizy kilku okazów rudy azotanowej z rozproszonych miejsc na chilijskich polach azotanowych wykazały, że wszystkie zawierają Se w ilościach od kilku części na milion do prawie 50 ppm.
Zjawisko geologiczne
0 Niewielkie ilości (po kilkadziesiąt miligramów każda) karlosruizytu zostały po raz pierwszy znalezione w rudzie azotanowej z dwóch miejsc na chilijskich polach azotanowych. Karlosruizyt został znaleziony jako ~200 μm płaskich kryształów w próbkach iquiqueitu, Na 4 K 3 Mg(CrO 4 ) B 24 O 39 (OH)·12H 2 O, otrzymanych przez ługowanie caliche amarillo (żółta ruda azotanowa) z próbek w Iquique biuro byłego Servicio de Minas del Estado w Chile, obecnie National Geology and Mining Service (SERNAGEOMIN). Lokalizacja w terenie tych próbek nie jest dokładnie znana, ale prawdopodobnie leży w pobliżu Zapiga, gdzie caliche amarillo występuje szczególnie licznie. Spośród 25 gatunków soli mineralnych, które zidentyfikowano w chilijskich rudach azotanowych, wiadomo, że 11 jest związanych z karlosruizytem. Gęsty caliche amarillo zawierający karlosruizit składa się głównie z drobnoziarnistej mieszaniny nitratyny , halitu i darapskitu. Pozostałości po ługowaniu tego materiału zimną wodą zawierają dietzeit [Ca 2 (IO 3 ) 2 (CrO 4 )] briiggenire [Ca(IO 3 ) 2 ·H 2 O], tarapakait (K 2 CrO 4 ), lopezit (K 2 Cr 2 O 7 ), uleksyt [NaCaB 5 6 (OH) 6 ·5H 2 O], probertyt [NaCaB 5 O 7 (OH) 4 ·3H 2 O] i gips (CaSO 4 ·2H 2 O).
Struktura atomowa
Carlosruizite to minerał trygonalny o rozstawie sieci a = 9,59, c = 27,56 Å, Z = 1 i V = 2195,11. Ma strukturę wykazującą dalekie podobieństwo do grupy alunitów . Struktury te są romboedryczne lub trygonalne, o długości osiowej około 7 Å i zawierają warstwy składające się z arkuszy tetraedrycznych anionów siarczanowych połączonych z arkuszem [6] Al (lub [6] Fe), w tym grupami OH, a warstwy są rozdzielone przez jony K (lub Na). Karlosruizit był obok fuenzalidaitu pierwszymi minerałami tego typu, w których wystąpiła warstwa grup IO 3 .
Właściwości fizyczne
Carlosruizite występuje w postaci cienkich, bezbarwnych do bladożółtych, przezroczystych, euhedralnych , płaskich kryształów o sześciokątnym zarysie, zwykle o średnicy <200 μm i grubości 20 μm. Kryształy mają pokrój pseudoromboedryczny , spłaszczony na {0001} ze ściętymi krawędziami {1012}. Są one wolno rozpuszczalne w H 2 O. Na powierzchni niektórych kryształów znajdują się liczne okrągłe lub podłużne zagłębienia, które prawdopodobnie były wcześniej wypełnione solankami. Kryształy są kruche i łatwo pękają na wiele fragmentów. Twardość jest rzędu 2-3. Połysk jest szklisty .
Odkrycie i nazewnictwo
George E. Ericksen odkrył i nazwał carlosruizite w 1994 roku. Został nazwany na cześć chilijskiego geologa i inżyniera górnictwa Carlosa Ruiza Fullera , który odegrał ważną rolę w XX-wiecznym rozwoju geologii w Chile, planując i kierując pierwszą krajową instytucją geologiczną (zainaugurowany w 1957 r.), Instituto de Investigaciones Geológicas, obecnie Servicio Nacional de Geología y Minería , który rozpoczął pierwsze systematyczne mapowanie geologiczne i badanie złóż mineralnych w Chile.