Gabriela Bełz

Gabriela Bełz
Gabrielle Belz.png
Narodowość australijski
Alma Mater Uniwersytet Queenslandu
Nagrody

Burnet Prize Gottschalk Medal NHMRC Elizabeth Blackburn Fellowship
Kariera naukowa
Pola

Medycyna Immunologia Weterynaria
Instytucje Walter i Eliza Hall Instytut Badań Medycznych
Doradca doktorski profesora Trevora Heatha

Gabrielle T. Belz jest australijską immunologiem molekularnym i immunologiem wirusowym. Jest członkiem wydziału Instytutu Badań Medycznych im. Waltera i Elizy Hall w dziale immunologii molekularnej. Bełz wniósł ważny wkład w zrozumienie funkcji układu odpornościowego, zwłaszcza w odniesieniu do molekularnych i komórkowych szlaków sygnałowych odpowiedzi immunologicznej na wirusy. Jej badania koncentrowały się na zrozumieniu sygnałów, które napędzają początkowy rozwój odporności ochronnej przed infekcjami patogennymi, takimi jak wirusy grypy i opryszczki . Obejmuje to badania nad tym, w jaki sposób cytotoksyczne komórki T (rodzaj limfocytów T , które niszczą komórki zakażone wirusem i komórki nowotworowe) rozpoznają i usuwają komórki zakażone wirusem z organizmu po zakażeniu. Badania nad opisem specyficznych czynników i reakcji podczas infekcji przyczynią się do długoterminowego rozwoju szczepionek przeciwko chorobom zakaźnym oraz opracowania lepszych metod leczenia chorób autoimmunologicznych .

Edukacja

Belz wykształciła się jako weterynarz i ukończyła studia licencjackie na University of Queensland , uzyskując tytuł Bachelor of Veterinary Biology w 1990 r., a następnie Bachelor of Veterinary Science z wyróżnieniem pierwszej klasy w 1993 r. Ukończyła doktorat w 1997 r. na University of Queensland . Po uzyskaniu doktoratu podjęła staż podoktorski w dziedzinie immunologii wirusowej u laureata Nagrody Nobla, profesora Petera Doherty'ego w St Jude Children's Research Hospital w Memphis, USA. Wróciła do Australii, aby objąć stanowisko w Waltera i Elizy Hall Institute of Medical Research w 2000 roku. W 2010 roku uzyskała tytuł doktora nauk weterynaryjnych na University of Queensland .

Bełz był redaktorem naczelnym Immunologii i Biologii Komórki do 2016 r., a następnie przez kilka lat zastępcą redaktora naczelnego tego czasopisma. Obecnie jest zastępcą redaktora naczelnego Journal of Immunology .

Nagrody

W 2007 roku Bełz otrzymała Nagrodę Burnet (w uznaniu australijskiego wirusologa Sir Macfarlane'a Burneta ) za badania nad tym, jak komórki dendrytyczne i cytotoksyczne komórki T współpracują ze sobą w obronie organizmu przed infekcjami wirusowymi. W 2008 roku Belz została odznaczona Medalem Gottschalka przez Australijską Akademię Nauk za wkład w szereg pionierskich odkryć wyjaśniających, w jaki sposób układ odpornościowy radzi sobie z wirusami. W 2012 Bełz otrzymał nagrodę NHMRC Elizabeth Blackburn Fellowships (w uznaniu australijsko-amerykańskiej biolog i laureatki Nagrody Nobla, prof. Elżbiety Blackburn ). W 2018 roku została wybrana członkiem Australijskiej Akademii Zdrowia i Nauk Medycznych .

Wybrane publikacje

  • Christo SN, Evrard M, Park SL, Gandolfo LC, Burn TN, Fonseca R, Newman DM, Alexandre YO, Collins N, Zamudio NM, Souza-Fonseca-Guimaraes F, Pellicci DG, Chisanga D, Shi W, Bartholin L, Belz GT, Huntington ND, Lucas A, Lucas M, Mueller SN, Heath WR, Ginhoux F, Speed ​​TP, Carbone FR, Kallies A, Mackay LK. Dyskretne mikrośrodowiska tkankowe instruują różnorodność funkcji i plastyczności komórek T pamięci rezydentnej. Nat Immunol. 2021 wrz;22(9):1140-1151. doi: 10.1038/s41590-021-01004-1. Epub 2021 sierpnia 23. PMID 34426691
  • Huang Q, Jacquelot N, Preaudet A, Hediyeh-Zadeh S, Souza-Fonseca-Guimaraes F, McKenzie ANJ, Hansbro PM, Davis MJ, Mielke LA, Putoczki TL, Bełz GT. Wrodzone komórki limfatyczne typu 2 chronią przed progresją raka jelita grubego i przewidują lepszą przeżywalność pacjentów. Nowotwory (Bazylea). 2021 1 lutego;13(3):559. doi: 10.3390/raki13030559. PMID 33535624
  • Jacquelot N, Seillet C, Wang M, Pizzolla A, Liao Y, Hediyeh-Zadeh S, Grisaru-Tal S, Louis C, Huang Q, Schreuder J, Souza-Fonseca-Guimaraes F, de Graaf CA, Thia K, Macdonald S , Camilleri M, Luong K, Zhang S, Chopin M, Molden-Hauer T, Nutt SL, Umansky V, Ciric B, Groom JR, Foster PS, Hansbro PM, McKenzie ANJ, Gray DHD, Behren A, Cebon J, Vivier E , Wicks IP, Trapani JA, Munitz A, Davis MJ, Shi W, Neeson PJ, Bełz GT. Blokada cząsteczki współhamującej PD-1 uwalnia zależną od ILC2 odporność przeciwnowotworową w czerniaku. Nat Immunol. 2021 lipiec;22(7):851-864. doi: 10.1038/s41590-021-00943-z. Epub 7 czerwca 2021 r. PMID 34099918
  • Seillet C, Luong K, Tellier J, Jacquelot N, Shen RD, Hickey P, Wimmer VC, Whitehead L, Rogers K, Smyth GK, Garnham AL, Ritchie ME, Belz GT. Neuropeptyd VIP nadaje antycypacyjną odporność śluzówkową poprzez regulację aktywności ILC3. Nat Immunol. Luty 2020;21(2):168-177. doi: 10.1038/s41590-019-0567-y. Epub 2019 grudnia 23. PMID 31873294
  • Wkrótce MSF, Lee HJ, Engel JA, Straube J, Thomas BS, Pernold CPS, Clarke LS, Laohamonthonkul P, Haldar RN, Williams CG, Lansink LIM, Moreira ML, Bramhall M, Koufariotis LT, Wood S, Chen X, James KR , Lönnberg T, Lane SW, Belz GT, Engwerda CR, Khoury DS, Davenport MP, Svensson V, Teichmann SA, Haque A. Dynamika transkryptomu komórek T CD4 + podczas malarii odwzorowuje stopniowe przejście od efektora do pamięci. Nat Immunol. 2020 grudzień;21(12):1597-1610. doi: 10.1038/s41590-020-0800-8. Epub 2020 12 października. PMID 33046889
  • Mielke LA, Liao Y, Clemens EB, Firth MA, Duckworth B, Huang Q, Almeida FF, Chopin M, Koay HF, Bell CA, Hediyeh-Zadeh S, Park SL, Raghu D, Choi J, Putoczki TL, Hodgkin PD, Franks AE, Mackay LK, Godfrey DI, Davis MJ, Xue HH, Bryant VL, Kedzierska K, Shi W, Bełz GT. TCF-1 ogranicza tworzenie się komórek Tc17 poprzez represję osi MAF-RORγt. J Exp Med. 1 lipca 2019;216(7):1682-1699. doi: 10.1084/jem.20181778. Epub 2019 maja 29. PMID 31142588
  • Rankin LC, Girard-Madoux MJ, Seillet C, Mielke LA, Kerdiles Y, Fenis A, Wieduwild E, Putoczki T, Mondot S, Lantz O, Demon D, Papenfuss AT, Smyth GK, Lamkanfi M, Carotta S, Renauld JC, Shi W, Carpentier S, Soos T, Arendt C, Ugolini S, Huntington ND, Belz GT, Vivier E. Komplementarność i redundancja wrodzonych komórek limfoidalnych wytwarzających IL-22. Nat Immunol. Luty 2016;17(2):179-86. doi: 10.1038/ni.3332. Epub 2015 30 listopada. PMID 26595889
  •   Seillet C, Huntington ND, Gangatirkar P, et al. (Marzec 2014). „Wymagania różnicowe dla Nfil3 podczas rozwoju komórek NK” . Journal of Immunology . 192 (6): 2667-76. doi : 10.4049/jimmunol.1302605 . PMID 24532575 .
  •    Rankin LC, Groom JR, Chopin M i in. (Kwiecień 2013). „Czynnik transkrypcyjny T-bet jest niezbędny do rozwoju wrodzonych limfocytów NKp46 + poprzez szlak Notch” . Immunologia przyrody . 14 (4): 389–95. doi : 10.1038/ni.2545 . PMC 4076532 . PMID 23455676 .
  •    Masson F, Minnich M, Olshansky M i in. (Maj 2013). „Hamowanie E2A za pośrednictwem Id2 hamuje różnicowanie komórek T CD8 + pamięci” . Journal of Immunology . 190 (9): 4585–94. doi : 10.4049/jimmunol.1300099 . PMC 3631715 . PMID 23536629 .
  •   Seillet C, Jackson JT, Markey KA i in. (Luty 2013). „CD8α + DC można indukować przy braku czynników transkrypcyjnych Id2, Nfil3 i Batf3” . Krew . 121 (9): 1574–83. doi : 10.1182/blood-2012-07-445650 . PMID 23297132 .
  •    Allan RS, Zueva E, Cammas F i in. (lipiec 2012). „Epigenetyczny szlak wyciszania kontrolujący zaangażowanie linii komórek T pomocniczych 2”. Natura . 487 (7406): 249–53. Bibcode : 2012Natur.487..249A . doi : 10.1038/natura11173 . PMID 22763435 . S2CID 4398821 .
  •    Bełz GT, Nutt SL (luty 2012). „Programowanie transkrypcyjne sieci komórek dendrytycznych”. Recenzje przyrody. Immunologia . 12 (2): 101–13. doi : 10.1038/nri3149 . PMID 22273772 . S2CID 28422308 .
  •    Jackson JT, Hu Y, Liu R i in. (lipiec 2011). „Ekspresja Id2 wyznacza różnicowe punkty kontrolne w programie genetycznym linii komórek dendrytycznych CD8α + i CD103 +” . Dziennik EMBO . 30 (13): 2690–704. doi : 10.1038/emboj.2011.163 . PMC 3155298 . PMID 21587207 .
  •   Kallies A, Xin A, Bełz GT, Nutt SL (sierpień 2009). „Czynnik transkrypcyjny Blimp-1 jest wymagany do różnicowania efektorowych komórek T CD8 (+) i odpowiedzi pamięci” . Odporność . 31 (2): 283–95. doi : 10.1016/j.immuni.2009.06.021 . PMID 19664942 .
  •    Allan RS, Smith CM, Bełz GT i in. (wrzesień 2003). „Naskórkowa odporność wirusowa indukowana przez komórki dendrytyczne CD8alpha +, ale nie przez komórki Langerhansa”. nauka . 301 (5641): 1925–8. Bibcode : 2003Sci...301.1925A . doi : 10.1126/science.1087576 . PMID 14512632 . S2CID 25655843 .
  •    Bełz GT, Smith CM, Kleinert L i in. (czerwiec 2004). „Odrębne migrujące i niemigrujące populacje komórek dendrytycznych są zaangażowane w prezentację antygenu ograniczonego do MHC klasy I po zakażeniu płuc wirusem” . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 101 (23): 8670–5. Bibcode : 2004PNAS..101.8670B . doi : 10.1073/pnas.0402644101 . PMC 423253 . PMID 15163797 .