Gen kodujący białko u ludzi
Identyfikatory LMOD3
, NEM10, leiomodin 3
identyfikatory zewnętrzne
Wikidane
Leiomodin-3 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen LMOD3 . Leiomodin-3 jest szczególnie obecny na zaostrzonym końcu cienkich włókien mięśniowych.
Znaczenie kliniczne
Dysfunkcja jest związana z dezorganizacją cienkich włókien i miopatią nemalinową .
Dalsza lektura
Lane HY, Liu YC, Huang CL, Chang YC, Wu PL, Lu CT, Chang WH (kwiecień 2006). „Przyrost masy ciała związany z rysperydonem: predyktory genetyczne i niegenetyczne”. Journal of Clinical Psychopharmacology . 26 (2): 128–34. doi : 10.1097/01.jcp.0000203196.65710.2b . PMID 16633140 . S2CID 34821033 .
Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I, del Val C, Arlt D, Hahne F, Bechtel S, Simpson J, Hofmann O, Hide W, Glatting KH, Huber W, Pepperkok R, Poustka A, Wiemann S (styczeń 2006). „Baza danych LIFEdb w 2006 roku” . Badania kwasów nukleinowych . 34 (problem z bazą danych): D415-8. doi : 10.1093/nar/gkj139 . PMC 1347501 PMID 16381901 .
Wiemann S, Arlt D, Huber W, Wellenreuther R, Schleeger S, Mehrle A, Bechtel S, Sauermann M, Korf U, Pepperkok R, Sültmann H, Poustka A (październik 2004). „Od ORFeome do biologii: funkcjonalny rurociąg genomiczny” . Badania genomu . 14 (10B): 2136–44. doi : 10.1101/gr.2576704 . PMC 528930 PMID 15489336 .
Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A, Pepperkok R, Wiemann S (wrzesień 2000). „Systematyczna lokalizacja subkomórkowa nowych białek zidentyfikowanych przez sekwencjonowanie cDNA na dużą skalę” . Raporty EMBO . 1 (3): 287–92. doi : 10.1093/embo-reports/kvd058 . PMC 1083732 PMID 11256614 .
Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, Gassenhuber J, Glassl S, Ansorge W, Böcher M, Blöcker H, Bauersachs S, Blum H, Lauber J, Düsterhöft A, Beyer A, Köhrer K, Strack N, Mewes HW, Ottenwälder B , Obermaier B, Tampe J, Heubner D, Wambutt R, Korn B, Klein M, Poustka A (marzec 2001). „W kierunku katalogu ludzkich genów i białek: sekwencjonowanie i analiza 500 nowych kompletnych białek kodujących ludzkie cDNA” . Badania genomu . 11 (3): 422–35. doi : 10.1101/gr.GR1547R . PMC 311072 PMID 11230166 .
Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (listopad 2000). „Klonowanie DNA przy użyciu rekombinacji specyficznej dla miejsca in vitro” . Badania genomu . 10 (11): 1788–95. doi : 10.1101/gr.143000 . PMC 310948 PMID 11076863 .
