Georga F. Webera
Georga F. Webera | |
---|---|
Urodzić się | 1962 (60-61 lat) |
Narodowość | amerykański |
Zawód | onkolog |
Strona internetowa | Uniwersytet Cincinnati |
Georg Franz Weber (ur. 1962) to urodzony w Niemczech onkolog , który wniósł znaczący wkład w badanie przerzutów , definiując fizjologiczną rolę genów przerzutów jako genów odpowiedzi na stres oraz odkrywając interakcje między cząsteczkami osteopontyny i CD44 . Kontynuując rozwiązywanie fundamentalnych pytań, bada nowe miejsca diagnozy i terapii rozprzestrzeniania się raka.
Biografia
Georg F. Weber kształcił się w Erlangen w Niemczech. Następnie uczęszczał do szkoły medycznej na Uniwersytecie w Würzburgu w Niemczech . W 1988 roku ukończył studia i obronił pracę doktorską.
Na początku swojego życia intelektualnego (1981–1991) Weber pisał publikacje dotyczące szachów i biomechaniki. Jego kariera medyczna początkowo koncentrowała się na immunologii , w szczególności na regulacji mechanizmów obronnych gospodarza poprzez mechanizmy redoks. Wśród różnych zjawisk zidentyfikował szlaki transdukcji sygnału wewnątrz limfocytów T, które determinują proliferację komórek , programowaną śmierć komórek lub immunostarzenie .
Na przełomie roku 1988/1989 Weber wyemigrował do Stanów Zjednoczonych . Pracował w Dana-Farber Cancer Institute , Harvard Medical School od 1990 do 1999. Po pobycie na Tufts University , przeniósł się na University of Cincinnati , gdzie obecnie jest na wydziale w College of Pharmacy i Cancer Center.
Georg F. Weber zdefiniował genetyczną podstawę powstawania przerzutów jako nieprawidłową ekspresję lub splicing unikalnego zestawu genów nieistotnych dla rozwoju (genów odpowiedzi na stres), które fizjologicznie pośredniczą w zasiedlaniu komórek układu odpornościowego. Konkretnie, jego laboratorium badało cytokinę osteopontynę, która działa jako gen przerzutowy w wielu nowotworach złośliwych, w tym w raku piersi. Opierając się na molekularnych mechanizmach indukcji i funkcji osteopontyny w przerzutach raka, ustalił następujące paradygmaty: 1. Osteopontyna i wariant CD44 wchodzą w interakcje, co ma zasadnicze znaczenie dla przerzutów kilku rodzajów raka. 2. Wiele wariantów splicingu osteopontyny jest obecnych w złośliwych, ale nie w łagodnych ludzkich komórkach raka sutka. 3. Geny przerzutów wspierają niezależność od zakotwiczenia w sposób autokrynny. 4. W komórkach nowotworowych onkogeny aktywują odrębne szlaki transdukcji sygnału prowadzące do wzrostu i inwazyjności. 5. Ekspresja (aktywacja) genów przerzutów jest wyzwalana przez komórkowe programy odpowiedzi na stres i jest regulowana przez wielopodjednostkowe kompleksy czynników transkrypcyjnych.
Georg F. Weber jest autorem wielu monografii, w tym podręczników z zakresu onkologii molekularnej.