Julgoldyta
| Julgoldyt | |
|---|---|
-150087.jpg) Czarne kule Julgoldytu-(Fe 2+ )
| |
| Generał | |
| Kategoria | Sorokrzemiany |
|
Formuła (powtarzająca się jednostka) |
(Ca,Mn) 2 (Fe 2+ ,Fe 3+ ,Mg)(Fe 3+ ,Al) 2 (SiO 4 )(Si 2 O 7 )(OH) 2 ·(H 2 O) |
| Symbol IMA | lipiec |
| Klasyfikacja Strunza | 9.BG.20 |
| Układ kryształów |
Jednoskośny (Julgoldit-(Mg) nieznany) |
| Kryształowa klasa |
Pryzmatyczny (2/m) (ten sam symbol HM ) |
| Grupa kosmiczna | A2/m |
| Identyfikacja | |
| Kolor | Czarny do zielonkawo oliwkowego |
| Kryształowy zwyczaj | ostrza lub pryzmaty. |
| Łupliwość | [100] Dobrze |
| Twardość w skali Mohsa | 4.5 |
| Połysk | submetaliczny |
| Pasemko | zielonkawa oliwka |
| Środek ciężkości | 3.6 |
| Właściwości optyczne | Dwuosiowy (-) |
| Współczynnik załamania światła | nα=1,776 nβ=1,814 nγ=1,836 |
| Dwójłomność | δ = 0,0600 |
| Topliwość | traci wodę |
| Bibliografia | |
Julgoldite jest członkiem serii minerałów pumpellyite , serii minerałów charakteryzujących się chemicznym wiązaniem czworościanów krzemionki z kationami metali alkalicznych i przejściowych . Julgoldyty, wraz z bardziej powszechnymi minerałami, takimi jak epidot i vesuvianit , należą do podklasy sorokrzemianów , minerałów tworzących skały, które zawierają tetraedry SiO 4 , które dzielą wspólny tlen, tworząc Si 2 O 7 jony o ładunku 6- (Deer et al., 1996). Julgoldyt został uznany ze względu na jego znaczenie w metamorfizmie niskiego stopnia , tworzącym się pod wpływem naprężeń ścinających , którym towarzyszą stosunkowo niskie temperatury (Coombs, 1953). Julgoldite został nazwany na cześć profesora Juliana Royce'a Goldsmitha (1918–1999) z University of Chicago.
Kompozycja
Wzór chemiczny jugoldytu to (Ca,Mn) 2 (Fe 2+ ,Fe 3+ ,Mg)(Fe 3+ ,Al) 2 (SiO 4 )(Si 2 O 7 )(OH) 2 ·(H 2 O ) (Moore, 1971). Pumpellyity są klasyfikowane zgodnie z dominującymi metalami w miejscach X i Y (Moore, 1971). Kiedy Mg w pozycji X i Al w pozycji Y i oba zajmują więcej niż 50% molarności swoich pozycji, wówczas minerał jest identyfikowany jako pumpellyit (Moore, 1971). Julgoldyty są identyfikowane, gdy Fe 2+ w X i Fe 3+ w Y zajmują więcej niż 50% molarności swoich pozycji (Moore, 1971).
Zjawisko geologiczne
Julgoldyty zostały po raz pierwszy zebrane jako próbki okopane w dużych płytkach apofyllitu i barytu , obejmujących szczelinę wewnątrz ziarnistej rudy hematytu - magnetytu w Långban , Szwecja (Moore, 1971). Od tego czasu Julgoldyt został odkryty w innych częściach świata: Edynburgu w Szkocji (w dolerycie kwarcowym ) (Livingstone, 1976) i Norylsku na półwyspie Tajmyr w Rosji, jednym z największych złóż niklu na świecie, w przeobrażonych bazaltach oraz diabazy związane z prehnitem i laumontytem (Zolotukin i in., 1965). Julgoldyt został również znaleziony odsłonięty w jamach bazaltowych w Khondivili Quarry niedaleko Bombaju w Indiach wraz z innymi krzemianami , w tym pumpellyite-Fe 2+ , ilvaite , babingtonit , hydroandradyt , prehnit i chloryt (Wise i Moller, 1990). Te minerały krystalizowały w tych samych bazaltowych zagłębieniach, które powstały głównie z pęcherzyków gazu w złożonych strumieniach lawy ; wszystkie te krzemiany Ca-Fe powstały w różnych fazach środowiska o niskiej temperaturze (Wise i Moller, 1990).
Struktura atomowa
ośmiościanów o wspólnych krawędziach, połączonych wielościanami SiO 4 , Si 2 O 7 i CaO 7 : w strukturze atomowej julgoldytu miejsce Ca, miejsce W, jest miejscem o siedmiu koordynacjach z tlenem; X i Y to dwa krystalograficznie niezależne miejsca oktaedryczne; a miejsce Si04 jest czworościenne (Passaglia i Gottardi, 1973). Jak epidot, którego wzór chemiczny to Ca 2 (Fe 3+ ,Al)Al 2 (SiO 4 )(Si 2 O 7 )(OH) julgoldyt zawiera dodatkowe czworościany SiO 4 , które są niezależne od jednostek strukturalnych Si 2 O 7 (Deer i in., 1996). Miejsca oktaedryczne tworzą łańcuchy wzdłuż osi b, dzieląc przeciwległe krawędzie (Allman i Donnay, 1973). Łańcuchy oktaedryczne są połączone w płaszczyźnie ac grupami SiO 4 i Si 2 O 6 (OH), tworząc pięcioczłonowe pierścienie złożone z dwóch ośmiościanów i trzech czworościennych (Allman i Donnay, 1973). Połowa pierścieni jest otwarta i ma Ca 2+ jon w ich centrum; pozostałe pierścienie są zamknięte i otaczają jon Ca2+ (Allman i Donnay, 1973). Łańcuchy X i Y są równoległe do kierunku krystalograficznego [010]; dlatego wielościany o dwóch wspólnych krawędziach powodują zmiany parametru komórki b (Artioli i in., 2003). Dwie warstwy łańcuchów X i jedna warstwa łańcuchów Y występują wzdłuż kierunku [100], podczas gdy dwie warstwy łańcuchów X i Y występują wzdłuż kierunku [001] (Artioli i in., 2003).
Właściwości fizyczne
Moore (1971) pobrał próbki płaskich pryzmatycznych lub ostrzowych kryształów, przy czym największy wymiar każdego minerału nie przekraczał 2 mm. Julgoldyty znalezione w jamach bazaltowych w Indiach miały prawie 10 mm długości (Wise i Moller, 1990). Julgoldyt jest wydłużony równolegle b [010] i spłaszczony równolegle a {100} (Moore, 1971). Allman i Donnay (1973) obliczyli wymiary komórki na a 8,922(4), b 6,081(3), c 19,432(9) Å. Kolor julgoldytu to zazwyczaj głęboka błyszcząca czerń, jego twardość wynosi 4,5 i szczelina wzdłuż osi a {100} (Moore, 1971). Ma zielonkawo-oliwkową, pudrową smugę z niebieskim odcieniem (Moore, 1971). Pod mikroskopem petrograficznym , cienka sekcja minerału będzie wyświetlać genialne figury interferencyjne w odcieniach zieleni lub błękitu (Moore, 1971). Minerał jest sklasyfikowany w grupie przestrzennej A2/m (Moore, 1971). Minerał jednoskośny, julgoldyt, jest izostrukturalny w stosunku do pumpellyitu i epidotu (Allman i Donnay, 1973).
- ^ Wojownik, LN (2021). „Symbole minerałów zatwierdzone przez IMA – CNMNC” . Magazyn mineralogiczny . 85 (3): 291–320. Bibcode : 2021MinM...85..291W . doi : 10.1180/mgm.2021.43 . S2CID 235729616 .
- Bibliografia _
- Bibliografia _
- Allmann, R. i Donnay, G. (1973) Struktura krystaliczna julgoldytu. Magazyn mineralogiczny 39, 271-281.
- Artioli, G., Geiger, CA i Dapiaggi, M. (2003) Chemia krystaliczna julgoldytu-Fe3+ z Bombaju w Indiach, badana przy użyciu synchrotronowej rentgenowskiej dyfrakcji proszkowej i spektroskopii Mössbauera 57Fe. Amerykański mineralog 88, 1084-1090.
- Coombs, DS (1953) Seria minerałów pumpellyite. Magazyn mineralogiczny 30, 221, 113-133.
- Deer, WA, Howie, RA i Zussman, J. (1996) Wprowadzenie do minerałów tworzących skały. Prentice Hall, Nowy Jork.
- Livingstone, A. (1976) Julgoldite, nowe dane i zdarzenia; drugie nagranie. Magazyn mineralogiczny 40, 761-763.
- Moore, PB (1971) Julgoldite, dominujący pumpellyit Fe +2-Fe+3. Nowy minerał z Långban w Szwecji. Lithos 4, 93-99.
- Passaglia, E. i Gottardi, G. (1973) Chemia krystaliczna i nomenklatura pumpellyites i julgoldites. Kanadyjski mineralog 12, 219-223.
- Wise, W. i Moller, W. (1990) Występowanie minerałów krzemianowych Ca-Fe z zeolitami w jamach bazaltowych w Bombaju w Indiach. Europejski Dziennik Mineralogii . 2, 875-883.
- Zolotukin, VV, Vasilyev, Y., Zyuzin, N. (1965) Babingtonite-prehnit-pumpellyite asocjacja paragenetyczna w metasomatytach Norilska. Dok. Akad. Nauka. SSSR , 161, 138-141.