Hep G2

Komórki WZW G2

Hep G2 (lub HepG2 ) to linia komórek ludzkiego raka wątroby .

Hep G2 to nieśmiertelna linia komórkowa , która została wyprowadzona w 1975 roku z tkanki wątroby 15-letniego mężczyzny rasy kaukaskiej z Argentyny z dobrze zróżnicowanym rakiem wątrobowokomórkowym. Komórki te są nabłonkowe , mają modalną liczbę chromosomów 55 i nie są rakotwórcze u nagich myszy . Komórki wydzielają różne główne białka osocza, np. albuminę i białka ostrej fazy fibrynogen , alfa 2-makroglobulinę , alfa 1-antytrypsynę , transferynę i plazminogen . [ potrzebne źródło ] Z powodzeniem uprawiano je w systemach upraw na dużą skalę. Nie wykryto antygenów powierzchniowych wirusa zapalenia wątroby typu B. Hep G2 zareaguje na stymulację ludzkim hormonem wzrostu . [ potrzebne źródło ]

Komórki Hep G2 są odpowiednim układem modelowym in vitro do badania spolaryzowanych ludzkich hepatocytów. Inną dobrze scharakteryzowaną linią komórkową spolaryzowanych hepatocytów jest hybrydowa linia komórkowa WIF-B pochodząca z wątrobiaka szczura. W odpowiednich warunkach hodowli komórki Hep G2 wykazują silne zróżnicowanie morfologiczne i funkcjonalne z kontrolowanym tworzeniem wierzchołkowych i podstawno-bocznych domen powierzchniowych komórek (van IJzendoorn i in., 1997; 2000 itd.), które przypominają kanały żółciowe (BC) i sinusoidalne domeny, odpowiednio, in vivo .

Ze względu na wysoki stopień morfologicznego i funkcjonalnego zróżnicowania in vitro , komórki Hep G2 są odpowiednim modelem do badania transportu wewnątrzkomórkowego i dynamiki kanałów żółciowych, sinusoidalnych białek błonowych i lipidów w ludzkich hepatocytach in vitro . Może to być ważne w badaniu chorób wątroby u ludzi, które są spowodowane przez nieprawidłową subkomórkową dystrybucję białek powierzchniowych komórek, np. defekty transportu wątrobowo-kanalikowego, takie jak zespół Dubina-Johnsona i postępująca rodzinna cholestaza wewnątrzwątrobowa (PFIC) oraz rodzinna hipercholesterolemia. [ potrzebne źródło ] Komórki Hep G2 i ich pochodne są również wykorzystywane jako system modelowy do badań metabolizmu wątrobowego i toksyczności ksenobiotyków , wykrywania środowiskowych i dietetycznych czynników cytotoksycznych i genotoksycznych (a więc cytoprotekcyjnych, antygenotoksycznych i kogenotoksycznych), zrozumienia hepatokarcynogenezy [ potrzebne źródło ] oraz badania ukierunkowane na leki [ potrzebne źródło ] . Komórki Hep G2 są również wykorzystywane w próbach z bio-sztuczną wątrobą [ potrzebne źródło ] .

  1. ^    Aden DP, Fogel A, Plotkin S, Damjanov I, Knowles BB (grudzień 1979). „Kontrolowana synteza HBsAg w zróżnicowanej linii komórkowej pochodzącej z ludzkiego raka wątroby”. Natura . 282 (5739): 615–616. Bibcode : 1979Natur.282..615A . doi : 10.1038/282615a0 . PMID 233137 . S2CID 4359386 .
  2. ^ Hep G2 , kolekcja kultur typu amerykańskiego
  3. ^    Ihrke G, Neufeld EB, Meads T, Shanks MR, Cassio D, Laurent M i in. (grudzień 1993). „Komórki WIF-B: model in vitro do badań polarności hepatocytów” . Journal of Cell Biology . 123 (6 Pt 2): 1761–1775. doi : 10.1083/jcb.123.6.1761 . PMC 2290861 . PMID 7506266 .
  4. ^    Moscato S, Ronca F, Campani D, Danti S (styczeń 2015). „Hydrożele poli (alkohol winylowy) / żelatyna hodowane z komórkami HepG2 jako model 3D raka wątrobowokomórkowego: badanie morfologiczne” . Dziennik biomateriałów funkcjonalnych . 6 (1): 16–32. doi : 10.3390/jfb6010016 . PMC 4384098 . PMID 25590431 .
  5. Bibliografia _ „HepG2 (rak wątrobowokomórkowy wątroby): hodowla komórkowa” . HepG2 . Źródło 3 grudnia 2017 r .
  6. ^   Mersch-Sundermann V, Knasmüller S, Wu XJ, Darroudi F, Kassie F (maj 2004). „Zastosowanie linii komórek wątroby pochodzenia ludzkiego do wykrywania czynników cytoprotekcyjnych, antygenotoksycznych i kogenotoksycznych”. Toksykologia . 198 (1–3): 329–340. doi : 10.1016/j.tox.2004.02.009 . PMID 15138059 .

Linki zewnętrzne