Melibe Leonina
|
|
| Nudibranch z kapturem | |
|---|---|
| Melibe leonina | |
| Klasyfikacja naukowa | |
| Królestwo: | |
| Gromada: | |
| Klasa: | |
| (nierankingowe): |
klad Heterobranchia
|
| Nadrodzina: | |
| Rodzina: | |
| Rodzaj: | |
| Gatunek: |
M. Leonina
|
| Synonimy | |
|
|
Melibe leonina , powszechnie określany jako ślimak nagoskrzelny z kapturem , ślimak nagoskrzelny lwa lub ślimak nagoskrzelny z grzywą lwa , to gatunek drapieżnego ślimaka nagoskrzelnego z rodziny Tethydidae .
Opis
Ciało M. leonina jest półprzezroczyste i zwykle bezbarwne do bladożółtego lub zielonego. Średnie wymiary ciała to 102 mm długości i 25 mm szerokości. Ma duży, rozszerzalny kaptur ustny, otoczony dwoma rzędami cirri . Kaptur ustny ma zazwyczaj ponad 51 mm szerokości. Ten gatunek Melibe nie ma szczęk ani raduli .
Na kapturze znajduje się pojedyncza para nosorożców , które zawierają od czterech do sześciu blaszek. Wzdłuż ciała biegną dwa rzędy zawierające od trzech do sześciu par płaskich cerata w kształcie łopatek. Cerata ma różne rozmiary, przy czym cerata znajdująca się najbardziej z przodu jest największa. Cerata są zdolne do autotomii . U podstawy cerata znajdują się unikalne komórki wypełnione granulkami, których nie ma nigdzie indziej u zwierząt, które wydają się być zaangażowane w rozkładanie tkanki łącznej, a także dwa specjalne zwieracze mięśni. Uważa się, że po rozpadzie tkanki łącznej zwieracze kurczą się, aby przeciąć cerata, a następnie zamknąć ranę. Odbyt i nefroproct są umieszczone przed drugą cerą. Wszyscy pozostali członkowie rodzaju Melibe zawierają chitynowe płytki w żołądku, jednak nie występują one u M. leonina .
Dystrybucja
Gatunek ten występuje we wschodniej części Oceanu Spokojnego od Alaski po Baja California . M. leonina jest jedynym przedstawicielem rodzaju Melibe występującym na wybrzeżu Pacyfiku w Ameryce Północnej.
Ekologia
Siedlisko
M. leonina są powszechne na trawie morskiej i źdźbłach wodorostów Macrocystis w ich zasięgu, od dolnego obszaru międzypływowego do około 37 m.
Reprodukcja
M. leonina jest jednoczesnym hermafrodytą, którego żeńskie i męskie narządy rozrodcze znajdują się po prawej stronie ciała. Zapłodnienie następuje wewnętrznie, a osobniki mogą złożyć do 30 000 jaj jednocześnie. Zarówno samice, jak i samce składają jaja w ochronnych wstążkach, które są wydzielane z gruczołu śluzowego. Wstążki zawierają kapsułki z jajami zawierające od 15 do 25 jaj. Jaja zamieniają się w larwy po około 10 dniach, a następnie wykluwają się i stają się weligerami. Początkowo rodzą się z muszlami, ale tracą je po wykluciu. Krycie zaobserwowano tylko w ciągu dnia.
Przyzwyczajenia żywieniowe
Podczas gdy większość ślimaków nagoskrzelnych to drapieżniki osiadłych organizmów bentosowych, M. leonina żywi się bezkręgowcami planktonowymi. M. leonina jest mięsożercą i zaobserwowano, że zjada kilka rodzajów skorupiaków planktonowych, w tym obunogi, widłonogi, małżoraczki i różne rodzaje larw. M. leonina nie ma żadnych cech związanych z żuciem, więc ofiara jest połykana w całości. Zaobserwowano, że M. leonina przejawia zachowania żywieniowe nawet przy całkowitym braku pożywienia.
Dorosłe i młode przejawiają różne zachowania żywieniowe, jednak oba odżywiają się, najpierw mocno przyczepiając stopę do podłoża. Dorosłe osobniki odżywiają się, odciągając kaptur ustny, aż znajdzie się prawie prostopadle do ciała, a następnie wypychają go do przodu, aż dojdzie do kontaktu z organizmem ofiary. Po kontakcie z ofiarą kaptur zamyka się, a rzędy cirri blokują się, aby uniemożliwić ucieczkę. Kaptur jest dalej ściskany, wypychając nadmiar wody i zmuszając ofiarę do pyska. Zamknięcie kapturka ustnego trwa około 4 sekund. W warunkach akwariowych M. leonina zaobserwowano wykazujące różne strategie żerowania, w tym unoszenie się na powierzchni i wypas na dnie.
Młode osobniki zaczynają z kapturem prawie równoległym do podłoża. Gdy poruszają się do przodu, opuszczają kaptur, aż zetknie się z podłożem. Woda jest wypychana z kaptura po zetknięciu się z podłożem, a ofiara jest wpychana w kierunku pyska. Badacze uważają, że różnice w zachowaniach żywieniowych wskazują, że dorosłe osobniki żerują z wody, a młode bezpośrednio z podłoża. Młode żerują w dzień lub w nocy, podczas gdy dorosłe osobniki żerują wyłącznie w nocy.
drapieżniki
Było bardzo niewiele obserwacji drapieżnictwa na M. leonina; nieliczne znane obserwacje drapieżnictwa dotyczyły głównie kraba Pugettia producta i uważa się, że główną obroną przed drapieżnictwem jest jego zdolność do wytwarzania cuchnącej wydzieliny zwanej terpenoidem, która jest odstraszająca dla innych organizmów. Gruczoły, które wytwarzają te wydzieliny, są znane jako gruczoły odpychające. Niektóre źródła opisują wydzielanie jako zapach podobny do arbuza. Ponieważ nie wiadomo, czy ofiara M. leonina wytwarza wtórne metabolity, uważa się, że biosyntetyzują one własne terpenoidy.
Lokomocja
M. leonina są zdolnymi pływakami, jednak rzadko widziano je opuszczające swoje podłoże. M. leonina pływa w zachowaniu znanym jako zginanie boczne. Osoby pływają, najpierw zamykając kaptur ustny i uwalniając się od podłoża. Następnie zwijają stopę i rozciągają cerratę. Następnie spłaszczają swoje ciało na boki, aby uzyskać większą powierzchnię. Aby poruszać się do przodu, wyginają swoje ciało z boku na bok, tworząc kształt litery „C”. M. leonina jest w stanie zatrzymać powietrze w kapturze, aby zapewnić mu pływalność.
Badania wykazały, że osobniki M. leonina regularnie przenoszą się na inne ostrza wodorostów, ale rzadko obserwowano pływanie w naturze w ciągu dnia. Doprowadziło to naukowców do spekulacji, że M. leonina pływa głównie nocą. Eksperymenty w warunkach laboratoryjnych potwierdziły tę teorię; pokazując, że średnio M. leonina pływa 20 razy częściej w nocy.