Marnie Blewitt

Marnie E.Blewitt
Urodzić się
Marnie E.Blewitt
Narodowość australijski
Edukacja University of Sydney ( medalista uniwersytecki )
Alma Mater Uniwersytet w Sydney (doktorat, 2005)
Znany z Inaktywacja X
Nagrody
Australijskie Towarzystwo Genetyczne DG Catcheside L'Oréal-UNESCO Awards for Women in Science
Kariera naukowa
Pola Epigenetyka
Instytucje Waltera i Elizy Hall Institute na Uniwersytecie w Melbourne
Doradca doktorski Emma Whitelaw

Marnie Blewitt jest kierownikiem działu w WEHI , który koncentruje się na inaktywacji X i jest zaangażowana w badania nad rolą białek z grupy polycomb w funkcji hematopoetycznych komórek macierzystych .

Kariera naukowa

Edukacja

Ukończyła studia licencjackie w 1999 roku na Uniwersytecie w Sydney , z wyróżnieniem i podwójną specjalizacją z biologii molekularnej i genetyki . W ramach swoich badań doktoranckich w tej samej instytucji pod kierunkiem profesor nadzwyczajnej Emmy Whitelaw zaprojektowała uczulony ekran mutagenezy w celu znalezienia nowych modyfikatorów epigenetycznych u myszy, za co otrzymała nagrodę Genetics Society of Australia DG Catcheside za najlepszy doktorat w genetyce. Pod koniec 2005 roku przeniosła się do Melbourne, aby przyjąć podoktoranckie Petera Doherty'ego w Laboratorium Douga Hiltona od 2005 do 2009 roku, zanim został szefem laboratorium w styczniu 2010 roku.

Zainteresowania badawcze

Laboratorium Blewitta koncentruje się na mechanizmach molekularnych stojących za epigenetyczną kontrolą ekspresji genów. Jej laboratorium pracowało nad jednym z mysich mutantów zidentyfikowanych na ekranie mutagenezy, identyfikując kluczową rolę białka Smchd1 w inaktywacji X w raku. Inne działania badawcze obejmują badanie roli białek z grupy polycomb w funkcjonowaniu hematopoetycznych komórek macierzystych .

Nauczanie i służba publiczna

Marnie Blewitt przeprowadziła ogromny otwarty kurs online z epigenetyki na Coursera , który rozpoczął się 28 kwietnia 2014 r.

Nagrody i wyróżnienia

  • Nagroda Towarzystwa Genetycznego Australii DG Catcheside (2006)
  • Stypendium National Health and Medical Research Council (2006)
  • Nagrody L'Oréal-UNESCO dla kobiet w nauce (2009)
  • Granty National Health and Medical Research Council (2008, 2011, 2012, 2013)
  • Medal Australijskiej Akademii Nauk Ruth Stephens Gani (2009)

Życie osobiste

Blewitt jest żonaty i ma dwoje dzieci. [ potrzebne źródło ]

Wybrane publikacje

  •   Blewitt ME, Gendrel AV, Pang Z, Sparrow DB, Whitelaw N, Craig J, Apedaile A, Hilton DJ, Dunwoodie SL, Brockdorff N, Kay GK i Whitelaw E (2008) SmcHD1, białko zawierające konserwację strukturalną domeny zawiasowej chromosomów , odgrywa kluczową rolę w inaktywacji X. Nat Genet maja; 40(5):663-9. PMID 18425126
  •   Majewski IJ, Blewitt M, deGraaf C, McManus E, Bahlo M, Hyland C, Smyth GK, Corbin J, Metcalf D, Alexander WS i Hilton DJ (2008) Kompleks represyjny Polycomb 2 (PRC2) ogranicza tożsamość hematopoetycznych komórek macierzystych . PLoS Biologia 15 kwietnia; 6(4):e93. PMID 18416604
  •   Blewitt ME, Vickaryous NK, Hemley SJ, Ashe A, Bruxner TJ, Preis JI, Arkell R i Whitelaw E (2005) Ekran ENU dla genów zaangażowanych w różnorodność u myszy . Proc Natl Acad Sci USA 102(21): 7629-7634. PMID 15890782
  •   Ashe A, Morgan DK, Whitelaw NC, Bruxner TJ, Vickaryous NK, Cox LL, Butterfield NC, Wicking C, Blewitt ME, Wilkins S, Anderson G, Cox TX i Whitelaw E. (2008) Ekran obejmujący cały genom dla modyfikatorów różnorodność transgenów identyfikuje geny o krytycznych rolach w rozwoju . Genom Biol tom 9 (12) R182 PMID 19099580
  •   Chong S, Vickaryous N, Ashe A, Zamudio N, Youngson N, Hemley S, Stopka T, Skoultchi A, Matthews J, Scott H, de Kretser D, O'Bryan M, Blewitt M and Whitelaw E (2007) Modifiers of epigenetic przeprogramowanie pokazuje efekt ojcowski u myszy . Nat Genet 2007 maj;39(5):614-22. Epub 2007 22 kwietnia. PMID 17450140
  •   Blewitt ME, Vickaryous NK, Paldi A Koseki H i Whitelaw E (2006) Dynamiczne przeprogramowanie metylacji DNA na epigenetycznie wrażliwym allelu u myszy . PLoS Genetics 2(4) kwietnia e49. PMID 16604157
  •   Rakyan VK, Chong S, Champ ME, Cuthbert PC, Morgan HD, Luu KVK i Whitelaw E (2003) Transgeneracyjne dziedziczenie stanów epigenetycznych w mysim allelu AxinFu następuje po przeniesieniu przez matkę i ojca . Proc Natl Acad Sci USA 100(5): 2538–43 PMID 12601169

Linki zewnętrzne