Gen kodujący białko u gatunku Homo sapiens
Identyfikatory MCM4
, CDC21, CDC54, NKCD, NKGCD, P1-CDC21, hCdc21, składnik kompleksu utrzymania minichromosomu 4,
identyfikatory zewnętrzne IMD54
Wikidane
Czynnik licencji replikacji DNA MCM4 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen MCM4 .
Funkcjonować
Białko kodowane przez ten gen jest jednym z wysoce konserwatywnych białek podtrzymujących mini-chromosomy (MCM), które są niezbędne do zainicjowania replikacji genomu eukariotycznego. Heksameryczny kompleks białkowy utworzony przez białka MCM jest kluczowym składnikiem kompleksu przedreplikacyjnego (pre-RC) i może być zaangażowany w tworzenie widełek replikacyjnych i rekrutację innych białek związanych z replikacją DNA. Kompleks MCM składający się z tego białka oraz białek MCM2, 6 i 7 wykazuje aktywność helikazy DNA i może działać jako enzym odwijający DNA. Fosforylacja tego białka przez kinazę CDC2 zmniejsza aktywność helikazy DNA i wiązanie chromatyny kompleksu MCM. Gen ten jest mapowany bezpośrednio do regionu na chromosomie 8 obok PRKDC/DNA-PK, aktywowanej DNA kinazy białkowej zaangażowanej w naprawę pęknięć podwójnej nici DNA. Opisano warianty transkryptu z alternatywnym splicingiem, kodujące to samo białko.
Zobacz też
Interakcje
Wykazano, że MCM4 wchodzi w interakcje z:
Dalsza lektura
Hu B, Burkhart R, Schulte D, Musahl C, Knippers R (1994). „Rodzina P1: nowa klasa jądrowych białek ssaków związanych z białkami replikacyjnymi drożdży Mcm” . Kwasy nukleinowe Res . 21 (23): 5289–93. doi : 10.1093/nar/21.23.5289-a . PMC 310560 PMID 8265339 .
Schulte D, Richter A, Burkhart R, Musahl C, Knippers R (1996). „Właściwości ludzkiego białka jądrowego p85Mcm. Ekspresja, lokalizacja jądrowa i interakcja z innymi białkami Mcm”. Eur. J. Biochem . 235 (1–2): 144–51. doi : 10.1111/j.1432-1033.1996.00144.x . PMID 8631321 .
Ishimi Y, Ichinose S, Omori A, Sato K, Kimura H (1996). „Wiązanie ludzkich białek podtrzymujących minichromosom z histonem H3” . J. Biol. chemia . 271 (39): 24115–22. doi : 10.1074/jbc.271.39.24115 PMID 8798650 .
Ladenburger EM, Fackelmayer FO, Hameister H, Knippers R (1997). „MCM4 i PRKDC, ludzkie geny kodujące białka MCM4 i DNA-PKcs, są bliskimi sąsiadami zlokalizowanymi na chromosomie 8q12 → q13” . Cytogenet. Genet komórkowy . 77 (3–4): 268–70. doi : 10.1159/000134594 . PMID 9284934 .
Ishimi Y (1997). „Aktywność helikazy DNA jest związana z kompleksem białkowym MCM4, -6 i -7” . J. Biol. chemia . 272 (39): 24508-13. doi : 10.1074/jbc.272.39.24508 PMID 9305914 .
Connelly MA, Zhang H, Kieleczawa J, Anderson CW (1998). „Promotory ludzkiego DNA-PKcs (PRKDC) i MCM4: rozbieżnie transkrybowane geny zlokalizowane w paśmie q11 chromosomu 8”. Genomika . 47 (1): 71–83. doi : 10.1006/geno.1997.5076 . PMID 9465298 .
Fujita M, Yamada C, Tsurumi T, Hanaoka F, Matsuzawa K, Inagaki M (1998). „Cykl komórkowy i zależna od stanu wiązania chromatyny fosforylacja heteroheksamerycznych kompleksów ludzkiego MCM. Rola kinazy cdc2” . J. Biol. chemia . 273 (27): 17095–101. doi : 10.1074/jbc.273.27.17095 PMID 9642275 .
Ty Z, Komamura Y, Ishimi Y (2000). „Analiza biochemiczna wewnętrznej aktywności helikazy DNA Mcm4-Mcm6-Mcm7” . Mol. Komórka. Biol . 19 (12): 8003–15. doi : 10.1128/MCB.19.12.8003 . PMC84885 . _ PMID 10567526 .
Ishimi Y, Komamura-Kohno Y, You Z, Omori A, Kitagawa M (2000). „Hamowanie aktywności helikazy Mcm4,6,7 przez fosforylację cykliną A/Cdk2” . J. Biol. chemia . 275 (21): 16235–41. doi : 10.1074/jbc.M909040199 PMID 10748114 .
Izumi M, Yanagi K, Mizuno T, Yokoi M, Kawasaki Y, Moon KY, Hurwitz J, Yatagai F, Hanaoka F (2001). „Ludzki homolog Saccharomyces cerevisiae Mcm10 oddziałuje z czynnikami replikacji i dysocjuje z odpornych na nukleazy struktur jądrowych w fazie G2” . Kwasy nukleinowe Res . 28 (23): 4769–77. doi : 10.1093/nar/28.23.4769 . PMC 115166 PMID 11095689 .
Lee JK, Hurwitz J (2001). „Procesywna aktywność helikazy DNA kompleksu białek podtrzymujących minichromosom 4, 6 i 7 wymaga rozwidlonych struktur DNA” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 98 (1): 54–9. Bibcode : 2001PNAS...98...54L . doi : 10.1073/pnas.98.1.54 PMC 14543 PMID 11136247 .
Ishimi Y, Komamura-Kohno Y (2001). „Fosforylacja Mcm4 w określonych miejscach przez kinazę zależną od cyklin prowadzi do utraty aktywności helikazy Mcm4,6,7” . J. Biol. chemia . 276 (37): 34428–33. doi : 10.1074/jbc.M104480200 PMID 11454864 .
You Z, Ishimi Y, Masai H, Hanaoka F (2003). „Role podjednostek Mcm7 i Mcm4 w aktywności helikazy DNA mysiego kompleksu Mcm4 / 6/7” . J. Biol. chemia . 277 (45): 42471–9. doi : 10.1074/jbc.M205769200 PMID 12207017 .
Kneissl M, Pütter V, Szalay AA, Grummt F (2003). „Interakcja i montaż mysich białek złożonych przed replikacją w komórkach drożdży i myszy”. J. Mol. Biol . 327 (1): 111–28. doi : 10.1016/S0022-2836(03)00079-2 . PMID 12614612 .
Yabuta N, Kajimura N, Mayanagi K, Sato M, Gotow T, Uchiyama Y, Ishimi Y, Nojima H (2004). „Kompleks ssaków Mcm2 / 4/6/7 tworzy strukturę toroidalną” . Komórki genów . 8 (5): 413–21. doi : 10.1046/j.1365-2443.2003.00645.x PMID 12694531 . S2CID 27707848 .
Ishimi Y, Komamura-Kohno Y, Kwon HJ, Yamada K, Nakanishi M (2003). „Identyfikacja MCM4 jako celu systemu punktu kontrolnego bloku replikacji DNA” . J. Biol. chemia . 278 (27): 24644–50. doi : 10.1074/jbc.M213252200 PMID 12714602 .
Johnson EM, Kinoshita Y, Daniel DC (2003). „Nowy członek rodziny białek MCM kodowany przez ludzki gen MCM8, zlokalizowany przeciwstawnie do GCD10 w paśmie chromosomów 20p12.3–13” . Kwasy nukleinowe Res . 31 (11): 2915–25. doi : 10.1093/nar/gkg395 . PMC 156728 PMID 12771218 .
