FLAG (chemioterapia)

FLAGA
Specjalność onkologia

FLAG to schemat chemioterapii stosowany w nawrotowej i opornej na leczenie ostrej białaczce szpikowej (AML). Akronim podstawowe składniki schematu:

  1. Fl udarabina : antymetabolit , który, chociaż nie jest aktywny wobec AML, zwiększa tworzenie aktywnego metabolitu cytarabiny, ara-CTP, w komórkach AML;
  2. Cytydyna rabinofuranozylowa (lub ara-C): antymetabolit, który okazał się najbardziej aktywny w stosunku do AML spośród różnych leków cytotoksycznych w badaniach pojedynczych leków ; I
  3. Czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów ( G -CSF): glikoproteina , która skraca czas trwania i nasilenie neutropenii .

Schematy oparte na FLAG i FLAG można również stosować w przypadkach współistniejącej AML i ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) lub chłoniaka . Ponieważ fludarabina jest wysoce aktywna w nowotworach układu limfatycznego , te schematy leczenia można dalej stosować u pacjentów z dwufenotypową AML, w której komórki wykazują właściwości zarówno komórek mieloidalnych , jak i limfoidalnych .

Zintensyfikowane schematy FLAG

Istnieje kilka zintensyfikowanych wersji schematu FLAG, w których dodaje się trzeci czynnik chemioterapeutyczny.

FLAG-IDA

W schemacie FLAG-IDA (zwanym także FLAG-Ida, IDA-FLAG lub Ida-FLAG) do standardowego schematu FLAG dodaje się idarubicynę antybiotyk antracyklinowy zdolny do interkalacji DNA i zapobiegania podziałowi komórek ( mitozie ).

FLAGA MITO

MITO-FLAG (zwany także Mito-FLAG, FLAG-MITO lub FLAG-Mito) dodaje mitoksantron do standardowego schematu leczenia. Mitoksantron jest syntetycznym analogiem antracykliny (antracenodionem ) , który podobnie jak idarubicyna może interkalować DNA i zapobiegać podziałom komórek.

FLAMSA

FLAMSA dodaje amsakrynę („AMSA”) do standardowego schematu FLAG. (G-CSF jest nadal włączony, mimo że „G” zostało usunięte z akronimu). Amsakryna jest alkilującym środkiem przeciwnowotworowym , który jest wysoce aktywny wobec AML, w przeciwieństwie do bardziej konwencjonalnych alkilatorów, takich jak cyklofosfamid .

Protokół FLAMSA jest najczęściej stosowany jako część indukcji schematu kondycjonowania o zmniejszonej intensywności u pacjentów kwalifikujących się do poddania allogenicznemu przeszczepowi komórek macierzystych . W tym ustawieniu często łączy się go z innymi środkami, takimi jak:

Dozowanie

Standardowa FLAGA

Lek Dawka Tryb Dni
(FL) udarabina 30 mg/ m2 dziennie Wlew dożylny trwający 30 min, co 12 godzin w 2 dawkach podzielonych Dni 1–5
(A) ra-C 2000 mg/ m2 Wlew dożylny trwający 4 godziny, co 12 godzin w 2 dawkach podzielonych, rozpoczynając 4 godziny po zakończeniu wlewu fludarabiny Dni 1–5
(G) -CSF 5 μg/kg SC Od dnia 6 do wyzdrowienia neutrofili

FLAG-IDA

Lek Dawka Tryb Dni
(FL) udarabina 30 mg/ m2 dziennie Wlew dożylny trwający 30 min, co 12 godzin w 2 dawkach podzielonych Dni 1–5
(A) ra-C 2000 mg/ m2 dziennie Wlew dożylny trwający 4 godziny, co 12 godzin w 2 dawkach podzielonych, rozpoczynając 4 godziny po zakończeniu wlewu fludarabiny Dni 1–5
(IDA) rubicyna 10 mg/ m2 bolus dożylny Dni 1–3
(G) -CSF 5 μg/kg SC Od dnia 6 do wyzdrowienia neutrofili

FLAGA Mito

Lek Dawka Tryb Dni
(FL) udarabina 30 mg/ m2 Wlew dożylny trwający 30 min, co 12 godzin w 2 dawkach podzielonych Dni 1–5
(A) ra-C 2000 mg/ m2 Wlew dożylny trwający 3 godziny, co 12 godzin w 2 dawkach podzielonych, rozpoczynając 4 godziny po zakończeniu wlewu fludarabiny Dni 1–5
(Mito) ksantron 7 mg/ m2 Infuzja dożylna Dzień 1, 3 i 5
(G) -CSF 5 μg/kg SC Od dnia 6 do wyzdrowienia neutrofili

FLAMSA

Lek Dawka Tryb Dni
(FL) udarabina 30 mg/ m2 Wlew dożylny trwający 30 min, co 12 godzin w 2 dawkach podzielonych Dni 1–4
(A) ra-C 2000 mg/ m2 Wlew dożylny trwający 4 godziny, co 12 godzin w 2 dawkach podzielonych, rozpoczynając 4 godziny po zakończeniu wlewu fludarabiny Dni 1–4
(AMSA) kryminał 100 mg/ m2 Infuzja dożylna Dni 1–4
Filgrastym 5 μg/kg SC Od dnia przeszczepu (lub dnia 5, jeśli FLAMSA nie jest częścią kondycjonowania) do wyzdrowienia neutrofili