Deinacrida łączy
Alpine piargi wētā | |
---|---|
Dorosły samiec Deinacrida łączy się ze stosunkowo długimi tylnymi nogami i wąskim ciałem. | |
Klasyfikacja naukowa | |
Królestwo: | Animalia |
Gromada: | stawonogi |
Klasa: | owady |
Zamówienie: | prostoskrzydłe |
Podrząd: | Ensifera |
Rodzina: | Anostostomatidae |
Rodzaj: | Deinacrida |
Gatunek: |
D. łączy
|
Nazwa dwumianowa | |
Deinacrida łączy (Andera, 1939)
|
|
Synonimy | |
|
Deinacrida connectens , często określana jako piarg alpejski wētā , jest jednym z największych bezkręgowców alpejskich Nowej Zelandii i należy do rodziny Anostostomatidae . Deinacrida connectens to nielotny nocny owad , który żyje pod skałami na dużych wysokościach. Populacje górskie różnią się kolorem. Gatunek ten jest najbardziej rozpowszechnionym z jedenastu gatunków olbrzymich wētā ( Deinacrida ).
Taksonomia
Deinacridopsis connectens został pierwotnie opisany w 1939 roku przez szwedzkiego entomologa Kjella Ernsta Viktora Andera jako Deinacridopsis connectens , który był jedynym gatunkiem Deinacridopsis . Jednak Deinacridopsis został później uznany za synonim Deinacrida przez nowozelandzkiego entomologa Graeme'a Williama Ramsaya w 1961 roku, a gatunek został przeniesiony do rodzaju Deinacrida . W tym samym artykule Ramsay uznał również Deinacrida sonitospina za synonim D. connectens , który został wcześniej opisany przez nowozelandzkiego entomologa Johna Salmona w 1950 r. Na podstawie okazów znalezionych w Mount Peel i Mount Arthur .
Siedlisko/dystrybucja
Deinacrida connectens jest ograniczona do Wyspy Południowej Nowej Zelandii, gdzie jej dystrybucja rozciąga się od pasma Wharepapa / Arthur w północno-zachodnim Nelson do pasma Takitimu w Southland . Wiadomo, że zasięg D. connectens pokrywa się z zasięgiem Deinacrida pluvialis w zachodnich górach Otago . To stosunkowo szerokie rozmieszczenie gatunków jest niezwykłe w Deinacrida , gdzie gatunki mają zwykle ograniczone rozmieszczenie. D. connectens na ogół zasiedla piargowe zbocza w strefach alpejskich na wysokości między 1200 m a 3600 m n.p.m., ale osobniki młodociane znajdowano również na wysokości 990 m n.p.m. Nie wiadomo, jaki czynnik ogranicza ich do tej strefy. Dolna granica ich zasięgu wysokości izoluje populacje w każdym paśmie górskim. D. connectens jest najliczniejszym gatunkiem Deinacrida .
Ochrona
W nowozelandzkim systemie klasyfikacji zagrożeń z 2014 r . Deinacrida connectens znajduje się na liście gatunków „niezagrożonych” i jest jedynym gatunkiem Deinacrida , który nie jest w pełni chroniony przez ustawodawstwo.
Ze względu na ograniczenie do dużych wysokości uważa się, że wprowadzone ssaki drapieżne nie stanowią zagrożenia dla populacji D. connectens , ponieważ te drapieżniki są rzadkie w tych regionach . W przeciwieństwie do innych gatunków Deinacrida , które generalnie znajdują się na niższych wysokościach i są częściej ofiarami wprowadzonych drapieżników, powoduje spadek liczebności gigantycznych gatunków wētā .
Dieta
Deinacrida connectens jest wszystkożerna, ale w naturze na ogół obserwuje się żerowanie na roślinach. D. connectens zaobserwowano w dziko żyjących porostach, ziołach i krzewach, takich jak Aciphylla i Gaultheria depressa . W niewoli D. connectens żywił się różnymi „warzywami” (sałata, marchew, koniczyna i liście mniszka lekarskiego), owocami (jabłka, morele) oraz surową wołowiną, serem i owadami (cykady, chrząszcze tenebrionid). nocą, po tym jak D. connectens wyłonił się z dziennej osłony.
Ekologia
Deinacrida connectens to największy nocny owad alpejski w Nowej Zelandii, ale występuje w mniejszej liczebności niż mniejsze gatunki koników polnych i karaluchów w tym samym środowisku. Wiadomo, że piargi wētā są zdolne do rozprzestrzeniania niektórych mięsistych nasion owoców przez endozoochorię . W eksperymencie stwierdzono, że zdolność D. connectens do rozprzestrzeniania nasion Gaultheria depressa poprzez żerowanie jest zależna od wielkości wētā. Przy mniejszych rozmiarach zjadano mniej nasion, a wētā można było uznać za drapieżniki nasienne (prawie żadne nasiona nie przeszły nienaruszone przez wnętrzności osobników mierzących 2 cm lub mniej). Jednak w przypadku większych rozmiarów wētā zużyto tysiące nasion, z których niektóre prawdopodobnie mogły być rozsiewane na duże odległości, co sugeruje, że D. connectens może działać jako rozsiewacz nasion. Odnotowano, że jeden trzymany w niewoli osobnik D. connectens pomyślnie przekazał 686 nienaruszonych nasion.
Morfologia
Samce Deinacrida connectens , podobnie jak inne Deinacrida , są mniejsze od samic. Dorosłe samce mają około 3,5 cm długości, a dorosłe samice około 4,5 cm. Jednak jedno źródło opisało samice o długości 7,2 cm. Odnotowano, że masa ciała dorosłych sięga prawie 10 g.
Podobnie jak inne Anostostomatidae, D. connectens może wydawać dźwięk, używając tylnych nóg do pocierania tergitów brzucha . Tylne nogi ocierają się o maleńkie struktury przypominające kołki, zwane kołkami stridulacyjnymi.
W całym rozmieszczeniu D. connectens kolor ciała wykazuje skrajne zróżnicowanie. W niektórych populacjach osobniki mogą mieć głównie czarne ciała (na przykład w populacji znajdującej się w Spence Peak w Southland), podczas gdy inne mogą mieć mieszankę kolorów czerwonego, szarego i oliwkowego.
Hodowla
Długie nogi samców w porównaniu z samicami sugerują, że podobnie jak inni członkowie tego rodzaju piargi wētā mają system kojarzenia się w trybie mieszania , w którym dorosłe samice sygnalizują, a samce szukają partnerów. Jednak wydaje się, że samce Deinacrida connectens inwestują niewiele energii w zachowania reprodukcyjne i dostarczają małe spermatofory. Podczas krycia w warunkach eksperymentalnych samce pozostają pod samicą, para zwrócona jest w tym samym kierunku, a ich ciała tworzą kąt 30°. Zaobserwowano, że kopulacja trwa około 35 minut. Krycie zostanie zakończone, gdy samiec odejdzie.
W warunkach eksperymentalnych odnotowano jedną obserwację samca piarga wētā, który próbował oddzielić parę godową.
Zachowanie
W ciągu dnia Deinacrida connectens pozostaje pod skałami iw szczelinach piargowych zboczy. W tym czasie mogą gniazdować z innymi przedstawicielami tego samego gatunku . W nocy D. connectens wychodzi z ukrycia, aby żerować na roślinności.
Zaniepokojone D connectens pozostają bez ruchu lub próbują uciec, a jeśli muszą się bronić, podnoszą nogi w groźnej pozycji i wydają ciche dźwięki. Dźwięki te zostały opisane jako „miękkie i syczące, podobne raczej do tych wytwarzanych przez ocieranie się o siebie piętami dłoni”. D. connectens został opisany jako gatunek agresywny i ugryzie, jeśli zostanie sprowokowany (chociaż nie wydaje się, aby był wystarczająco silny, aby złamać skórę).
Po żerowaniu D. connectens zachowuje się jak „przysiadanie”, czyli stoi na szczycie skały przez dłuższy czas w nocy.
W warunkach eksperymentalnych osoby zdawały się zachowywać „ indywidualny dystans ” od siebie podczas nocnych wyjść. Ta granica była utrzymywana dzięki wydawaniu dźwięków i używaniu tylnych nóg do odpychania i kopania innych osobników, które podeszły zbyt blisko. Wydaje się jednak, że ta granica nie jest utrzymywana w ciągu dnia, kiedy osobniki mogą gromadzić się razem pod skałami i w szczelinach.
Wiadomo, że w warunkach laboratoryjnych (w temperaturach wyższych niż zwykle) duże łączniki D. poruszają się z prędkością prawie 6 metrów na minutę.
filogeografia
Różnorodność genetyczna w Deinacrida connectens jest dość wysoka i podzielona między populacje.
W badaniu filogeograficznym D. connectens znaleziono siedem linii genetycznych z haplotypów mtDNA , z których każda zajmowała odrębny region geograficzny. Średnia różnica genetyczna między haplotypami wynosiła 4,8%, co jest dość dużą wartością dla owada. Ta struktura filogeograficzna w połączeniu z szacunkami wieku rodowodowego sugeruje, że D. connectens promieniował podczas plioceńskiej budowy górskiej, która stworzyła Alpy Południowe 5 milionów lat temu. Zasugerowano również, że późniejsze zlodowacenie mogło przyczynić się do izolacji między populacjami D. connectens .
Fizjologia
Deinacrida connectens są przystosowane do umiarkowanej mrozoodporności i są przystosowane do stref na dużych wysokościach.
Cytogenetyka
Determinacja płci większości gatunków wētā odbywa się na podstawie liczby dużych metacentrycznych chromosomów X ; kobiety mają dwa chromosomy X (XX), a mężczyźni jeden (X0). Piargi wētā są diploidalne z parzystą liczbą chromosomów u samic i nieparzystą u samców, ale populacje tego gatunku mają różną liczbę chromosomów. Istnieje siedem znanych kariotypów w obrębie D. connectens . Te kariotypy różnią się liczbą chromosomów od 2n = 17(X0) do 2n = 22(XX). Znane lokalizacje tych ras kariotypowych wymieniono poniżej.