Komórka efektorowa

W biologii komórki komórka efektorowa to dowolna z różnych typów komórek , która aktywnie reaguje na bodziec i powoduje pewne zmiany (doprowadza je).

Przykłady komórek efektorowych obejmują:

Mięsień , gruczoł lub komórka narządu zdolna do odpowiedzi na bodziec na końcowym końcu odprowadzającego włókna nerwowego
Komórka plazmatyczna , efektorowa komórka B w układzie odpornościowym
Komórki T efektorowe , komórki T, które aktywnie reagują na bodziec
Komórki zabójcze indukowane cytokinami , wysoce wydajne cytotoksyczne komórki efektorowe, które są zdolne do lizy komórek nowotworowych
Mikroglej , glejowa komórka efektorowa, która rekonstruuje ośrodkowy układ nerwowy po przeszczepie szpiku kostnego
Fibroblast , komórka najczęściej występująca w tkance łącznej
Komórka tuczna , główna komórka efektorowa zaangażowana w rozwój astmy

Komórki zabójcze indukowane cytokinami jako komórki efektorowe

Jako komórki efektorowe, indukowane cytokinami komórki zabójcze mogą rozpoznawać zainfekowane lub złośliwe komórki, nawet jeśli przeciwciała i główny układ zgodności tkankowej (MHC) nie są dostępne. Pozwala to na szybką reakcję immunologiczną. Komórki zabójców indukowanych przez cytokiny (CIK) są ważne, ponieważ szkodliwe komórki, które nie zawierają MHC, nie mogą być śledzone i usuwane przez inne komórki odpornościowe. Komórki CIK są intensywnie badane jako możliwe leczenie raka i innych rodzajów infekcji wirusowych. Komórki CIK reagują na limfokiny poprzez lizę komórek nowotworowych, które są oporne na działanie komórek NK lub komórek LAK. Komórki CIK wykazują duży potencjał cytotoksyczny wobec różnych typów nowotworów. Skutki uboczne komórek CIK są również uważane za bardzo niewielkie. W kilku przypadkach leczenie komórkami CIK prowadziło do całkowitego zniknięcia obciążenia nowotworem, wydłużenia okresu przeżycia i poprawy jakości życia, nawet jeśli nowotworowe komórki nowotworowe były w zaawansowanym stadium. W chwili obecnej dokładny mechanizm rozpoznawania guza w komórkach CIK nie jest do końca poznany.

Fibroblasty jako komórki efektorowe

Fibroblasty to rodzaje komórek tworzących macierz zewnątrzkomórkową i kolagen. Fibroblasty są najczęściej występującą tkanką łączną u zwierząt. Mają rozgałęzioną cytoplazmę otaczającą ich jądro, które zawiera dwa lub więcej jąderek. Fibroblasty odgrywają kluczową rolę w odpowiedzi na uszkodzenie tkanki. Inicjują stan zapalny w obecności obcych mikroorganizmów. Receptory znajdujące się na powierzchni fibroblastów regulują komórki krwiotwórcze, rozpoczynają syntezę chemokin i zapewniają szlak, który umożliwia komórkom odpornościowym regulację komórek fibroblastów. Fibroblasty są również znane jako mediatory nowotworowe. Tłumią guz jako odpowiedź zapalną.

Mikroglej jako komórki efektorowe

Mikroglej znajduje się w całym mózgu i rdzeniu kręgowym. Stanowią pierwszą linię obrony immunologicznej w OUN. Mikroglej ma ogromne znaczenie w utrzymaniu mózgu. Nieustannie przeszukują ośrodkowy układ nerwowy w poszukiwaniu wszelkiego rodzaju płytek, uszkodzonych neuronów i infekcji. Mikroglej to niezwykle wrażliwe formy komórek efektorowych, ponieważ muszą być wystarczająco czujne, aby zająć się możliwymi uszkodzeniami zagrażającymi życiu. Ta wrażliwość jest spowodowana unikalnymi formami kanałów potasowych. Mikroglej musi zawsze być w stanie rozpoznać wszelkie ciała obce, pochłonąć je i aktywować komórki T. Mikroglej można znaleźć pod różnymi kształtami i rozmiarami, w zależności od miejsca, w którym się znajdują. Aby mikroglej mógł pełnić swoją podstawową funkcję, wymagana jest ogromna liczba kształtów. Mikroglej można odróżnić od makrofagów ze względu na ich zdolność do transformacji, co pozwala im chronić ośrodkowy układ nerwowy w stosunkowo krótkim czasie. Mikroglej nabiera unikalnego fenotypu, gdy wykrywa lokalne sygnały chemiczne. Mikroglej pełni wiele różnych funkcji wymaganych do utrzymania homeostazy w organizmie gospodarza.

Komórki tuczne jako komórki efektorowe

Komórka tuczna to biała krwinka. Komórki tuczne są komórkami ochronnymi, które biorą udział w gojeniu się ran i funkcji bariery krew-mózg. Komórki tuczne są bardzo podobne do bazofilów i kiedyś były z nimi mylone. Udowodniono, że te dwie komórki mają różne linie. Komórki tuczne reagują na patogenne pasożyty poprzez sygnalizację Immunoglobiny E. Komórki te odgrywają rolę w procesie zapalnym. Mogą uwalniać selektywne ilości lub szybkie ilości związków, które wywołują zapalenie z granulek. Komórki tuczne są nieaktywne podczas reakcji alergicznych, chyba że alergen zwiąże się z immunoglobiną E.

^ IG, Schmidt-Wolf; P, Lefterowa; BA, Mehta; LP, Fernandez; D, Huhn; KG, Blume; IL, Weissman; RS, Negrin (1993-12-01). „Charakterystyka fenotypowa i identyfikacja komórek efektorowych zaangażowanych w rozpoznawanie przez komórki nowotworowe komórek zabójczych indukowanych cytokinami”. Hematologia eksperymentalna . 21 (13): 1673–9. ISSN 0301-472X . PMID 7694868 .
^ Krivit, W (lipiec 1995). „Mikroglej: komórka efektorowa do odtwarzania ośrodkowego układu nerwowego po przeszczepie szpiku kostnego w lizosomalnych i peroksysomalnych chorobach spichrzeniowych”. Transplantacja komórek . 4 (4): 385–392. doi : 10.1016/0963-6897(95)00021-O . PMID 7582569 .
^ Lorenz, H. Peter; Lin, Richard Y.; Longaker, Michael T.; Whitby, David J.; Adzick, N. Scott (listopad 1995). „Fibroblast płodu: komórka efektorowa bezbliznowej naprawy skóry płodu”. Chirurgia plastyczna i rekonstrukcyjna . 96 (6): 1251–9, dyskusja 1260–1. doi : 10.1097/00006534-199511000-00001 . PMID 7480221 . S2CID 38388476 .
^ Holgate, S (luty 1986). „Komórka tuczna jako podstawowa komórka efektorowa w patogenezie astmy”. Journal of Allergy and Clinical Immunology . 77 (2): 274–282. doi : 10.1016/S0091-6749(86)80104-X . PMID 2418090 .
^ Franco, Christopher B.; Chen, Ching-Cheng; Drukker, Michał; Weissman, Irving L.; Galli, Stephen J. (2010-04-02). „Rozróżnianie różnicowania komórek tucznych i granulocytów na poziomie pojedynczej komórki” . Komórka Komórka Macierzysta . 6 (4): 361–368. doi : 10.1016/j.stem.2010.02.013 . ISSN 1934-5909 . PMC 2852254 . PMID 20362540 .

[1] IG, Schmidt-Wolf; P, Lefterowa; BA, Mehta; LP, Fernandez; D, Huhn; KG, Blume; IL, Weissman; RS, Negrin (1993-12-01). „Charakterystyka fenotypowa i identyfikacja komórek efektorowych zaangażowanych w rozpoznawanie przez komórki nowotworowe komórek zabójczych indukowanych cytokinami”. Hematologia eksperymentalna . 21 (13): 1673–9. ISSN 0301-472X . PMID 7694868 .

[2] Krivit, W (lipiec 1995). „Mikroglej: komórka efektorowa do odtwarzania ośrodkowego układu nerwowego po przeszczepie szpiku kostnego w lizosomalnych i peroksysomalnych chorobach spichrzeniowych”. Transplantacja komórek . 4 (4): 385–392. doi : 10.1016/0963-6897(95)00021-O . PMID 7582569 .

[3] Lorenz, H. Peter; Lin, Richard Y.; Longaker, Michael T.; Whitby, David J.; Adzick, N. Scott (listopad 1995). „Fibroblast płodu: komórka efektorowa bezbliznowej naprawy skóry płodu”. Chirurgia plastyczna i rekonstrukcyjna . 96 (6): 1251–9, dyskusja 1260–1. doi : 10.1097/00006534-199511000-00001 . PMID 7480221 . S2CID 38388476 .

[4] Holgate, S (luty 1986). „Komórka tuczna jako podstawowa komórka efektorowa w patogenezie astmy”. Journal of Allergy and Clinical Immunology . 77 (2): 274–282. doi : 10.1016/S0091-6749(86)80104-X . PMID 2418090 .

[5] Franco, Christopher B.; Chen, Ching-Cheng; Drukker, Michał; Weissman, Irving L.; Galli, Stephen J. (2010-04-02). „Rozróżnianie różnicowania komórek tucznych i granulocytów na poziomie pojedynczej komórki” . Komórka Komórka Macierzysta . 6 (4): 361–368. doi : 10.1016/j.stem.2010.02.013 . ISSN 1934-5909 . PMC 2852254 . PMID 20362540 .