Kasolit

Kasolit
Kasolit i malachit z kopalni Musonoi , Demokratyczna Republika Konga
Generał
Kategoria	Minerał
Formuła (powtarzająca się jednostka)	Pb(UO2 ) ( SiO4 ) · H2O
Symbol IMA	Kso
Klasyfikacja Strunza	09.AK.15
Klasyfikacja Dany	53.03.01.01
Układ kryształów	Jednoskośny
Kryształowa klasa	Pryzmatyczny symbol HM : 2/m
Grupa kosmiczna	P 2 1 /a
Komórka elementarna	596,48
Identyfikacja
Masa formuły	587,33
Kolor	Czerwonawo-pomarańczowy, żółty, żółto-brązowy, zielony, szaro-zielony
Łupliwość	Idealne w {001} Dobre w {010}, {100}
Pęknięcie	Nierówny
Wytrwałość	Kruchy
Twardość w skali Mohsa	4 - 5
Połysk	Żywiczny, Tłusty
Pasemko	Jasnobrązowo żółty
Przezroczystość	Przezroczysty, półprzezroczysty, nieprzezroczysty
Środek ciężkości	5,83 - 6,5
Gęstość	Zmierzone: 5,83 - 6,5 Obliczone: 6,256
Właściwości optyczne	Dwuosiowy (+)
Współczynnik załamania światła	n α = 1,890 n β = 1,910 n γ = 1,950
Dwójłomność	0,060
pleochroizm	Słaby X = Y = Jasnożółty Z = Bezbarwny do lekko szarawego
kąt 2V	Zmierzone: 43° Obliczone: 72°
Dyspersja	Mocny
Fluorescencja ultrafioletowa	Radioaktywny
Zwykłe zanieczyszczenia	As, P, Ba, Fe, Mg, Ca
Inne cechy	Radioaktywny

Kasolit jest rzadkim minerałem monohydratu krzemianu uranylu ołowiu. Jest to IMA , który był ważnym gatunkiem przed założeniem stowarzyszenia, który został po raz pierwszy opisany i opublikowany w 1921 roku przez Schoepa. Jest to minerał odziedziczony po dziadkach, co oznacza, że ​​nazwa kasolite nadal odnosi się do ważnego gatunku do dziś. Nazwa minerału pochodzi od jego typu lokalizacji, a mianowicie kopalni Shinkolobwe, znanej również jako kopalnia Kasolo. Kasolit jest prawdopodobnie ołowianym analogiem nienazwanej fazy UM1956-02-SiO:CaHU i jest jedynym akceptowanym krzemianem ołowiu i uranu.

Właściwości wizualne

Kasolit występuje w pryzmatycznych kryształach przypominających listwy. Zwykle tworzy skupiska promieniowych kryształów igiełkowych, mikrokryształów lub powłokę na wierzchu zmienionych próbek. Pojedyncze kryształy mogą dorastać do kilku milimetrów. Masywne okazy mają zwykle matowy lub ziemisty połysk. Kasolit jest minerałem słabo pleochroicznym , będącym zjawiskiem optycznym. Wydaje się, że kolor minerału zmienia się w zależności od osi, na której jest oglądany. Na osiach X i Y pojawia się w bladożółtym kolorze, podczas gdy na osi Z może mieć zabarwienie bezbarwne lub lekko szarawe.

Właściwości chemiczne

Kasolit składa się głównie z uranu (40,53%), ołowiu (35,28%) i tlenu (19,07%), ale poza tym zawiera krzem (4,78%) i niewielką ilość wodoru (0,34%). Ma bardzo silną radioaktywność 2 893 809,61 mierzoną w jednostkach Gamma Ray American Petroleum Institute, spowodowaną stężeniem uranu. Zazwyczaj może zawierać zanieczyszczenia arsenem, potasem, barem, żelazem, magnezem i wapniem. Struktura krystaliczna ma silne wiązania wodorowe, w których cząsteczki wody są rozmieszczone parami, utrzymywane razem przez dwa symetrycznie powiązane wiązania wodorowe. Dalej opisano, że tworzy się z warstw krzemianu uranylu o topologii anionowej arkusza uranofanu. Cząsteczki wody znajdują się w strukturze koordynacyjnej jonów międzywarstwy ołowiu i wzmacniają ją wiązaniami wodorowymi między warstwami krzemianu uranylu. Jego struktura krystaliczna jest opisana jako stabilna mechanicznie i bardzo izotropowa, co jest nieoczekiwane, ponieważ struktury warstwowe są zwykle bardzo anizotropowe. Jego dużą izotropię mechaniczną można wytłumaczyć silnymi podwójnymi wiązaniami wodorowymi między arkuszami krzemianu uranylu. Ze względu na wiązania wodorowe siła wiązania wzdłuż kierunku prostopadłego do arkuszy i wzdłuż pozostałych kierunków jest podobna.

Tworzenie

Kompleksy węglanowe i fluorkowe odgrywają główną rolę w tworzeniu minerału. Roztwory hydrotermalne reagujące z minerałami metamaktycznymi zawierającymi uran tworzą kompleksy fluorku uranu. Kompleksy te dominują przy pH 4 iw atmosferze redukującej . Gdy płyny przechodzą przez szczeliny, zbliżając się do powierzchni, pH i lotność tlenu wzrastają z powodu utraty lotnych składników. W tych warunkach fluorki uranu przechodzą metamorfozę, stając się kompleksami fluorku uranylu. Aktywność jonów fluoru zanika w wyniku wytrącania się fluorytu i rozcieńczania roztworów hydrotermalnych, co przyczynia się do spadku temperatury. Gdy te warunki są spełnione, preferowane są kompleksy uranylowo-węglanowe, które w połączeniu z ołowiem i krzemionką tworzą kasolit. Ponieważ ołów nie jest ani radiogenny, ani substytutem uranu, źródłem ołowiu w strukturze minerału może być galena mineralizacja.

Występowania i miejscowości

Kasolit jest produktem utleniania uraninitów . To jest powód, dla którego zwykle można go znaleźć w złożach utlenionego uranu. W Kasolo w Kongo minerał występuje w połączeniu z torbernitem , kurytem , ​​dewindtytem i uraninitem, aw Nabarlek w Australii można go również znaleźć w połączeniu z rutherfordyną , sklodowskitem i kurytem. Głównymi dystrybutorami minerału są Kongo, Gabon, Niemcy, Anglia, Francja, Australia, Kanada, Meksyk i Stany Zjednoczone, jednak jest też wielu mniejszych dystrybutorów.

Media związane z Kasolite w Wikimedia Commons