ciałka Hassala

Ciałka Hassalla
Thymic corpuscle.jpg
Mikrofotografia ciałka grasicy . plama H&E .
Detale
Część Rdzeń grasicy
Terminologia anatomiczna

Ciałka Hassala (lub ciałka grasicy) to struktury znajdujące się w rdzeniu ludzkiej grasicy , utworzone z eozynofilowych komórek nabłonka typu VI ułożonych koncentrycznie. Te koncentryczne ciałka składają się z centralnej masy, składającej się z jednej lub więcej komórek ziarnistych, oraz z kapsułki utworzonej z komórek nabłonkowych. Różnią się rozmiarem i średnicą od 20 do ponad 100 μm i mają tendencję do powiększania się wraz z wiekiem. Mogą być kuliste lub jajowate, a ich komórki nabłonkowe zawierają keratohialinę i wiązki cytoplazmatyczne . Późniejsze badania wskazują, że ciałka Hassalla różnicują się z komórek nabłonka rdzenia grasicy po utracie regulatora autoimmunologicznego (AIRE). Nazwano je na cześć Arthura Hilla Hassalla , który odkrył je w 1846 roku.

Funkcja ciałek Hassalla jest obecnie niejasna, a brak tej struktury w grasicy większości gatunków myszy (z wyjątkiem szczepu nowozelandzkiej myszy białej) wcześniej ograniczał sekcję mechanistyczną. Wiadomo, że ciałka Hassalla są silnym źródłem cytokiny TSLP . In vitro TSLP kieruje dojrzewaniem komórek dendrytycznych i zwiększa zdolność komórek dendrytycznych do przekształcania naiwnych tymocytów w regulatorową linię komórek T Foxp3+. Nie wiadomo, czy jest to fizjologiczna funkcja ciałek Hassalla na żywo .

W ostatniej dekadzie badacze odkryli tkankowo specyficzne autoantygeny w krwinkach Hassalla i ujawnili ich rolę w patogenezie chorób takich jak cukrzyca typu 1, reumatoidalne zapalenie stawów, stwardnienie rozsiane, autoimmunologiczne zapalenie tarczycy , zespół Goodpasture'a i inne . Odkryli również, że ciałka Hassalla syntetyzują chemokiny oddziałujące na różne populacje komórek rdzenia grasicy. Mimo to informacje na temat związku ciałek Hassalla z innymi typami komórek rdzenia grasicy (komórkami dendrytycznymi, mięśniowatymi, neuroendokrynnymi, tymocytami, makrofagami, eozynofilami itp.) są wciąż niewystarczające i często sprzeczne. Mechanizmy tych zależności i ich znaczenie funkcjonalne są nadal niejasne. Brak takich danych nie pozwala na systemowe spojrzenie na procesy różnicowania w grasicy.

Public domain Ten artykuł zawiera tekst należący do domeny publicznej ze strony 1274 20. wydania Gray's Anatomy (1918)

  1. ^   Geneser Finn (1999). Histologia . Munksgaard Dania. ISBN 87-628-0137-6 .
  2. ^   Dorlanda (2012). Ilustrowany słownik medyczny Dorlanda (wyd. 32). Elsevier. P. 419. ISBN 978-1-4160-6257-8 .
  3. Bibliografia    _ i in. (2012). „Dojrzewanie komórek nabłonka rdzenia grasicy po Aire obejmuje selektywną ekspresję autoantygenów specyficznych dla keratynocytów” . Przód. immunol . 3 (marzec): 19. doi : 10.3389/fimmu.2012.00019 . PMC 3310317 . PMID 22448160 .
  4. ^ Louis Kater: Uwaga na temat ciałek Hassalla. Współczesne tematy w immunobiologii, tom 2, 1973, s. 101-109.
  5. ^ Hassall, AH, 1846. Mikroskopowa anatomia ludzkiego ciała w zdrowiu i chorobie, Highly, Londyn.
  6. ^ *    Watanabe N, Wang Y, Lee H, Ito T, Wang Y, Cao W, Liu Y (2005). „Ciałka Hassalla instruują komórki dendrytyczne, aby indukowały limfocyty T regulatorowe CD4 + CD25 + w ludzkiej grasicy” . Natura . 436 (7054): 1181-5. Bibcode : 2005Natur.436.1181W . doi : 10.1038/natura03886 . PMID 16121185 . S2CID 4387582 .
  7. ^ „Stara tajemnica rozwiązana, ujawniająca pochodzenie regulatorowych komórek T, które„ pilnują ”i chronią organizm”

Linki zewnętrzne