Hanneke Jansen
Johanna M. Jansen, Ph.D. | |
---|---|
Inne nazwy | Hanneke |
Alma Mater | Rijksuniversiteit Groningen , Uniwersytet w Uppsali |
Kariera naukowa | |
Praca dyplomowa | Trzy wymiary w projektowaniu leków: sondowanie receptora melatoniny |
Strona internetowa | https://www.novartis.com/our-science/postdoc-program/leadership/johanna-hanneke-jansen-phd |
Johanna Maria „Hanneke” Jansen jest liderem chemii obliczeniowej [ proza pawia ] pracującą w Novartis nad wieloma celami leków. Wcześniej pracowała w Astra i Chiron Corporation.
Edukacja
Jansen uzyskała stopień doktora na Uniwersytecie w Groningen (Holandia) w 1995 roku, studiując obliczeniową chemię medyczną. Temat jej pracy doktorskiej dotyczył modelowania 3D receptora melatoniny, w tym prac nad syntezą i separacją analitów w celu zbadania jego chemii. Odbyła staż podoktorski na Uniwersytecie w Uppsali w 1997 roku. Jej praca tam związana była z modelowaniem interakcji receptorowych z przewodami lekowymi w celu oceny ich aktywności serotonergicznej lub dopaminergicznej.
Badania
Wiele prac Jansena wykorzystuje metody in silico do badania biologii receptorów, projektowania leków i interakcji lek-białko. Wczesne badanie (2000), kiedy była zatrudniona w Chiron , dotyczyło konformacji leczenia przeciwnowotworowego Taxolu w środowiskach niepolarnych.
W komentarzu z 2012 roku dla Future Medicinal Chemistry , Jansen przewodził zespołowi wybitnych chemików obliczeniowych w wezwaniu do działania, a mianowicie, że standardowe zestawy danych powinny być używane w całej branży oraz że należy nakazać udostępnianie kodu programu między grupami w różnych firmach i instytucjach.
Otwarte badanie z 2017 r. w PLoS One dotyczyło niektórych prac Novartis – kierowanych przez Jansena – w celu zbadania onkogennego białka RAS poprzez inhibitory ukierunkowane na jego nieaktywne konformacje.
Wolontariat
Jansen służył w dziale ACS ds. komputerów w chemii od co najmniej 2007 r., zajmując wiele stanowisk kierowniczych. Poza pracą farmaceutyczną jest prawdopodobnie najbardziej znana jako współzałożycielka i członkini Komitetu Sterującego inicjatywy Teach-Discover-Treat, która stawia studentom i młodym profesjonalistom wyzwania w zakresie projektowania leków przeciwko zaniedbanym chorobom, takim jak malaria czy Trypanosoma , przy użyciu chemii obliczeniowej wspólne zbiory danych i ekrany.
Nagrody
- 2012 - Nagroda ACS ChemLuminary [ potrzebne źródło ]
- 2011 - Członek Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego
- ^ "Johanna (Hanneke) Jansen, dr | Novartis" . Novartis . Źródło 2018-12-01 .
- ^ „Trzy wymiary w projektowaniu leków” . www.bibliotheek.nl (w języku niderlandzkim) . Źródło 2018-12-01 .
- ^ Jansen, Johanna M.; Copinga, Świer; Gruppen, Gert; Isaksson, Roland; Witte, Dirk T.; Grol, Cor J. (1994). „Semipreparatywne enancjomeryczne rozdzielanie szeregu przypuszczalnych środków receptora melatoniny z użyciem triacetylocelulozy jako chiralnej fazy stacjonarnej”. Chiralność . 6 (7): 596–604. doi : 10.1002/chir.530060714 . ISSN 0899-0042 . PMID 7986673 .
- ^ Witte, Dirk T.; Bruggeman, Frank J.; Franke, Jan Piet; Copinga, Świer; Jansen, Johanna M.; De Zeeuw, Rokus A. (1993). „Porównanie między chiralnymi fazami stacjonarnymi tris (3,5-dimetylofenylokarbaminianu) celulozy i amylozy w celu rozdziału enancjomerycznego 17 amidotetralin”. Chiralność . 5 (7): 545–553. doi : 10.1002/chir.530050711 . ISSN 0899-0042 .
- ^ Hedberg, Martin H.; Linnanen, Tero; Jansen, Johanna M.; Nordvall, Gunnar; Hjorth, Stephan; Uneliusz, Lena; Johansson, Anette M. (styczeń 1996). „11-podstawione (R) -aporfiny: synteza, farmakologia i modelowanie interakcji D2A i 5-HT1AReceptor”. Journal of Medicinal Chemistry . 39 (18): 3503–3513. doi : 10.1021/jm960189i . ISSN 0022-2623 . PMID 8784448 .
- Bibliografia _ Nevins, Neysa; Cyceron, Daniel O.; Jansen, Johanna (luty 2000). „Konformacje taksolu w chloroformie” (PDF) . Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 122 (4): 724–725. doi : 10.1021/ja9930115 . hdl : 2108/87943 . ISSN 0002-7863 .
- ^ Jansen, Johanna M; Amaro, Rommie E; Cornell, Wendy; Tseng, Y Jane; Walters, W Patrick (październik 2012). „Chemia obliczeniowa i odkrywanie leków: wezwanie do działania”. Przyszła chemia medyczna . 4 (15): 1893–1896. doi : 10.4155/fmc.12.137 . ISSN 1756-8919 . PMID 23088271 .
- ^ Jansen, Johanna M.; Wartchow, Karol; Jahnke, Wolfgang; Fong, Susan; Tsang, Tiffany; Pfister, Keith; Zavorotinskaya, Tatiana; Bussiere, Dirksen; Cheng, Jan Marie (2017-04-06). „Hamowanie prenylowanego KRAS w środowisku lipidowym” . PLOS JEDEN . 12 (4): e0174706. Bibcode : 2017PLoSO..1274706J . doi : 10.1371/journal.pone.0174706 . ISSN 1932-6203 . PMC 5383040 . PMID 28384226 .
- ^ Rozwiązania, Allen Richon, Molecular. „2007 Oficerowie COMP” . oldwww.acscomp.org . Źródło 2018-12-01 .
- ^ „Oficerowie w ostatnich latach - dywizja ACS COMP” . www.acscomp.org . Źródło 2018-12-01 .
- ^ „Naucz-odkryj-lecz” . www.teach-discover-treat.org . Źródło 2018-12-01 .
- ^ „Stypendyści ACS 2011 - Amerykańskie Towarzystwo Chemiczne” . Amerykańskie Towarzystwo Chemiczne . Źródło 2018-12-01 .
- ^ „Nagrody - dywizja ACS COMP” . web2011.acscomp.org . Źródło 2018-12-01 .