Heteropterygini

Heteropterygini
Zakres czasowy: 35–0 Ma Eocen do chwili obecnej
Heteropteryginae Overview.jpg
About this image
Różne gatunki Heteropterygini
Klasyfikacja naukowa
Królestwo: Animalia
Gromada: stawonogi
Klasa: owady
Zamówienie: Phasmatodea
Rodzina: Heteropterygidae
Podrodzina:
Heteropteryginae Kirby , 1896
Plemię:
Heteropterygini Kirby, 1896
Rodzaje
Range of Heteropteryginae.jpg
Zasięg Heteropterygini

Heteropterygini jest jedynym plemieniem w podrodzinie Heteropteryginae (rodzina Heteropterygidae ; rząd Phasmatodea ) . Przy opisanych 19 przedstawicielach ta podrodzina obejmuje najmniej gatunków z trzech podrodzin, ale obejmuje największe i najbardziej uderzające gatunki z rodziny.

Charakterystyka

Rozmiar i waga

Przedstawiciele Heteropterygini są zwykle stosunkowo wielcy i ciężcy. Samce osiągają długość od 2,5 do 13 cm, samice osiągają długość ciała od 4,5 do 17 cm, przy czym wyraźnie przeważają większe gatunki. Jedynie samice Haaniella parva , Haaniella kerincia i Haaniella scabra pozostają mniejsze niż 8,5 cm. Samce tych gatunków mają co najmniej 2,5 do 4,0 cm i maksymalnie 3,7 do 5,7 cm długości. Samice Heteropteryx dilatata o długości od 14 do 17 cm są nie tylko najcięższymi straszykami (od 30 do 70 g), ale należą do najcięższych owadów.

Morfologia

Cechą charakterystyczną tego plemienia są skrzydła, które u samic wszystkich gatunków przekształcają się w narządy stridulacji . Krótkie przednie skrzydła, tutaj rozwinięte jako tegmina , zakrywają równie krótkie tylne skrzydła i są głównie używane do generowania dźwięku ( stridulacja obronna ). Skrzydła samców są również skracane u większości gatunków i również przekształcane w narządy stridulacji. Obronną stridulację uzupełnia unoszenie brzucha i klaskanie ciernistymi tylnymi łapami. Podczas odbierania bodźców dotykowych piszczele są uderzane jak scyzoryk w kości kości udowej , która ma na celu uszczypnięcie przeciwnika.

U dorosłych samic odwłok jest poszerzony w kierunku środka i znacznie powiększony ze względu na dużą liczbę produkowanych jaj. Ich odwłok kończy się spiczastym pokładnikiem wtórnym , który otacza właściwy pokładnik. Jest to brzuszne uformowane z ósmego sternitu brzusznego , które nazywa się płytką subgenitalną lub też wieczkiem. Grzbietowa (anatomia) pokładełko składa się z jedenastego tergumu zwanego płytką nadodbytniczą lub epiproktem . Mniejsze samce mają centralny obszar brzucha, który jest okrągły w przekroju, który jest tu najcieńszy w przeciwieństwie do samic. Pogrubiony koniec odwłoka jest utworzony po stronie brzusznej przez blaszkę podgenitalną, a po stronie grzbietowej przez ósmy, dziewiąty i dziesiąty tergum, zwany segmentem odbytu.

akantotaksja

Akantotaksja Haaniella gorochovi , ♀

Ciało pokryte jest licznymi, często spiczastymi kolcami, ale także guzkami . Ich układ jest typowy dla podrodziny. Ich cechy charakterystyczne są bardzo różne i tak specyficzne dla gatunku, że służą do identyfikacji i wyznaczania granic gatunków. Metoda ta, znana jako acanthotaxy, została opracowana w 1939 roku przez Jamesa Abrama Garfielda Rehna i jego syna Johna Williama Holmana Rehna dla Obriminae , w 1998 i 2001 przez Philipa Edwarda Bragga dla Dataminae zmodyfikowanych i dostosowanych w 2016 roku przez Franka H. Hennemanna i in. . dla Heteropteryginae. Odpowiednie struktury są nazywane zgodnie z ich lokalizacją. Kolce, które znajdują się na stożkowatym wierzchołku głowy, co jest typowe dla Heteropteryginae, działają jak korona i dlatego nazywane są koronalami (Corona łac. wieniec lub korona). Te powyżej podstawy czułków nazywane są nadantenami, te na potylicy nazywane są nadpotylicznymi. Kolce na pro- , mezo- i metanotum są określane odpowiednio jako pronotale, mesonatale i metanotale. Kolce na mezo- i metaopłucnej są ogólnie określane jako boczne, a poszczególne kolce powyżej ich kości biodrowych są określane jako supraksale.

Obszar dystrybucji

Obszar występowania Heteropteryginae rozciąga się od południa Wietnamu przez tajlandzką część Półwyspu Malajskiego i obejmuje Borneo , Sumatrę i Jawę oraz Wielkie Wyspy Sundajskie z wyjątkiem Sulawesi . Z Małych Wysp Sundajskich tylko Bali jest zamieszkana. Wschodnia granica występowania odpowiada zatem południowemu przebiegowi linii Huxleya , bez uwzględnienia Palawanu na północy.

Rozmnażanie i cykl życia

Jaja ośmiu gatunków Heteropteryginae

Dorosłe samice zwykle składają swoje stosunkowo duże jaja pojedynczo, na głębokość kilku centymetrów w ziemi za pomocą pokładnika. Jaja o długości od 6 do 12 mm i szerokości od 4,5 do 7 mm są uważane za najcięższe jaja owadów. Ich kształt jest zwykle jajowaty z tępym lub spiczastym dolnym biegunem. Podobnie wygląda z wieczkiem (operculum). Jest okrągły i może być uniesiony płasko lub lekko spiczasty w środku. mikropyle _ znajduje się między dwoma dolnymi ramionami czteroramiennej płytki mikropylarnej. Te cztery ramiona są ustawione w kształcie litery X, przy czym przedramiona są zwykle krótsze i leżą obok siebie pod większym kątem lub nawet w jednej linii. U niektórych gatunków ramiona są rozciągnięte na końcach, u innych wokół punktu przecięcia. nimf potrzeba od 6 do 12 miesięcy . Do osiągnięcia przez nie dorosłości mija zwykle podobny okres czasu. Oprócz gatunków o przeciętnej długości życia istnieją gatunki, które osiągają zadziwiający dla straszyków wiek do pięciu lat.

Taksonomia

Haaniella gintingi , ♀♀ & ♂

Haaniella saussurei Haaniella saussurei - female.jpg

Haaniella gorochovi Haaniella gorochovi- pair.jpg

Haaniella gintingi Haaniella gintingi - female.jpg

Haaniella erringtoniae Haaniella erringtoniae - male.jpg

Heteropteryx sp. 'Khao Lak'

Heteropteryx dilatata - female.jpg
Heteropteryx dilatata = Heteropteryx dilatata 'Kuala Boh'

Haaniella scabra Haaniella scabra - female with white background.jpg

Haaniella grayii Haaniella grayii - male (white backround).jpg

Haaniella dehaanii Haaniella dehaanii - female.jpg

Haaniella echinata 'Similajau'

Haaniella echinata 'Mulu' Haaniella echinata



'Brunei' = Haaniella echinata ' Tenom' = Haaniella echinata
'Kiansom' = Haaniella echinata 'Luyang' Haaniella echinata Luyang - female.jpg

Pokrewieństwo badanych gatunków Heteropteryginae przez Sarah Bank i in. (2021)

William Forsell Kirby założył podrodzinę Heteropteryginae w ramach rodziny Bacillidae dla rodzaju Heteropteryx w 1896 roku. W 1904 roku zamknął do tej podrodziny wszystkie rodzaje znanych wówczas Heteropterygidae , a także rodzaj Parectatosoma . Josef Redtenbacher wprowadził rodzaje w 1906 Heteropteryx , Leocrates (dziś synonim Heteropteryx ) i ponownie Parectatosoma , jak również nowo powstałą Anisacantha w plemieniu Heteropterygini. Klaus Günther przeniósł dwa plemiona Obrimini i Datamini do podrodziny Heteropteryginae w 1953 roku. Umieścił ich poprzednie rodzaje z Azji Południowo-Wschodniej Heteropteryx i Leocrates w Heteroperygini. Dla rodzajów Madagaskaru Parectatosoma i Anisacantha założył Anisacanthini. W 2004 roku Olivera Zompro podrodzinę Heteropteryginae podniósł do rangi rodziny. Z czterech włączonych plemion trzy zostały umieszczone w randze podrodzin Heteropterygidae, podczas gdy gatunki malgaskie zostały przeniesione do nowo utworzonej rodziny Anisacanthidae . W przypadku podrodziny Heteropteryginae Heteropterygini zostali uznani za jedyne plemię. Zompro podzielił Heteropterygini na trzy rodzaje. Od czasu badania tej grupy przez Hennemanna i in. w 2016 r. dzieli się na dwa rodzaje tylko przez synonimizację rodzaju Miniopteryx opisaną przez Zompro. W pierwszej analizie genetycznej w celu wyjaśnienia filogenezę rodziny straszydów opisali Sarah Bank i in. w sumie zbadano siedem genów mitochondrialnych i gen z jądra komórkowego w celu wyjaśnienia pokrewieństwa w tej rodzinie, a także ich klasyfikacji filogenetycznej w innych grupach straszyków. Wynik pokazał, że przedstawiciele Heteropterigini tworzą wspólny klad , ale rodzaj Heteropteryx filogenetycznie plasuje się pośrodku kilku linii gatunków obecnie notowanych w Haaniella . Następnie Haaniella musiałaby zostać podzielona na kilka rodzajów lub wycofana na korzyść wcześniej opisanego rodzaju Heteropteryx . To drugie wydaje się bardziej prawdopodobne ze względu na brak większych autapomorficznych .

Prawidłowe gatunki to:

( syn. = Heteropteryx Redtenbacher , 1906)
(syn. = Miniopteryx Zompro , 2004)
(syn. = Leocrates Stål , 1875)
  1. Bibliografia _ Bradler, S. & Whiting, MF (2018). Ewolucja technik składania jaj u owadów patykowatych i liściastych (Phasmatodea) , granice w ekologii i ewolucji
  2. ^ a b c Brock, PD; Büscher, TH & Baker, EW: Phasmida Species File Online . Wersja 5.0./5.0 (data dostępu 29 maja 2021)
  3. ^ a b c d Bank, S .; Buckley, TR; Büscher, TH; Bresseel, J.; Stała, J.; de Haan, M.; Dittmar, D.; Dräger, H.; Kahar, RS; Kang, A.; Kneubühler, B.; Langton-Myers, S. & Bradler, S. (2021). Rekonstrukcja nieadaptacyjnego promieniowania starożytnej linii żyjących w ziemi patyczaków (Phasmatodea: Heteropterygidae) , Entomologia systematyczna , DOI: 10.1111/syen.12472
  4. ^ a b c d mi f g   Hennemann, FH; Conle, OV; Brock, PD i Seow-Choen, F. (2016). Rewizja orientalnej podrodziny Heteropteryginae Kirby, 1896, z przegrupowaniem rodziny Heteropterygidae i opisami pięciu nowych gatunków Haaniella Kirby, 1904. (Phasmatodea: Areolatae: Heteropterygidae), Zootaxa 4159 (1), Magnolia Press , Auckland , Nowa Zelandia, ISSN 1175-5326
  5. ^   Zompro, O. (listopad 2008). Zwergformen der Phasmatodea - die Kleinsten unter den Riesen', Arthropoda 16 (3), Sungaya-Verlag Kiel. ISSN 0943-7274
  6. ^   Zompro, O. (kwiecień 2009). Stabschrecken, Gespenstschrecken, Wandelnde Blätter - Phasmidensystematik im Überblick I., Arthropoda 17 (1), Sungaya-Verlag Kiel. ISSN 0943-7274
  7. ^   Fritzsche, I. (2007). Stabschrecken - Carausius, Sipyloidea & Co., Natur und Tier Verlag, Münster, ISBN 978-3-937285-84-9
  8. Bibliografia   _ Bradler, S. & Koch, R. (2000). Phasmiden – Pflege und Zucht von Gespenstschrecken, Stabschrecken und Wandelnden Blättern im Terrarium. bede, Ruhmannsfelden, ISBN 3-933646-89-8
  9. ^ Rehn, JAG & Rehn, JWH (1939). Proceedings of The Academy of Natural Sciences (t. 90, 1938) , Filadelfia, s. 389 i nast.
  10. ^   Bragg, PE (2001) Phasmids of Borneo, Natural History Publikations (Borneo) Sdn. Bhd., Kota Kinabalu, Sabah, Malezja, s. 124–188, ISBN 983-812-027-8
  11. ^ Kirby, WF (lipiec 1896). VI. O niektórych nowych lub rzadkich Phasmidæ w zbiorach British Museum , Transactions of the Linnean Society of London. 2. seria. Zoologia, tom 6, wydanie 6, s. 447–475
  12. ^ Kirby WF (1904). Katalog synonimów Orthoptera. 1. Orthoptera Euplexoptera, Cursoria et Gressoria. (Forficulidae, Hemimeridae, Blattidae, Mantidae, Phasmidae) , s. 396–400
  13. ^ Redtenbacher, J. (1906). Die Insektenfamilie der Phasmiden. Tom. 1. Phasmidae Areolatae . Verlag Wilhelm Engelmann, Lipsk, s. 36–57 i 162–172
  14. ^ Günther, K. (1953). Über die taxonomische Gliederung und die geographische Verbreitung der Insektenordnung der Phasmatodea , Beiträge zur Entomologie, Band 3, Nr. 5, s. 541–563
  15. ^   Zompro, O. (2004). Rewizja rodzajów Areolatae, w tym status Timema i Agathemera (Insecta, Phasmatodea), Goecke & Evers, Keltern-Weiler, s. 191–240, ISBN 978-3931374396
  16. ^   Kąpiel, R .; Kąpiel, A. & Fuß, M. (2009). Phasmiden, Schüling Verlag, Münster, S. 134–137, ISBN 978-3-86523-073-7

Linki zewnętrzne

Pobrano z „ https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Heteropterygini&oldid=1113651341 ”