HNRPH3

Identyfikatory
HNRNPH3
	, 2H9, HNRPH3, heterogenna jądrowa rybonukleoproteina H3
Identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Lokalizacja genu ( mysz )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
	; ; ; ;
Ontologia genów
Funkcja molekularna
Komponent komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Heterogenna jądrowa rybonukleoproteina H3 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen HNRNPH3 .

Gen ten należy do podrodziny wszechobecnych heterogennych jądrowych rybonukleoprotein (hnRNP). hnRNP są RNA i tworzą kompleksy z heterogenicznym jądrowym RNA (hnRNA).

Białka te są związane z pre-mRNA w jądrze i wydają się wpływać na przetwarzanie pre-mRNA oraz inne aspekty metabolizmu i transportu mRNA. Podczas gdy wszystkie hnRNP są obecne w jądrze, niektóre wydają się przemieszczać między jądrem a cytoplazmą . Białka hnRNP mają różne właściwości wiązania kwasów nukleinowych .

Białko kodowane przez ten gen ma dwa powtórzenia domen quasi-RRM, które wiążą się z RNA. Jest zlokalizowany w ciałach jądrowych jądra. Białko to bierze udział w procesie splicingu, a także uczestniczy we wczesnym zatrzymaniu splicingu wywołanym szokiem termicznym poprzez przejściowe opuszczanie kompleksów hnRNP. Wydaje się, że dla tego genu występuje wiele alternatywnych wariantów transkryptu , a niektóre wydają się mieć regiony intronowe w mRNA. Obecnie w pełni opisano tylko dwa warianty transkryptu.

Dalsza lektura

Rasmussen HH, van Damme J, Puype M i in. (1993). „Mikrosekwencje 145 białek zarejestrowanych w dwuwymiarowej bazie danych białek żelowych normalnych ludzkich keratynocytów naskórka”. Elektroforeza . 13 (12): 960–9. doi : 10.1002/elps.11501301199 . PMID 1286667 . S2CID 41855774 .
Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: prosta metoda zastąpienia struktury czapeczki eukariotycznych mRNA oligorybonukleotydami”. gen . 138 (1–2): 171–4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY i in. (1996). „Metoda„ podwójnego adaptera ”do ulepszonej konstrukcji biblioteki strzelb”. Analny. Biochem . 236 (1): 107–13. doi : 10.1006/abio.1996.0138 . PMID 8619474 .
Yu W, Andersson B, Worley KC i in. (1997). „Sekwencjonowanie cDNA na dużą skalę” . Genom Res . 7 (4): 353–8. doi : 10.1101/gr.7.4.353 . PMC 139146 . PMID 9110174 .
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K i in. (1997). „Konstrukcja i charakterystyka biblioteki cDNA wzbogaconej o pełnej długości i wzbogaconej o koniec 5'”. gen . 200 (1–2): 149–56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
Honoré B (2000). „Gen hnRNP 2H9, który bierze udział w reakcji splicingu, jest genem wielokrotnie składanym” . Biochim. Biofiza. Akta . 1492 (1): 108–19. doi : 10.1016/s0167-4781(00)00092-0 . PMID 10858537 .
Mahé D, Fischer N, Décimo D, Fuchs JP (2000). „Przestrzenno-czasowa regulacja ekspresji genów hnRNP M i 2H9 podczas rozwoju embrionalnego myszy”. Biochim. Biofiza. Akta . 1492 (2–3): 414–24. doi : 10.1016/s0167-4781(00)00144-5 . PMID 11004512 .
Yagüe J, Vázquez J, López de Castro JA (2001). „Potranslacyjna modyfikacja białek jądrowych, N (G), N (G) -dimetylo-Arg, znaleziona w naturalnym ligandzie peptydowym HLA klasy I” . Nauka o białkach . 9 (11): 2210-7. doi : 10.1110/ps.9.11.2210 . PMC 2144492 . PMID 11152131 .
Andersen JS, Lyon CE, Fox AH i in. (2002). „Skierowana analiza proteomiczna jąderka ludzkiego” . bież. Biol . 12 (1): 1–11. doi : 10.1016/S0960-9822(01)00650-9 . PMID 11790298 . S2CID 14132033 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T i in. (2004). „Kompletne sekwencjonowanie i charakterystyka 21 243 pełnej długości ludzkich cDNA” . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA i in. (2004). „Stan, jakość i ekspansja projektu cDNA pełnej długości NIH: Kolekcja genów ssaków (MGC)” . Genom Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
Rush J, Moritz A, Lee KA i in. (2005). „Profilowanie powinowactwa immunologicznego fosforylacji tyrozyny w komórkach nowotworowych”. Nat. Biotechnologia . 23 (1): 94–101. doi : 10.1038/nbt1046 . PMID 15592455 . S2CID 7200157 .
Andersen JS, Lam YW, Leung AK i in. (2005). „Dynamika proteomu jądrowego”. Natura . 433 (7021): 77–83. Bibcode : 2005Natur.433...77A . doi : 10.1038/natura03207 . PMID 15635413 . S2CID 4344740 .
Stelzl U, Worm U, Lalowski M i in. (2005). „Sieć interakcji ludzkiego białka z białkiem: źródło opisywania proteomu”. komórka . 122 (6): 957–68. doi : 10.1016/j.cell.2005.08.029 . hdl : 11858/00-001M-0000-0010-8592-0 . PMID 16169070 . S2CID 8235923 .
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F i in. (2006). „Globalna, in vivo i specyficzna dla miejsca dynamika fosforylacji w sieciach sygnalizacyjnych” . komórka . 127 (3): 635–48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983 . S2CID 7827573 .
Ewing RM, Chu P, Elisma F i in. (2007). „Mapowanie na dużą skalę ludzkich interakcji białko-białko za pomocą spektrometrii mas” . Mol. Syst. Biol . 3 (1): 89. doi : 10.1038/msb4100134 . PMC 1847948 . PMID 17353931 .