ORC5

Identyfikatory
ORC5
	, ORC5L, ORC5P, ORC5T, PPP1R117, podjednostka kompleksu rozpoznawania pochodzenia 5
identyfikatorów zewnętrznych
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS
Ontologia genów Funkcja molekularna Komponent komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Podjednostka 5 kompleksu rozpoznawania pochodzenia jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen ORC5 (ORC5L) .

Funkcjonować

Kompleks rozpoznający miejsce pochodzenia (ORC) jest wysoce konserwatywnym kompleksem białkowym zawierającym sześć podjednostek, niezbędnym do inicjacji replikacji DNA w komórkach eukariotycznych. Badania na drożdżach wykazały, że ORC wiąże się specyficznie z miejscami startu replikacji i służy jako platforma do składania dodatkowych czynników inicjujących, takich jak białka Cdc6 i Mcm. Białko kodowane przez ten gen jest podjednostką kompleksu ORC. Wykazano, że tworzy kompleks rdzenia z ORC2L, -3L i 4L. Opisano alternatywnie splicowane warianty transkryptu kodujące różne izoformy.

Interakcje

Wykazano, że ORC5 wchodzi w interakcje z:

• MCM2 ,
• MCM3 ,
• MCM4 ,
• MCM7 ,
• ORC1 ,
• ORC2 ,
• ORC3 i
• ORC4 .

Dalsza lektura

•   Maruyama K, Sugano S (styczeń 1994). „Oligo-capping: prosta metoda zastąpienia struktury czapeczki eukariotycznych mRNA oligorybonukleotydami”. gen . 138 (1–2): 171–4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
•    Klemm RD, Austin RJ, Bell SP (luty 1997). „Koordynacja wiązania ATP i pochodzenia DNA reguluje aktywność ATPazy kompleksu rozpoznawania pochodzenia” . komórka . 88 (4): 493–502. doi : 10.1016/S0092-8674(00)81889-9 . PMID 9038340 . S2CID 12927727 .
•   Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (październik 1997). „Konstrukcja i charakterystyka biblioteki cDNA wzbogaconej o pełnej długości i wzbogaconej o koniec 5'”. gen . 200 (1–2): 149–56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
•   Quintana DG, Thome KC, Hou ZH, Ligon AH, Morton CC, Dutta A (październik 1998). „ORC5L, nowy członek kompleksu rozpoznawania pochodzenia ludzkiego, jest usuwany w mięśniakach gładkokomórkowych macicy i złośliwych chorobach szpikowych” . Journal of Biological Chemistry . 273 (42): 27137–45. doi : 10.1074/jbc.273.42.27137 . PMID 9765232 .
•    Jiang W, McDonald D, Hope TJ, Hunter T (październik 1999). „Kompleks kinazy białkowej ssaków Cdc7-Dbf4 jest niezbędny do zainicjowania replikacji DNA” . Dziennik EMBO . 18 (20): 5703–13. doi : 10.1093/emboj/18.20.5703 . PMC 1171637 . PMID 10523313 .
•   Thome KC, Dhar SK, Quintana DG, Delmolino L, Shahsafaei A, Dutta A (listopad 2000). „Podzbiory podjednostek kompleksu rozpoznawania pochodzenia ludzkiego (ORC) ulegają ekspresji w komórkach nieproliferujących i łączą się z białkami innymi niż ORC” . Journal of Biological Chemistry . 275 (45): 35233–41. doi : 10.1074/jbc.M005765200 . PMID 10954718 .
•   Vashee S, Simancek P, Challberg MD, Kelly TJ (lipiec 2001). „Montaż kompleksu rozpoznawania pochodzenia ludzkiego” . Journal of Biological Chemistry . 276 (28): 26666–73. doi : 10.1074/jbc.M102493200 . PMID 11323433 .
•    Fröhling S, Nakabayashi K, Scherer SW, Döhner H, Döhner K (kwiecień 2001). „Analiza mutacji genu podjednostki rozpoznawania pochodzenia pochodzenia podjednostki 5 (ORC5L) u dorosłych pacjentów z białaczkami szpikowymi wykazującymi delecje pasma chromosomów 7q22”. Genetyka człowieka . 108 (4): 304–9. doi : 10.1007/s004390100498 . PMID 11379876 . S2CID 23879624 .
•   Dhar SK, Delmolino L, Dutta A (sierpień 2001). „Architektura kompleksu rozpoznawania pochodzenia ludzkiego” . Journal of Biological Chemistry . 276 (31): 29067–71. doi : 10.1074/jbc.M103078200 . PMID 11395502 .
•   Kneissl M, Pütter V, Szalay AA, Grummt F (marzec 2003). „Interakcja i montaż mysich białek złożonych przed replikacją w komórkach drożdży i myszy”. Journal of Molecular Biology . 327 (1): 111–28. doi : 10.1016/S0022-2836(03)00079-2 . PMID 12614612 .
•    Ramachandran N, Hainsworth E, Bhullar B, Eisenstein S, Rosen B, Lau AY, Walter JC, LaBaer J (lipiec 2004). „Samoorganizujące się mikromacierze białkowe”. nauka . 305 (5680): 86–90. Bibcode : 2004Sci...305...86R . doi : 10.1126/science.1097639 . PMID 15232106 . S2CID 20936301 .