Leukoencefalopatia

Leukoencefalopatia ( choroby podobne do leukodystrofii ) to termin opisujący wszystkie choroby istoty białej mózgu , niezależnie od tego, czy ich przyczyna molekularna jest znana, czy nie. Może odnosić się konkretnie do którejkolwiek z tych chorób:

• Postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia
• Toksyczna leukoencefalopatia
• Leukoencefalopatia z zanikającą istotą białą
• Leukoencefalopatia ze sferoidami neuroaksonalnymi
• Zespół odwracalnej tylnej leukoencefalopatii
• Leukoencefalopatia megalencefaliczna z torbielami podkorowymi . Może również odnosić się do genu MLC1 lub leukoencefalopatii megalencefalicznej z torbielami podkorowymi 1 , ludzkiego genu związanego z poprzednią chorobą.
• Leukoencefalopatia nadciśnieniowa

Klasyfikacja leukoencefalopatii jest przedmiotem dyskusji. Niektórzy autorzy dzielą leukoencefalopatie na choroby dziedziczne i nabyte. Dziedziczne zaburzenia demielinizacyjne są następnie klasyfikowane zgodnie z lokalizacją podstawowego defektu metabolicznego i obejmują leukodystrofie, gdy podstawowym problemem jest wzrost mieliny.

Nabyte choroby demielinizacyjne są klasyfikowane zgodnie z ich przyczynami leżącymi u ich podłoża w pięciu grupach: niezakaźne-zapalne, zakaźne-zapalne, toksyczne-metaboliczne, niedotlenieniowo-niedokrwienne (problemy naczyniowe, takie jak choroba Binswangera ) i traumatyczne.

Ta klasyfikacja jest czasami rozproszona. Na przykład zespół CADASIL jest jednocześnie dziedziczny i niedotleniony .