Michela Rohmera

Michel Rohmer , urodzony 31 stycznia 1948 r., jest francuskim chemikiem specjalizującym się w chemii mikroorganizmów . Szczególnie badał izoprenoidy .

Jest członkiem Francuskiej Akademii Nauk .

Biografia

Michel Rohmer studiuje w École nationale supérieure de chimie w Strasburgu . Pracę doktorską obronił na Uniwersytecie Louis-Pasteur w Strasburgu w 1975 roku w laboratorium Guy Ourissona . W latach 1979-1994 został profesorem chemii organicznej i bioorganicznej w École nationale supérieure de chimie de Mulhouse , po czym wrócił na Université Louis-Pasteur w Strasburgu. Był dyrektorem Institut de chimie de Strasbourg (UMR 7177). Od 1 września 2013 r. jest emerytowanym profesorem Uniwersytetu w Strasburgu .

Badania

Michel Rohmer pracuje nad izoprenoidami, klasą naturalnych substancji znanych wszystkim w postaci cholesterolu w naszych komórkach. W szczególności badał hopanoidy , które znajdują się w materiałach skał osadowych. Następnie odkrył biohopanoidy, rodzinę pentacyklicznych triterpenoidów . Jego praca nad biosyntezą tych bakteryjnych hopanoidów rewolucjonizuje zrozumienie wczesnych etapów biosyntezy izoprenoidów. Rohmer proponuje nową ścieżkę biosyntezy prowadzącą do uniwersalnych prekursorów izoprenoidów, izopentenylu i dimetyloallilu . Ta ścieżka różni się od mewalonianu , która jest akceptowana od ponad pięćdziesięciu lat. Szlak metaboliczny fosforanu metyloerytrytolu jest szeroko rozpowszechniony w bakteriach, które są wszechobecne w chloroplastach organizmów fototroficznych .

Nagrody i wyróżnienia

• Valiant Nagroda Francuskiej Akademii Nauk (1984)
• Złoty medal Fundacji Wallach, Mulhouse (1993)
• Francusko-brytyjska Nagroda Towarzystwa Królewskiego i Francuskiej Akademii Nauk (1993)
• Nagroda Gay-Lussaca Humboldta Fundacji Aleksandra von Humboldta (1997)
• Członek Institut Universitaire de France (1997)
• Członek Niemieckiej Akademii Nauk Leopoldina (2000)
• Członek Francuskiej Akademii Nauk (wybrany korespondentem 15 kwietnia 1996 r. i członkiem 18 listopada 2003 r.)
• Nagroda Nakanishi, Japan Chemical Society i American Chemical Society (2008)
• Nagroda Schroepfera, Amerykańskie Towarzystwo Chemików Naftowych (2008)
• Nagroda im. Alberta Hofmanna, Uniwersytet w Zurychu , Szwajcaria (2008)

załączniki

Powiązane artykuły

• Isoprénoïdes
• Biosynteza
• Mikrobiologia
• Enzymologia

Linki zewnętrzne

• Biografia
• Site de l'Institut de chimie de l'Université de Strasbourg

Bibliografia

• HK Lichtenthaler , J. Schwender, A. Disch & M. Rohmer. Biosynteza izoprenoidów w chloroplastach roślin wyższych przebiega drogą niezależną od mewalonianu. FEBS Lett. 400 , 271-274 (1997).
• A. Hemmerlin, JF Hoeffler, O. Meyer, D. Tritsch, I. Kagan, C. Grosdemange-Billiard, M. Rohmer & TJ Bach. Przesłuch między cytoplazmatycznym mewalonianem a plastydowym szlakiem fosforanowym metyloerytrytolu w komórkach Tobacco Bright Yellow-2, J. Biol. chemia . 278 , 26666-26676 (2003).
• M. Seemann, B. Tse Sum Bui, M. Wolff, M. Miginiac-Maslow i M. Rohmer Biosynteza izoprenoidów w roślinnych chloroplastach poprzez szlak MEP: bezpośrednia fotoredukcja GcpE / IspG zależna od tylakoidów / ferredoksyn, FEBS Lett . 580 , 1547-1552 (2006).
• M. Rohmer, Od molekularnych skamieniałości bakteryjnych hopanoidów do tworzenia jednostek izoprenowych: odkrycie i wyjaśnienie szlaku fosforanu metyloerytrytolu. Lipids 43 , 1095-1107 (2008).
• E. Gerber, A. Hemmerlin, M. Hartmann, D. Heintz, MA Hartmann, J. Mutterer, M. Rodríguez-Concepción, A. Boronat, A. Van Dorsselaer, M. Rohmer, DN Crowell & TJ Bach, plastydowy Szlak 2- C -metylo-D-erytrytolo-4-fosforanowy zapewnia ugrupowanie izoprenylowe do geranylgeranylowania białka w komórkach BY-2 tytoniu, Plant Cell 21 , 285-300 (2009).
• D. Tritsch, A. Hemmerlin, TJ Bach & M. Rohmer, Roślinna biosynteza izoprenoidów poprzez szlak MEP: stosunek IPP/DMAPP in vivo wytwarzany przez ( E )-hydroksy-3-metylobut-2-enylodifosforan reduktazy w tytoniu BY- 2 hodowle komórkowe, FEBS Lett . 584 , 129-134 (2010).
• A. Huchelmann, C. Gastaldo, M. Veinante, Y. Zeng, D. Heintz, D. Tritsch, H. Schaller, M. Rohmer, TJ Bach & A. Hemmerlin, S -Carvone hamuje produkcję kapsydiolu indukowaną celulazą w Nicotiana tabacum poprzez zakłócanie izoprenylacji białek, Plant Physiol . 164 , 935-950 (2014).
• W. Liu, E. Sakr, P. Schaeffer, HM Talbot, J. Donisi, T. Härtner, E. Kannenberg, E. Takano i M. Rohmer, Ribosylhopane, nowy bakteryjny hopanoid jako prekursor C 35 bacteriohopanepolyols _w Streptomyces coelicolor A3(2), ChemBioChem 15 , 2156-2161 (2014).
• W. Liu, A. Bodlenner & M. Rohmer, Hemisynteza deuterowanego adenozylohopanu i konwersja do bakteriohopanetetrolu przez bezkomórkowy system Methylobacterium organophilum , Org . Biomol . chemia . 13 , 3393-3405 (2015).
• A. Bodlenner, W. Liu, G. Hirsch, P. Schaeffer, M. Blumenberg, R. Lendt, D. Tritsch, W. Michaelis & M. Rohmer, C 35 biosynteza _łańcucha bocznego hopanoidu: redukcja rybosylhopanu do bakteriohopanetetrolu przez system bezkomórkowy z Methylobacterium organophilum , ChemBioChem 16 , 1764-1770 (2015).