Identyfikatory MEG3
, FP504, GTL2, LINC00023, NCRNA00023, PRO0518, PRO2160, prebp1, onco-lncRNA-83, ekspresjonowane przez matkę 3 (niekodujące białka), ekspresjonowane przez matkę 3 Zewnętrzne
identyfikatory
Wikidane
MEG3 (wyrażany przez matkę 3) jest wyrażanym przez matkę, odciskanym długim niekodującym genem RNA . Co najmniej 12 różnych izoform MEG3 jest generowanych przez alternatywne składanie . Ekspresja MEG3 jest tracona w komórkach rakowych. Działa jako supresor wzrostu w nowotworowych i aktywuje p53 . Wariant przysadki został powiązany z hamowaniem proliferacji komórek . Badania na myszach i owcach sugerują, że wcześniejszy intergeniczny różnie metylowany (IG-DMR) reguluje imprinting regionu. Profil ekspresji u myszy współregulowanych genów Meg3 i Dlk1 sugeruje przyczynową rolę w patologiach występujących u zwierząt z disomią jednorodzicielską , charakteryzujących się defektami dojrzewania mięśni szkieletowych , tworzeniem kości , rozmiarem i organizacją łożyska oraz śmiertelnością prenatalną . Homolog owcy jest związany z mutacją callipyge , która występuje u heterozygoty osobników wpływa na specyficzny dla mięśni element kontrolny dalekiego zasięgu, zlokalizowany w regionie międzygenowym DLK1-GTL2 i powoduje hipertrofię mięśni callipyge . Niemendlowski wzorzec dziedziczenia, znany jako naddominacja polarna , prawdopodobnie wynika z połączenia efektu cis na poziomy ekspresji genów w domenie z imprintingiem DLK1-GTL2 i interakcji trans między produktami wzajemnie imprintowanych genów.
Zobacz też
Dalsza lektura
Zhao J, Zhang X, Zhou Y, Ansell PJ, Klibanski A (2006). „Cykliczny AMP stymuluje ekspresję genu MEG3 w komórkach poprzez element odpowiedzi cAMP (CRE) w proksymalnym regionie promotora MEG3”. International Journal of Biochemistry & Cell Biology . 38 (10): 1808–20. doi : 10.1016/j.biocel.2006.05.004 . PMID 16793321 .
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, Ota T, Nishikawa T, Yamashita R i in. (styczeń 2006). „Zróżnicowanie modulacji transkrypcji: identyfikacja i charakterystyka na dużą skalę przypuszczalnych alternatywnych promotorów ludzkich genów” . Badania genomu . 16 (1): 55–65. doi : 10.1101/gr.4039406 . PMC 1356129 PMID 16344560 .
Yu W, Andersson B, Worley KC, Muzny DM, Ding Y, Liu W i in. (kwiecień 1997). „Sekwencjonowanie cDNA na dużą skalę” . Badania genomu . 7 (4): 353–8. doi : 10.1101/gr.7.4.353 . PMC 139146 PMID 9110174 .
Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, Liu W, Gibbs RA (kwiecień 1996). „Metoda„ podwójnego adaptera ”do ulepszonej konstrukcji biblioteki strzelb”. Biochemia analityczna . 236 (1): 107–13. doi : 10.1006/abio.1996.0138 . PMID 8619474 .
