Isaria sinclairii

Isaria sinclarii fungus.jpg
Isaria sinclairii
Klasyfikacja naukowa
Królestwo: Grzyby
Dział: Ascomycota
Klasa: Sordariomycetes
Zamówienie: hipokreale
Rodzina: Cordycipitaceae
Rodzaj: Isaria
Gatunek:
I. sinclairii
Nazwa dwumianowa
Isaria sinclairii
Synonimy 
  • Cordyceps sinclairii Berk. ( teleomorf )
  • Torrubia caespitosa Tul. & C. Tul.
  • Cordyceps caespitosa (Tul. & C. Tul.) Sacc.

Isaria sinclairii jest gatunkiem entomopatogennego grzyba zakażającego głównie podziemne nimfy cykad . Wytwarza miriocynę , z której opracowano syntetyczny lek fingolimod , stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego .

Isaria sinclairii z Bushy Park w Nowej Zelandii, przedstawiająca owocniki i zarażone pasożytem nimfy cykady

Taksonomia

Isaria sinclairii to nazwa anamorfy ; teleomorfem jest Cordyceps sinclairii , Cordycipitaceae. Gatunek został po raz pierwszy opisany w 1855 roku przez Milesa Josepha Berkeleya na podstawie okazów zebranych w ogrodzie archidiakona Williama Williamsa w Turanga w Zatoce Ubóstwa . Został przeniesiony do rodzaju Isaria w 1923 roku przez Curtisa Gatesa Lloyda .

Ekologia

Isaria sinclairii to grzyb atakujący owady , w tym larwy cykady . Larwy zwykle umierają tuż pod powierzchnią gleby, a grzyb wytwarza białe kępki, które wyrastają z gleby i uwalniają białe, sproszkowane zarodniki . I. sinclairii występuje od Azji (zwłaszcza Chin, Japonii i Korei) po Nową Zelandię. W Nowej Zelandii atakuje cykady z rodzajów Amphipsalta i Melampsalta. W laboratorium można go hodować na ciałach jedwabników .

Nimfy cykady pasożytowane przez I. sinclairii

Używa

Isaria sinclairii i podobne gatunki gąsienic roślinnych , takie jak Ophiocordyceps sinensis, były używane w tradycyjnej medycynie tybetańskiej i tradycyjnej medycynie chińskiej jako toniki, które, jak się uważa, nadają wieczną młodość . Odkryto, że pochodna sfingolipidu wytwarzana przez I. sinclairii , miriocyna , ma silne właściwości immunosupresyjne , będące funkcją sposobu, w jaki grzyb atakuje żywe owady. Ponieważ myriocyna jest zbyt toksyczna, aby można ją było stosować u ludzi, w 1992 roku opracowano jej syntetyczną pochodną, ​​nazwaną FTY720 lub fingolimod . Pod nazwą handlową Gilenya fingolimod został zatwierdzony przez FDA w 2010 roku jako pierwszy doustny lek do leczenia choroby autoimmunologicznej stwardnienia rozsianego . Fingolimod jest obiecujący jako lek przeciwnowotworowy i został przetestowany jako możliwy sposób leczenia otyłości.

Linki zewnętrzne