MX1

MX1
Dostępne konstrukcje
WPB	Wyszukiwanie Human UniProt:
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, IFI-78K, IFI78, MX, MxA, MX dynamin jak GTPaza 1, lncMX1-215
Identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
Ontologia genów
Funkcje molekularne
Składnik komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj Człowiek

Białko Mx1 wiążące GTP indukowane interferonem jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen MX1 .

U myszy indukowane interferonem białko Mx jest odpowiedzialne za określony stan przeciwwirusowy przeciwko zakażeniu wirusem grypy . Ponadto ludzki ortolog MxA jest głównym wyznacznikiem wirusów grypy pochodzenia zwierzęcego. Białko kodowane przez ten gen jest podobne do białka mysiego, co określono na podstawie jego pokrewieństwa antygenowego , warunków indukcji, właściwości fizykochemicznych i analizy aminokwasów . To białko cytoplazmatyczne jest członkiem obu nadrodzin dynamin oraz rodzina dużych GTPaz .

Dalsza lektura

Pavlovic J, Haller O, Staeheli P (1992). „Ludzkie i mysie białka Mx hamują różne etapy cyklu namnażania wirusa grypy” . J. Wirol . 66 (4): 2564–9. doi : 10.1128/JVI.66.4.2564-2569.1992 . PMC289059 . _ PMID 1548781 .
Horisberger MA (1992). „Ludzkie białko MxA indukowane interferonem jest GTPazą, która przejściowo wiąże się z białkami komórkowymi” . J. Wirol . 66 (8): 4705–9. doi : 10.1128/JVI.66.8.4705-4709.1992 . PMC 241296 . PMID 1629950 .
Petersen MB, Slaugenhaupt SA, Lewis JG i in. (1991). „Mapa powiązań genetycznych 27 markerów na ludzkim chromosomie 21” . Genomika . 9 (3): 407–19. doi : 10.1016/0888-7543(91)90406-5 . PMID 1674496 .
Horisberger MA, McMaster GK, Zeller H i in. (1990). „Klonowanie i analizy sekwencji cDNA dla ludzkich białek Mx indukowanych interferonem i wirusem ujawniają, że zawierają one domniemane miejsca wiązania nukleotydów guaniny: badanie funkcjonalne odpowiedniego promotora genu” . J. Wirol . 64 (3): 1171–81. doi : 10.1128/JVI.64.3.1171-1181.1990 . PMC 249231 . PMID 2154602 .
Pavlovic J, Zürcher T, Haller O, Staeheli P (1990). „Odporność na wirusa grypy i wirusa pęcherzykowego zapalenia jamy ustnej nadawana przez ekspresję ludzkiego białka MxA” . J. Wirol . 64 (7): 3370–5. doi : 10.1128/JVI.64.7.3370-3375.1990 . PMC 249583 . PMID 2161946 .
Aebi M, Fäh J, Hurt N i in. (1990). „Struktury cDNA i regulacja dwóch ludzkich białek Mx indukowanych interferonem” . Mol. Komórka. Biol . 9 (11): 5062–72. doi : 10.1128/mcb.9.11.5062 . PMC 363658 . PMID 2481229 .
Weitz G, Bekisz J, Zoon K, Arnheiter H (1990). „Oczyszczanie i charakterystyka ludzkiego białka Mx”. J. Interferon Res . 9 (6): 679–89. doi : 10.1089/jir.1989.9.679 . PMID 2607176 .
Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: prosta metoda zastąpienia struktury czapeczki eukariotycznych mRNA oligorybonukleotydami”. gen . 138 (1–2): 171–4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
Melén K, Keskinen P, Ronni T i in. (1996). „Ludzkie białko MxB, GTPaza indukowana interferonem alfa, zawiera sygnał kierujący do jądra i jest zlokalizowany w regionie heterochromatyny pod otoczką jądrową” . J. Biol. chemia . 271 (38): 23478–86. doi : 10.1074/jbc.271.38.23478 . PMID 8798556 .
Ponten A, chory C, Weeber M i in. (1997). „Dominujące negatywne mutanty ludzkiego białka MxA: domeny w ugrupowaniu na końcu karboksylowym są ważne dla oligomeryzacji i aktywności przeciwwirusowej” . J. Wirol . 71 (4): 2591–9. doi : 10.1128/JVI.71.4.2591-2599.1997 . PMC 191379 . PMID 9060610 .
Fernández M, Quiroga JA, Martín J i in. (1997). „Upośledzona indukcja interferonu ludzkiego białka MxA w przewlekłym zakażeniu wirusem zapalenia wątroby typu B”. J. Med. wirus . 51 (4): 332–7. doi : 10.1002/(SICI)1096-9071(199704)51:4<332::AID-JMV12>3.0.CO;2-K . PMID 9093949 . S2CID 12578068 .
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K i in. (1997). „Konstrukcja i charakterystyka biblioteki cDNA wzbogaconej o pełnej długości i wzbogaconej o koniec 5'”. gen . 200 (1–2): 149–56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
Li Y, Youssoufian H (1998). „Nadekspresja MxA ujawnia wspólne powiązanie genetyczne w czterech grupach komplementarnych niedokrwistości Fanconiego” . J. Clin. Zainwestuj . 100 (11): 2873–80. doi : 10.1172/JCI119836 . PMC 508494 . PMID 9389754 .
Kochs G, Trost M, Janzen C, Haller O (1998). „MxA GTPaza: oligomeryzacja i zależna od GTP interakcja z wirusowymi strukturami docelowymi RNP”. Metody . 15 (3): 255–63. doi : 10.1006/meth.1998.0629 . PMID 9735310 .
Weber F, Haller O, Kochs G (2000). „MxA GTPaza blokuje ekspresję genu reporterowego rekonstytuowanych kompleksów rybonukleoproteinowych wirusa Thogoto” . J. Wirol . 74 (1): 560–3. doi : 10.1128/JVI.74.1.560-563.2000 . PMC 111572 . PMID 10590150 .
Hattori M, Fujiyama A, Taylor TD i in. (2000). „Sekwencja DNA ludzkiego chromosomu 21” . Natura . 405 (6784): 311–9. Bibcode : 2000Natur.405..311H . doi : 10.1038/35012518 . PMID 10830953 .
Hijikata M, Ohta Y, Mishiro S (2000). „Identyfikacja polimorfizmu pojedynczego nukleotydu w promotorze genu MxA (G / T w nt -88) korelowała z odpowiedzią pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby typu C na interferon”. interwirusologia . 43 (2): 124-7. doi : 10.1159/000025035 . PMID 10971132 . S2CID 19445539 .
Engelhardt OG, Ullrich E, Kochs G, Haller O (2002). „Przeciwwirusowa GTPaza indukowana przez interferon Mx1 jest związana ze składnikami układu SUMO-1 i ciałami jądrowymi białka białaczki promielocytowej”. Do potęgi. Rozdz . komórki 271 (2): 286–95. doi : 10.1006/excr.2001.5380 . PMID 11716541 .
Hijikata M, Mishiro S, Miyamoto C i in. (2002). „Polimorfizm genetyczny promotora genu MxA i reaktywność interferonu u pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby typu C: ponowna analiza dwóch miejsc SNP (-123 i -88) in vivo i in vitro” . interwirusologia . 44 (6): 379–82. doi : 10.1159/000050075 . PMID 11805446 . S2CID 46752867 .
Kochs G, Haener M, Aebi U, Haller O (2002). „Samoorganizacja ludzkiej GTPazy MxA w wysoce uporządkowane oligomery podobne do dynaminy” . J. Biol. chemia . 277 (16): 14172–6. doi : 10.1074/jbc.M200244200 . PMID 11847228 .