Jeffa Carrolla
Jeff Carroll | |
|---|---|
 Jeff Carroll w Pradze, 2009
| |
| Urodzić się |
Jeffreya Bryana Carrolla
28 sierpnia 1977 |
| Zawód | Badacz naukowy |
| Znany z | Badania i rzecznictwo choroby Huntingtona |
Jeffrey Bryan Carroll jest amerykańskim badaczem naukowym w dziedzinie choroby Huntingtona (HD). Jako nosiciel nieprawidłowego genu, który powoduje HD, jest także rzecznikiem publicznym rodzin dotkniętych tą chorobą i współzałożycielem platformy informacyjnej HDBuzz poświęconej badaniom nad HD. Jego życie i twórczość były tematem CBC nominowanego do nagrody Gemini w 2011 roku . Carroll jest profesorem nadzwyczajnym neuronauki na Wydziale Psychologii Western Washington University .
Wczesne życie i historia rodziny
Urodzony w Seattle 18 sierpnia 1977 roku w rodzinie Cindy i Jima, Carroll jest jednym z sześciorga rodzeństwa. Wstąpił do armii amerykańskiej w 1998 roku, służąc w Kosowie . Podczas służby w wojsku u matki Carrolla zdiagnozowano chorobę Huntingtona (HD), śmiertelną, nieuleczalną, genetycznie dziedziczną chorobę neurodegeneracyjną . Dowiedziawszy się, że on i jego rodzeństwo byli w 50% narażeni na odziedziczenie nieprawidłowości genetycznej, która powoduje HD, i nie mając żadnego doświadczenia naukowego, Carroll zapisał się na sponsorowany przez armię kurs podstawowej biologii, rozpoczynając karierę jako neurobiolog .
Carroll przeszedł testy genetyczne na chorobę Huntingtona w 2003 roku i uzyskał pozytywny wynik, co wskazuje, że w pewnym momencie ulegnie tej chorobie, chyba że zostaną znalezione skuteczne metody leczenia.
Kariera naukowa
Opuszczając armię amerykańską w 2001 roku, Carroll rozpoczął studia licencjackie z biologii na Uniwersytecie Kolumbii Brytyjskiej w Vancouver , a następnie odbył studia doktoranckie w Centrum Medycyny Molekularnej i Terapii UBC w laboratorium dr Michaela Haydena . Carroll uzyskał doktorat w 2010 roku za badania nad chorobą Huntingtona, w tym nad mysim modelem YAC128 HD , rolą kaspazy 6 w HD, zmiennością genetyczną ludzkiego genu HD i potencjałem allelu -specyficzne wyciszanie genów przy użyciu antysensownych oligonukleotydów jako leczenia choroby.
Jako badacz ze stopniem doktora Carroll pracował w laboratorium dr Marcy MacDonald na Uniwersytecie Harvarda nad nieprawidłowościami metabolicznymi w chorobie Huntingtona, zanim przeniósł się na Western Washington University w 2011 r., gdzie jest profesorem wizytującym na Wydziale Psychologii i nadal prowadzi badania nad chorobą Huntingtona .
rzecznictwo choroby Huntingtona
Dokładne informowanie o badaniach dotkniętej społeczności jest moralnym obowiązkiem społeczności naukowej… praca naukowa nie jest zakończona, dopóki nie zostanie to zrobione.
— Jeff Carroll, Trendy w medycynie molekularnej, 2011
Jako nosiciel genu, który nieuchronnie powoduje śmiertelną chorobę, która jest przedmiotem jego badań naukowych, Carroll jest częstym prelegentem na konferencjach i kongresach naukowych i dla pacjentów, na tematy związane z życiem w grupie ryzyka HD, wzajemną współzależnością nauki i społeczności pacjentów, preimplantacyjna diagnostyka genetyczna oraz kontrowersyjna kwestia predykcyjnych badań genetycznych w kierunku HD. Wygłosił przemówienia programowe na Światowym Kongresie Choroby Huntingtona w Vancouver w 2009 roku oraz na Dorocznej Konwencji Amerykańskiego Towarzystwa Choroby Huntingtona w 2010 roku.
Carroll jest także wybitnym pedagogiem naukowym i orędownikiem dostępnej edukacji społeczeństwa przez naukowców. W artykule wstępnym w czasopiśmie naukowym Trends in Molecular Medicine argumentował, że „dokładne przekazywanie badań dotkniętej społeczności jest moralnym obowiązkiem społeczności naukowej… praca naukowa nie jest zakończona, dopóki nie zostanie to zrobione”. Obok badacza klinicznego, dr Eda Wilda, oraz nagrodą Emmy dziennikarza i rzecznika pacjentów HD, Charlesa Sabine'a , Carroll przedstawiał prostym językiem streszczenia wiadomości badawczych dla pacjentów i członków ich rodzin na głównych konferencjach naukowych, w tym na światowych kongresach dotyczących choroby Huntingtona w Vancouver i Pradze w 2009 i 2011 r. oraz na dorocznym kongresie Europejskiej Sieci Choroby Huntingtona w 2010 r.
W 2010 roku życie, praca i rodzina Carrolla były tematem odcinka filmu dokumentalnego CBC News Network Connect with Mark Kelley , zatytułowanego „Fighting Huntington's disease”. Odcinek był nominowany do nagrody Gemini w kategorii „Najlepszy styl życia / segment informacji praktycznych”.
W 2011 roku, przy wsparciu finansowym krajowych organizacji świeckich zajmujących się chorobą Huntingtona z USA, Kanady, Anglii i Walii, Szkocji i Niemiec, Carroll i Wild byli współzałożycielami HDBuzz, internetowego źródła dostępnych wiadomości o badaniach nad chorobą Huntingtona, pisanych przez naukowców. HDBuzz otrzymał w 2011 roku nagrodę HD Association of Northern Ireland za komunikację naukową oraz nagrodę Michaela Wrighta za rozwój społeczności w 2012 roku od Huntington Society of Canada . HDBuzz był tematem artykułu w czasopiśmie naukowym Trends in Molecular Medicine w październiku 2011 r. zatytułowany „HDBuzz: wzmacnianie pozycji pacjentów poprzez dostępną edukację”.
Życie, rodzina i badania Carrolla były tematem pełnometrażowego filmu dokumentalnego z 2012 roku Czy naprawdę chcesz wiedzieć? , wyreżyserowany przez nagrodzonego Oscarem kanadyjskiego filmowca Johna Zaritsky'ego i pokazany na Festiwalu Filmów Dokumentalnych DOXA . Film zdobył kilka nagród, w tym dla najlepszego filmu dokumentalnego na Festiwalu Filmowym Okanagan w 2012 roku, najlepszego filmu dokumentalnego o nauce / medycynie i najlepszego reżysera literatury faktu na festiwalu filmowym w Yorkton w 2012 roku oraz najlepszego filmu naukowego / technologicznego na Międzynarodowym Festiwalu Filmowym Columbus w 2012 roku . Carroll był także tematem reportażu z listopada 2012 roku w programie radiowym CBC DNTO.
Wraz ze współzałożycielem HDBuzz, dr Edem Wildem , Carroll otrzymał w 2012 roku nagrodę Michaela Wrighta za rozwój społeczności od Huntington Society of Canada .
Życie rodzinne
Carroll mieszka w Bellingham w stanie Waszyngton z żoną Megan i dwójką dzieci, Raven i Elijah (ur. 27 czerwca 2006), nieidentycznymi bliźniakami urodzonymi w wyniku zapłodnienia in vitro przy użyciu diagnostyki genetycznej przed implantacją , aby upewnić się, że nie odziedziczyli ryzyka choroby Huntingtona.
Linki zewnętrzne
- HDBuzz, platforma informacyjna dotycząca badań nad chorobą Carrolla Huntingtona
- Carroll Lab - Western Washington University
| Ogólny | |
|---|---|
| Biblioteki Narodowe | |
