DRACO

DRACO ( dwuniciowy oligomeryzator kaspazy aktywowany RNA ) to grupa eksperymentalnych leków przeciwwirusowych , które wcześniej były opracowywane w Massachusetts Institute of Technology . W hodowli komórkowej wykazano, że DRACO ma szerokie spektrum skuteczności przeciwko wielu wirusom zakaźnym, w tym flawiwirusowi dengi , Amapari i Tacaribe arenavirus , Guama bunyavirus , grypie H1N1 i rinowirusowi , a dodatkowo okazał się skuteczny przeciwko grypie in vivo u myszy odstawionych od matki. Doniesiono, że selektywnie indukuje szybką apoptozę w komórkach ssaków zakażonych wirusem, pozostawiając niezainfekowane komórki nienaruszone.

Od stycznia 2014 r. prace zostały przeniesione do Draper Laboratory w celu dalszych testów i rozwoju; „zespół nie może się doczekać badań na zwierzętach na większą skalę i badań klinicznych na ludziach w ciągu dekady lub mniej”. Dr Todd Rider wystąpił na Fundacji SENS . Opuścił Draper Laboratory w maju 2015 roku i rozpoczął crowdfundingową w Indiegogo , aby zebrać fundusze na przetestowanie leków przeciwko rodzinom herpeswirusów i retrowirusów . W sumie przewidywano, że potrzeba będzie 500 000 USD rocznie przez 4 lata, aby zoptymalizować i zademonstrować DRACO przeciwko klinicznie istotnym wirusom, jednak dwie kampanie crowdfundingowe o wartości 90 000 USD nie osiągnęły celu w 2016 r.

W 2015 roku niezależna grupa badawcza poinformowała, że ​​z powodzeniem zaobserwowała działanie przeciwwirusowe przeciwko wirusowi zespołu rozrodczo-oddechowego świń (PRRSV) przy użyciu DRACO in vitro .

W grudniu 2015 roku badania związane z DRACO zostały wstrzymane z powodu braku funduszy.

opublikowano artykuł innej niezależnej grupy badawczej na temat efektów DRACO in vitro . Według badania DRACO był nietoksyczny w niezainfekowanych komórkach ssaków, a komórki zakażone wirusem grypy H1N1 wykazywały „znaczący”, zależny od dawki poziom apoptozy.

W sierpniu 2020 roku firma Kimer Med w Nowej Zelandii rozpoczęła opracowywanie VTose, pochodnej DRACO.

Wstęp

Istnieje bardzo niewiele terapii lub profilaktyki poważnych wirusów, ale te, które istnieją, można podzielić na 3 kategorie:

  1. Specjalne inhibitory celu związanego z wirusem (np. inhibitory proteazy HIV, RNAi)
  2. Szczepionki, ale szczepionki wymagają modyfikacji dla każdego nowego wirusa lub szczepu wirusa.
  3. Interferony, ale są mniej specyficzne dla wirusów i są wrażliwe tylko na niektóre wirusy.

Aby więc pokonać te przeszkody, opracowano lek przeciwwirusowy DRACO.

Mechanizm

DRACO działa selektywnie na komórki zakażone wirusem . Rozróżnienie między zakażonymi i zdrowymi komórkami odbywa się przede wszystkim na podstawie długości i typu RNA obecnych w komórce. Większość wirusów wytwarza długie dsRNA podczas transkrypcji i replikacji. W przeciwieństwie do tego, niezainfekowane ssaków generalnie wytwarzają helisy dsRNA o mniej niż 24 parach zasad podczas transkrypcji. Śmierć komórki zachodzi poprzez jeden z ostatnich etapów szlaku apoptozy, w którym kompleksy zawierające wewnątrzkomórkowe cząsteczki sygnalizujące apoptozę jednocześnie wiążą wiele prokaspaz . Prokaspazy ulegają transaktywacji poprzez rozszczepienie, aktywują dodatkowe kaspazy w kaskadzie i rozszczepiają różne białka komórkowe, zabijając w ten sposób komórkę.

Wykazano, że DRACO są nietoksyczne w 11 typach komórek ssaków i skuteczne przeciwko 15 różnym wirusom.

Linki zewnętrzne