Flawifrony Glyphidops
| Glyphidops flawifrony | |
|---|---|
| Klasyfikacja naukowa | |
| Królestwo: | Animalia |
| Gromada: | stawonogi |
| Klasa: | owady |
| Zamówienie: | muchówki |
| Rodzina: | Neriidae |
| Rodzaj: | Glifidopy |
| Gatunek: |
G. flawifrony
|
| Nazwa dwumianowa | |
|
Flawifrony Glyphidops ( bigot , 1886)
|
|
| Synonimy | |
Glyphidops flavifrons jest członkiem rodziny Neriidae z rzędu Diptera . Ta mucha występuje w południowych Stanach Zjednoczonych , Ameryce Środkowej i Ameryce Południowej . Historycznie nazywano ją również Oncopsia seductrix Hennig lub Oncopsia mexicana. G. flawifrony żyją, rozmnażają się i składają jaja na korze drzew we wczesnych stadiach rozkładu. U tego gatunku często obserwuje się agresję samców much w obecności samic. Te samce mogą atakować kopulującą parę, aby zmniejszyć szanse na krycie innych samców i zwiększyć własne szanse.
Filogeneza
Rodzina Neriidae
G. flavifrons jest częścią rodziny much Neriidae, które ogólnie charakteryzują się wydłużonymi, skierowanymi do przodu czułkami z włosiem wzdłuż wierzchołka i szypułką łączącą się ze środkowym obszarem pierwszego wici anteny. Gatunki z tej rodziny zazwyczaj wykazują dymorfizm płciowy . Chociaż znaleziono je w wielu regionach na całym świecie, Neriidae są głównie skoncentrowane i najbardziej zróżnicowane w tropikach. Obecnie Nerioidae jest akceptowana jako jedna z rodzin w większej Nerioidea , która obejmuje również zróżnicowane Micropezidae wraz z Neriidae i Cypselosomatidae tworzą dwa mniej zróżnicowane taksony siostrzane.
Neriidae dzieli się na dwie podrodziny, Neriinae i Telostylinae, które można odróżnić obecnością gniazd antenowych u pierwszej i brakiem ich u drugiej. Według analizy filogenetycznej G. flavifrons należy do podrodziny Neriinae.
Pomimo wielu metod charakteryzacji stosowanych w przeszłości, klad Neriidae zawsze był poparty danymi, a wiele cech przodków, takich jak wydłużona głowa i włosie czułków skierowane ku górze, pozostawało spójne w wielu drzewach filogenetycznych.
rodzaju Glyphidops
Wszystkie gatunki neriidów poza regionem australijsko-wschodnim można przypisać jednemu pochodzeniu. Cechami przodków nadal obecnymi u tych gatunków są większe obszary czołowe i genitalne głowy, krótsza długość kości udowej oraz obecność włosia nieopłucnowego na dziobie samców.
G. flavifrons są dalej klasyfikowane do grupy Nerius , która charakteryzuje się większym rozmiarem samicy, wypolerowaną powierzchnią grzbietową czułków i zmniejszeniem długości włosia. Glyphidops jest najbardziej zróżnicowanym rodzajem neotropikalnym i nie można go dalej podzielić na podrodzaje na podstawie analizy wykazującej, że charakterystyczne gęste, białawe pokwitanie czułków pochodzi z co najmniej dwóch zdarzeń konwergencji .
Dystrybucja
G. flavifrons można znaleźć w południowej Ameryce Północnej, Ameryce Środkowej i Ameryce Południowej. Szerzej, regiony te są definiowane jako Region Nearktyczny (południowe Stany Zjednoczone) i Region Neotropikalny (Ameryka Środkowa i Południowa). Jest to zatem jedna z najbardziej rozpowszechnionych much z Neriidae .
Historia życia
jajko
G. flavifrons złożone in situ na łodygach drzew C. papaya i T. zebrina wylęgają się średnio po 58 ± 4 godzinach od złożenia. Jaja mają półcylindryczny kształt z tępym tylnym obszarem o długości od 1 do 1,24 mm. Każde jajo ma dwie wzdłużnie boczne linie lęgowe w tylnej 1 / 6 korpusu jaja. Włókna oddechowe wystają z przedniej części ciała jaja i mogą mierzyć do 3,21 jego długości. Przed wykluciem larwy poruszają ciałem i dolną szczęką o wewnętrzną ścianę jaja, aż przebiją się przez tylną część.
Larwy
Stadium larwalne jest określone przez trzy różne stadia larwalne . Całkowity czas rozwoju larw we wszystkich trzech stadiach rozwojowych wynosi 10 ± 1 dni, przy czym larwy konsekwentnie prezentują się jak robaki z bezwłosymi, jasnymi lub półprzezroczystymi ciałami. W stadium larwalnym głowa jest całkowicie chowana i ma dwa haczyki gębowe wystające z dolnej szczęki. Klatka piersiowa ma dobrze zdefiniowane przekroje pro, mezo i meta z ośmioma odrębnymi przekrojami brzusznymi zawierającymi małe kolce na wszystkich z wyjątkiem dwóch przekrojów.
L 1
Larwy mają długość od 1,22 do 2,52 mm. To stadium rozwojowe charakteryzuje się dwusegmentowymi czułkami z owalną górną częścią i lekko zesklerotyzowaną żuchwą, trzykrotnie dłuższą niż szerokość i zawierającą 7-8 zębów brzusznych. Na tym etapie nie można zaobserwować żadnych przednich przetchlinek.
L 2
Larwy mają długość od 2,95 do 6,2 mm. Anteny są podzielone na dwie antennomery lub sekcje, które są dystalnie jajowate. Liczba zębów wzrasta od 7-8 w pierwszym stadium do 10 w drugim. Przednie przetchlinki można zobaczyć i zmierzyć jako 2,5 razy dłuższe niż największa szerokość.
L 3
Larwy mają długość od 6 do 11,6 mm. Czułki mają trzy antennomery, a żuchwa nie ma już pojedynczych zębów, ale jest całkowicie wtopiona w haczyk w jamie ustnej. Przetchlinka przednia jest 0,8 razy szersza niż długa i zawiera 9-11 cyfr.
poczwarka
Poczwarka tworzy się pod zewnętrznym naskórkiem larw i ma długość 5,48-7,94 mm . Jest czerwonawo-brązowy z wyraźnymi zmarszczkami na dwóch segmentach. Przednie przetchlinki znajdują się z przodu poczwarki i zawierają 9-11 cyfr, wszystkie zesklerotyzowane. Stadium przepoczwarzania trwa 13 ± 2 dni, przy czym samo przepoczwarczenie trwa od 150 do 175 minut. Dorosła mucha wyłania się z okrągłego szwu między przednimi przetchlinkami i w połowie odcinków brzusznych, które całkowicie rozdzielają się, gdy pojawia się dorosły.
Gody
Kopulacja odbywa się na tych samych segmentach drzew, na których ostatecznie samice składają jaja. Kora tych drzew jest cienka (0,5-1,0 cm grubości) i nadal mocno połączona z korą wewnętrzną. Kopulacja ma miejsce przed lub pomiędzy napadami składania jaj. Gdy samiec spotyka samicę, podchodzi do niej i dosiada jej, zwykle z niewielkim oporem. Kopulacja rozpoczyna się, gdy samiec ustawia swój odwłok nad pokładełkiem kobiety, która w odpowiedzi unosi czubek brzucha. Jeśli samica nie zareaguje natychmiast na dosiadanie jej przez samca, wibruje on jedną lub obiema nogami obok głowy samicy. Sama kopulacja jest krótka, trwa około 24,10 ± 5,18 sekundy i jest poprzedzona niewielkimi lub żadnymi zalotami przedkopulacyjnymi . Obserwowano samce podążające za samicami po kopulacji jako jaja samic, czasami kojarzące się między każdym atakiem składania jaj.
Męska agresja
Męska agresja zwykle występuje tylko w obecności kobiety. Samotne samce przecinające ścieżki w poszukiwaniu partnera najprawdopodobniej będą się ignorować, chociaż istnieje szansa, że jeden lub obaj wykażą agresję na niskim poziomie w postaci gwałtownych, nagłych skoków w kierunku drugiego osobnika. Większość agresywnych zachowań samców obserwuje się w obecności samic. Wiadomo, że samce atakują kopulujące pary, najczęściej za pomocą taktyk wstępnego zagrożenia, takich jak szczudnięcie lub rzucanie się w kierunku pary w celu wyparcia samca. Zwykle bitwę wygrywa większy samiec. Agresja wyższego poziomu przejawia się w kontakcie fizycznym zainicjowanym przez jednego samca rzucającego się na siebie i zostaje rozwiązana, gdy jeden samiec odejdzie lub oba samce spadną z kory.
Składanie jaj
Składanie jaj następuje na tej samej korze, co krycie. Samice wędrują po powierzchni kory bez wyraźnego wzoru, okresowo umieszczając w niej pokładełka, aby zostawić jajo. Owipozytory pozostają osadzone w korze przez różny czas na różnych głębokościach. Zaobserwowano, że niektóre samice rozkładają swoje jaja na powierzchni kory, na której się znajdują, podczas gdy inne pozostają na tym samym małym obszarze przez dłuższy czas, wielokrotnie wkładając i wyjmując swoje jajo w pobliżu poprzedniego nakłucia. Wykazano, że samice, które poruszają się podczas składania jaj, przemieszczają się o wiele centymetrów między nakłuciami.