MindMed
 | |
| Typ | Publiczny |
|---|---|
|
|
| Przemysł |
Biotechnologia Zdrowie psychiczne |
| Założony | maja 2019 w Toronto, Kanada |
| Założyciel |
Jamona „JR” Rahna Stephena Hursta Scotta Freemana Leonarda Latchmana |
| Siedziba |
Nowy Jork ,Stany Zjednoczone
|
Obsługiwany obszar |
Na całym świecie |
Kluczowi ludzie |
|
| Usługi | |
| Spółki zależne |
MindMed Discover (Bazylea, Szwajcaria) MindMed Pty (Perth, Australia Zachodnia) |
| Strona internetowa | |
Mind Medicine Inc. , znana również jako MindMed, to nowojorska firma biotechnologiczna zajmująca się medycyną psychodeliczną, która opracowuje leki inspirowane psychodelikami, znane jako psychoplastogeny , oraz terapie stosowane w leczeniu uzależnień i chorób psychicznych.
Historia
Firma MindMed została założona w maju 2019 roku przez Jamona A. Rahna, przedsiębiorcę, absolwenta Y-Combinator i byłego dyrektora Ubera oraz Stephena Hursta, 35-letniego weterana branży farmaceutycznej. Rahn, który był zainteresowany trendem mikrodawkowania psychedelików w Dolinie Krzemowej w celu poprawy koncentracji po zmaganiach z własnym zdrowiem psychicznym i problemami z uzależnieniami, spędził dwa lata badając potencjał terapeutyczny psychodelików przed spotkaniem z Hurstem.
MindMed początkowo koncentrował się na opracowaniu metod leczenia zespołu odstawienia opioidów i zaburzeń związanych z używaniem opioidów za pomocą 18-MC , niehalucynogennej cząsteczki opartej na psychodelicznej substancji Ibogainie . W czerwcu 2019 roku przejęła program rozwoju leków 18-MC, wcześniej finansowany przez National Institute on Drug Abuse , a we wrześniu rozpoczęła przygotowania 18-MC do fazy I FDA badanie kliniczne, aby umożliwić dalsze badania kliniczne ukierunkowane na odstawienie opioidów i zaburzenia związane z używaniem opioidów. Psychofarmakolog Stanley Glick, który jako pierwszy zsyntetyzował 18-MC z chemikiem Martinem E. Kuehne, został później powołany do rady dyrektorów MindMed i mianowany przewodniczącym jej naukowej rady doradczej.
MindMed była pierwszą psychedeliczną firmą farmaceutyczną, która weszła na giełdę, notowana na kanadyjskiej giełdzie NEO pod symbolem „MMED” i handlująca OTCQB jako MMEDF. Rozpoczęła handel na NASDAQ jako MNMD w kwietniu 2021 r.
Laboratorium Liechti w Szpitalu Uniwersyteckim w Bazylei; Uniwersytet w Maastricht; NYU Langone
W marcu 2020 roku firma MindMed ogłosiła, że nawiązała współpracę z NYU Langone w celu uruchomienia programu szkolenia klinicznego mającego na celu szkolenie psychiatrów w zakresie terapii psychodelicznych i badań w celu rozwoju i wdrażania leków psychodelicznych. Firma przeznaczyła 5 milionów dolarów na utworzenie centrum, które będzie również badać 18-MC i stosowanie narkotyków, w tym terapię wspomaganą psilocybiną w przypadku zaburzeń związanych z używaniem alkoholu.
W kwietniu 2020 roku firma nawiązała długoterminową współpracę z Liechti Lab Szpitala Uniwersyteckiego w Bazylei , uzyskując prawa do ponad dziesięciu lat danych laboratorium związanych z LSD, MDMA i innymi substancjami psychodelicznymi. Następnie ogłoszono opracowanie nowego związku mającego na celu skrócenie czasu trwania lub zatrzymanie doznania związanego z LSD, co pozwoliłoby na szersze zastosowanie LSD w środowisku terapeutycznym. Później tego samego roku ogłoszono badanie kliniczne badające wpływ DMT, głównego psychoaktywnego składnika ayahuaski, oraz badania kliniczne łączące MDMA i LSD. Badanie mające na celu lepsze zrozumienie i porównanie odmiennych stanów świadomości wywołanych przez psilocybinę i LSD rozpoczęło się w sierpniu 2020 r., aw październiku zakończono badanie fazy 1 w laboratorium Liechti dotyczące ostrych, zależnych od dawki skutków LSD. Wyniki badań opublikowało wydawnictwo American College of Neuropsychopharmacology w czasopiśmie Neuropsychopharmacology . We wrześniu 2021 r. na konferencji INSIGHT w Berlinie dr Matthias Liechti, szef Liechti Lab, przedstawił kolejne wyniki. Wyniki obejmowały pierwsze dowody kliniczne dotyczące porównawczych efektów LSD i psilocybiny , stwierdzając, że 100mcg LSD wywołało takie same ostre efekty percepcyjne jak dawka 20mg psilocybiny u zdrowych ochotników. Dodatkowo psilocybina przyjęta po podaniu antydepresantów przez dwa tygodnie wcześniej została uznana za bezpieczną, podobnie jak obniżona niepokój i ciśnienie krwi bez utrudniania doznania psychodelicznego.
W grudniu 2020 r. firma MindMed zawarła umowę dotyczącą badania sponsorowanego przez badacza z Uniwersytetem w Maastricht w Holandii. Uniwersytet zapewnił zaplecze i personel do badania Fazy 1 w celu oceny wpływu dwóch niskich dawek LSD na nastrój, sen i neuroplastyczność.
Trwające badania kliniczne
- Projekt Lucy: terapia doświadczalna prowadzona przez terapeutę, zawierająca mikrodawki LSD w celu zmniejszenia lęku.
- Projekt Layla: badanie, w którym stwierdzono, że badanie kliniczne fazy 1 obejmujące wielokrotne dawki rosnące i pojedyncze dawki rosnące 18-MC u zdrowych osób było bezpieczne w testowanych dawkach. Następnie ogłoszono, że w oczekiwaniu na przegląd danych z pierwszej rundy testów rozpocznie się weryfikacja koncepcji fazy 2a, która zwiększy dawkę 18-MC.