Dietyloamid kwasu lizergowego


Dietyloamid kwasu lizergowego (LSD) INN : Lysergide
Lysergsäurediethylamid (LSD).svg
LSD-from-xtal-and-Spartan-PM3-3D-balls-web.png
Dane kliniczne
Wymowa /daɪ eθəl æmaɪd/ , /æmɪd/ lub /eɪmaɪd/
Inne nazwy LSD, LSD-25, LAD, Acid, Delysid, inne
AHFS / Drugs.com Odniesienie
Odpowiedzialność zależna
Niski
Odpowiedzialność za uzależnienie
Nic

Drogi podawania
Doustnie , pod język
Klasa narkotykowa Halucynogen ( psychodeliczny )
Kod ATC
  • Nic
Status prawny
Status prawny
Dane farmakokinetyczne
Biodostępność 71%
Wiązanie białek Nieznany
Metabolizm Wątroba ( CYP450 )
Metabolity 2-okso-3-hydroksy-LSD
Początek akcji 30–40 minut
Okres półtrwania w fazie eliminacji 3,6 godziny
Czas działania 8–20 godzin
Wydalanie Nerki
Identyfikatory
  • (6aR , 9R ) -N , N - dietylo-7-metylo-4,6,6a,7,8,9-heksahydroindolo[4,3- fg ]chinolino-9-karboksyamid
Numer CAS
Identyfikator klienta PubChem
IUPHAR/BPS
Bank Leków
ChemSpider
UNII
CHEBI
CHEMBL
ligand PDB
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
Karta informacyjna ECHA 100.000.031 Edit this at Wikidata
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła C20H25N3O _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 323,440 g · mol -1
Model 3D ( JSmol )
Temperatura topnienia 80 do 85 ° C (176 do 185 ° F)
Rozpuszczalność w wodzie 7,034 mg/ml (20°C)
  • CCN(CC)C(=O)[C@H]1CN([C@@H]2Cc3c[nH]c4c3c(ccc4)C2=C1)C
  • InChI=1S/C20H25N3O/c1-4-23(5-2)20(24)14-9-16-15-7-6-8-17-19(15)13(11-21-17)10- 18(16)22(3)12-14/h6-9,11,14,18,21H,4-5,10,12H2,1-3H3/t14-,18-/m1/s1  check T
  • Klucz: VAYOSLLFUXYJDT-RDTXWAMCSA-N  check Y
  

Dietyloamid kwasu lizergowego , powszechnie znany jako LSD (z niemieckiego Lysergsäure-diethylamid ), znany również potocznie jako kwas , jest silnym lekiem psychodelicznym . Efekty zazwyczaj obejmują zintensyfikowane myśli, emocje i percepcję zmysłową. halucynacjami umysłowymi, wzrokowymi i słuchowymi . Typowe są rozszerzone źrenice, podwyższone ciśnienie krwi i podwyższona temperatura ciała. Efekty zwykle zaczynają się w ciągu pół godziny i mogą trwać do 20 godzin. LSD może również powodować doświadczenia mistyczne i rozpad ego . Jest używany głównie jako narkotyk rekreacyjny lub ze względów duchowych . LSD jest zarówno prototypowym psychodelikiem, jak i jednym z „klasycznych” psychodelików, będąc psychodelikami o największym znaczeniu naukowym i kulturowym. LSD zazwyczaj połyka się lub trzyma pod językiem. Najczęściej sprzedawany jest na bibule , rzadziej w postaci tabletek, w roztworze wodnym lub żelatynowych kwadracikach zwanych taflami.

Uważa się, że LSD nie uzależnia i ma niski potencjał nadużywania. Mimo to rząd Stanów Zjednoczonych zdelegalizował ją w ramach „Wojny z narkotykami” po eksperymentach z nią na ludziach podczas MKULTRA . Częste stosowanie szybko buduje tolerancję, wymagając wykładniczo większych dawek, aby odczuć efekt. Możliwe są niepożądane reakcje psychologiczne, takie jak niepokój , paranoja i urojenia . LSD jest aktywne w niewielkich ilościach w porównaniu z innymi związkami psychoaktywnymi w dawkach mierzonych w mikrogramach. Możliwe jest, że LSD wywoła przejściowe lub chroniczne halucynacje wzrokowe, pomimo braku dalszego użycia. Typowe efekty obejmują wizualny śnieg i palinopsję . W przypadkach, gdy powoduje to niepokój lub upośledzenie, diagnozuje się je jako halucynogenne uporczywe zaburzenie percepcji (HPPD). Chociaż przedawkowanie LSD jest nieznane, LSD może spowodować obrażenia i śmierć w wyniku wypadków wynikających z upośledzenia psychicznego. Uważa się, że efekty LSD wynikają przede wszystkim z tego, że jest agonistą na receptorze 5-HT 2A (serotonina) i choć dokładnie nie wiadomo, w jaki sposób LSD oddziałuje na ten receptor poprzez agonizm, za kluczowe mechanizmy działania uważa się odpowiadające zwiększone przekaźnictwo nerwowe glutaminergiczne i zmniejszoną aktywność sieci w trybie domyślnym . Oprócz serotoniny LSD wiąże się również z receptorami dopaminy D 1 i D 2 , dlatego LSD jest bardziej stymulujące niż związki takie jak psilocybina . W czystej postaci LSD jest klarowne lub białe, nie ma zapachu i jest krystaliczne . Rozkłada się pod wpływem światła ultrafioletowego .

po raz pierwszy zsyntetyzowane przez szwajcarskiego chemika Alberta Hofmanna w 1938 roku z kwasu lizergowego , substancji chemicznej pochodzącej z hydrolizy ergotaminy , alkaloidu występującego w sporyszu , grzybie infekującym zboża. LSD był 25. z różnych lizergamidów, które Hofmann zsyntetyzował z kwasu lizergowego, próbując opracować nowy analeptyk , stąd alternatywna nazwa LSD-25. Hofmann odkrył jego wpływ na ludzi w 1943 roku, po nieumyślnym spożyciu nieznanej ilości, prawdopodobnie wchłaniając ją przez skórę. LSD cieszyło się wyjątkowym zainteresowaniem w dziedzinie psychiatrii w latach pięćdziesiątych i wczesnych sześćdziesiątych, kiedy Sandoz rozprowadzał LSD wśród badaczy pod nazwą handlową Delysid, próbując znaleźć dla niego zastosowanie rynkowe.

Psychoterapia wspomagana LSD była stosowana w latach pięćdziesiątych i wczesnych sześćdziesiątych przez psychiatrów, takich jak Humphry Osmond , który był pionierem stosowania LSD w leczeniu alkoholizmu , z obiecującymi wynikami. Osmond ukuł termin „psychodeliczny” (dosł. Manifestacja umysłu ) jako określenie LSD i pokrewnych halucynogenów , zastępując wcześniej utrzymywany model „ psychomimetyczny ”, w którym uważano, że LSD naśladuje schizofrenię . W przeciwieństwie do schizofrenii, LSD wywołuje transcendentalne doświadczenia z trwałymi korzyściami psychologicznymi. W tym czasie Centralna Agencja Wywiadowcza (CIA) zaczęła używać LSD w projekcie badawczym Project MKUltra , który wykorzystywał substancje psychoaktywne do wspomagania przesłuchań . CIA podawała LSD nieświadomym badanym, aby zaobserwować, jak zareagują, a najbardziej znanym tego przykładem jest Operacja Midnight Climax . LSD było jedną z kilku substancji psychoaktywnych ocenianych przez US Army Chemical Corps jako możliwe nieśmiercionośne środki obezwładniające w eksperymentach na ludziach w Edgewood Arsenal .

ruch kontrkulturowy i stały się jego synonimem ze względu na ich postrzeganą zdolność do poszerzania świadomości. Doprowadziło to do tego, że LSD było postrzegane jako kulturowe zagrożenie dla amerykańskich wartości i działań wojennych w Wietnamie , i zostało oznaczone jako substancja z Wykazu I (nielegalna do użytku medycznego i rekreacyjnego) w 1968 roku. Został wymieniony jako substancja kontrolowana z Wykazu 1 przez Organizację Narodów Zjednoczonych w 1971 roku i obecnie nie ma zatwierdzonych zastosowań medycznych. Od 2017 roku około 10% ludzi w Stanach Zjednoczonych używało LSD w pewnym momencie swojego życia, a 0,7% używało go w ostatnim roku. Był najbardziej popularny w latach 1960-1980. Używanie LSD wśród dorosłych Amerykanów wzrosło o 56,4% od 2015 do 2018 roku.

Używa

rekreacyjny

LSD jest powszechnie używane jako narkotyk rekreacyjny w towarzystwie przyjaciół, w dużym tłumie lub samemu.

Duchowy

LSD może katalizować intensywne doświadczenia duchowe i dlatego jest uważane za enteogen . Niektórzy użytkownicy zgłaszali doświadczenia poza ciałem . W 1966 roku Timothy Leary założył League for Spiritual Discovery z LSD jako sakramentem . Stanislav Grof napisał, że doświadczenia religijne i mistyczne obserwowane podczas sesji LSD wydają się być fenomenologicznie nie do odróżnienia od podobnych opisów w świętych pismach wielkich religii świata i tekstach starożytnych cywilizacje .

Medyczny

LSD nie ma obecnie zatwierdzonych zastosowań w medycynie . Metaanaliza , że ​​pojedyncza dawka była skuteczna w zmniejszaniu spożycia alkoholu w alkoholizmie . LSD badano również w depresji, lęku i uzależnieniu od narkotyków, z pozytywnymi wstępnymi wynikami.

Efekty

Niektóre objawy zgłaszane dla LSD

LSD jest wyjątkowo silne, już przy 20 μg może wywołać zauważalny efekt.

Patient with Mydriasis due to usage of LSD
Pacjent z rozszerzeniem źrenic spowodowanym użyciem LSD

Fizyczny

LSD może powodować rozszerzenie źrenic , zmniejszenie apetytu , obfite pocenie się i czuwanie. Inne fizyczne reakcje na LSD są bardzo zmienne i niespecyficzne, z których niektóre mogą być wtórne do psychologicznych skutków LSD. Wśród zgłaszanych objawów jest podwyższona temperatura ciała, poziom cukru we krwi i częstość akcji serca, a także gęsia skórka , zaciskanie szczęk, suchość w ustach i hiperrefleksja . W negatywnych doświadczeniach wykazano również drętwienie, osłabienie, nudności i drżenie.

Psychologiczny

Najczęstszymi natychmiastowymi psychologicznymi skutkami LSD są halucynacje wzrokowe i iluzje (potocznie znane jako „ wycieczki ”), które różnią się w zależności od tego, ile jest używane i jak dawka oddziałuje na mózg. Wycieczki zwykle rozpoczynają się w ciągu 20–30 minut od doustnego zażycia LSD (mniej, jeśli są wciągane lub przyjmowane dożylnie), osiągają szczyt w ciągu trzech do czterech godzin po spożyciu i mogą trwać do 20 godzin w dużych dawkach. Użytkownicy mogą również doświadczyć poświaty „ poprawy nastroju lub postrzeganego stanu psychicznego przez kilka dni lub nawet tygodni po spożyciu niektórych doświadczeń. Dobre wycieczki są podobno głęboko stymulujące i przyjemne i zazwyczaj obejmują intensywną radość lub euforię, większe uznanie dla życia, mniejszy niepokój, poczucie duchowego oświecenia i poczucie przynależności lub wzajemnego połączenia z wszechświatem. Negatywne doświadczenia, potocznie zwane „bad tripami”, wywołują szereg mrocznych emocji, takich jak irracjonalny strach, niepokój, panika, paranoja, lęk, nieufność, beznadziejność, a nawet myśli samobójcze ideacja . Chociaż nie można przewidzieć, kiedy nastąpi zła podróż, nastrój, otoczenie, sen, nawodnienie, otoczenie społeczne i inne czynniki można kontrolować (potocznie określane jako „ustawienie i otoczenie”), aby zminimalizować ryzyko złej podróży .

Sensoryczny

LSD powoduje animowane doznania zmysłowe , emocje , wspomnienia , czas i świadomość przez 6 do 20 godzin, w zależności od dawki i tolerancji. Zwykle zaczynając w ciągu 30 do 90 minut po spożyciu, użytkownik może doświadczyć wszystkiego, od subtelnych zmian w postrzeganiu po przytłaczające zmiany poznawcze . Typowe są również zmiany w percepcji słuchowej i wzrokowej.

Niektóre efekty sensoryczne mogą obejmować doświadczenie promiennych lub bardziej żywych kolorów, przedmioty i powierzchnie wydające się falować, „oddychać” lub w inny sposób się poruszać, wirujące fraktale nałożone na wzrok, kolorowe wzory za zamkniętymi powiekami, zmienione poczucie czasu, wzory geometryczne pojawiające się na ścianach i innych teksturowanych obiektach oraz zmieniające się obiekty. Niektórzy użytkownicy zgłaszają również silny metaliczny smak podczas trwania efektów. Konsystencja lub smak żywności mogą być różne, a użytkownicy mogą również odczuwać awersję do żywności, którą normalnie by lubili. Podobne efekty stwierdzono również u szczurów.

Niektórzy twierdzą, że świat nieożywiony wydaje się ożywiać w niewytłumaczalny sposób; na przykład obiekty, które są statyczne w trzech wymiarach, mogą sprawiać wrażenie poruszających się względem jednego lub więcej dodatkowych wymiarów przestrzennych. Wiele podstawowych efektów wizualnych przypomina fosfeny widoczne po przyłożeniu nacisku do oka i również zostało zbadanych jako stałe postaci . Czasami te efekty i wzorce mogą się zmieniać, gdy się na nich koncentrujemy, lub mogą się zmieniać w zależności od myśli, emocji lub muzyki. Efekty słuchowe LSD mogą obejmować echo -jak zniekształcenia dźwięków, zmiany w zdolności rozróżniania współbieżnych bodźców słuchowych i wzrokowych oraz ogólne nasilenie doznań muzycznych. Wyższe dawki często powodują intensywne i fundamentalne zniekształcenia percepcji zmysłowej, takie jak synestezja , doświadczenie dodatkowych wymiarów przestrzennych lub czasowych oraz tymczasowa dysocjacja .

Niekorzystne skutki

Eksperci ds. uzależnień z zakresu psychiatrii, chemii, farmakologii, medycyny sądowej, epidemiologii oraz policji i służb prawnych zaangażowali się w analizę delficką 20 popularnych narkotyków rekreacyjnych. LSD zajęło 14. miejsce pod względem uzależnienia, 15. pod względem szkód fizycznych i 13. pod względem szkód społecznych.

Spośród 20 narkotyków uszeregowanych według szkodliwości indywidualnej i społecznej według Davida Nutta , LSD było przedostatnie, czyli mniej więcej jedną dziesiątą tak szkodliwe jak alkohol. Najbardziej znaczącym działaniem niepożądanym LSD było upośledzenie funkcjonowania umysłowego pod wpływem alkoholu.

Zaburzenia psychiczne

LSD może wywoływać ataki paniki lub uczucia skrajnego niepokoju, znane potocznie jako „ bad trip ”. Chociaż badania populacyjne nie wykazały ogólnie zwiększonej częstości występowania chorób psychicznych u osób zażywających narkotyki psychedeliczne, przy czym osoby używające psychedelików faktycznie mają niższy wskaźnik depresji i nadużywania substancji niż grupa kontrolna, istnieją dowody na to, że osoby z poważnymi chorobami psychicznymi, takimi jak schizofrenia, mają większe prawdopodobieństwo doświadczania niepożądanych skutków przyjmowania LSD.

Sugestia

Podczas gdy publicznie dostępne dokumenty wskazują, że CIA i Departament Obrony zaprzestały badań nad stosowaniem LSD jako środka kontroli umysłu , badania z lat 60. sugerują, że zarówno osoby chore psychicznie, jak i osoby zdrowe są bardziej podatne na sugestię, gdy znajdują się pod jego wpływem.

Retrospekcje

Retrospekcje ” są opisywanym zjawiskiem psychologicznym, w którym osoba doświadcza epizodu niektórych subiektywnych efektów LSD po tym, jak lek przestał działać, utrzymujących się przez dni lub miesiące po użyciu halucynogenu . Osoby z halucynogennymi uporczywymi zaburzeniami percepcji doświadczają okresowych lub chronicznych retrospekcji, które powodują niepokój lub upośledzenie życia i pracy.

Etiologia zjawiska „flashback” wydaje się być zróżnicowana. Niektórzy badacze, tacy jak Krebs i Johansen (2015), przypisują przynajmniej niektóre przypadki związane z objawami somatycznymi , kiedy ludzie skupiają się na normalnych doświadczeniach somatycznych i percepcjach, których nie byli świadomi przed zażyciem narkotyku. Inni badacze wiążą to z reakcją asocjacyjną na kontekstową wskazówkę, podobną do tego, z czym spotykają się osoby, które doświadczyły traumy lub silnych przeżyć emocjonalnych, gdy otrzymują bodziec wyzwalający ( Holland i Passie 2011). Nie ma zgody co do tego, jakie są czynniki ryzyka , ale niektórzy badacze teoretyzują , że istniejące wcześniej psychopatologie mogą mieć znaczący udział (Abraham i Duffy 1996)

Częstość występowania HPPD jest trudna do oszacowania, ale wydaje się być bardzo rzadka (Halpern i in. 2016), przy szacunkach od 1 na 20 użytkowników w przypadku przejściowej i mniej poważnej HPPD typu 1 do 1 na 50 000 użytkowników w przypadku bardziej niepokojącego typu 2 HPPD.

W przeciwieństwie do plotek krążących w Internecie, że LSD jest długotrwale przechowywane w rdzeniu kręgowym lub innych częściach ciała, dowody farmakologiczne (Passie i inni 2008) wskazują, że LSD ma krótki okres półtrwania wynoszący 175 minut, przechodząc metabolizm enzymatyczny do bardziej polarne, a zatem rozpuszczalne w wodzie związki, takie jak 2-okso-3-hydroksy-LSD, które są wydalane z moczem. Nie ma dowodów na długotrwałe przechowywanie LSD w organizmie.

Rak i ciąża

Potencjał mutagenny LSD jest niejasny. Ogólnie rzecz biorąc, dowody wydają się wskazywać na ograniczony efekt lub jego brak przy powszechnie stosowanych dawkach. Badania nie wykazały teratogennego lub mutagennego.

Uzależnienie i tolerancja

Tolerancja na LSD narasta wraz z konsekwentnym stosowaniem i wykazano tolerancję krzyżową między LSD, meskaliną i psilocybiną . Badacze uważają, że tolerancja wraca do wartości wyjściowych po dwóch tygodniach nieużywania psychodelików.

NIH stwierdza, że ​​LSD uzależnia, podczas gdy większość innych źródeł twierdzi, że tak nie jest . W podręczniku z 2009 roku stwierdza się, że „rzadko powoduje kompulsywne używanie”. Przegląd z 2006 roku stwierdza, że ​​jest łatwo nadużywany , ale nie powoduje uzależnienia. Nie ma zarejestrowanych udanych prób szkolenia zwierząt w zakresie samodzielnego podawania LSD w warunkach laboratoryjnych.

Przedawkować

W raporcie z 2008 roku stwierdzono, że chociaż od lat pięćdziesiątych XX wieku nie było „kompleksowego przeglądu” i „prawie żadnych prawnych badań klinicznych” od lat siedemdziesiątych XX wieku, „nie było udokumentowanych zgonów ludzi w wyniku przedawkowania LSD”. Osiem osób, które przypadkowo zażyły ​​bardzo duże ilości, myląc LSD z kokainą, rozwinęło stany śpiączki, hipertermię, wymioty, krwawienie z żołądka i problemy z oddychaniem - wszyscy jednak przeżyli dzięki leczeniu szpitalnemu i bez skutków ubocznych. Według nowszych doniesień, z powodu LSD doszło do kilku zgonów i samobójstw związanych z zachowaniem. Pewność w spokojnym, bezpiecznym otoczeniu jest korzystna. Pobudzenie można bezpiecznie rozwiązać za pomocą benzodiazepiny , takie jak lorazepam lub diazepam . Neuroleptyki , takie jak haloperidol , nie są zalecane, ponieważ mogą powodować działania niepożądane. LSD jest szybko wchłaniane, więc węgiel aktywowany i opróżnianie żołądka przynosi niewielkie korzyści, chyba że zostanie to zrobione w ciągu 30–60 minut po przedawkowaniu LSD. Rzadko wymagana jest sedacja lub ograniczenie fizyczne, a nadmierne ograniczenie może spowodować powikłania, takie jak hipertermia (przegrzanie) lub rabdomioliza .

Duże dawki „należy leczyć wspomagająco, w tym wspomaganiem oddychania i intubacją dotchawiczą, jeśli to konieczne. Nadciśnienie [wysokie ciśnienie krwi], tachykardia [szybkie bicie serca] i hipertermia powinny być leczone objawowo. Niedociśnienie [niskie ciśnienie krwi] należy leczyć początkowo za pomocą płynów, a następnie w razie potrzeby za pomocą presorów ”. „Dożylne podawanie leków przeciwzakrzepowych , leków rozszerzających naczynia krwionośne i sympatykolityków może być przydatne” podczas leczenia ergotyzm .

Farmakologia

Farmakodynamika

Powinowactwo wiązania LSD do różnych receptorów. Im niższa stała dysocjacji (Ki ) , tym silniej LSD wiąże się z tym receptorem (tj. z większym powinowactwem). Linia pozioma przedstawia przybliżoną wartość stężeń LSD w ludzkim osoczu, a zatem jest mało prawdopodobne, aby powinowactwa receptora, które są powyżej tej linii, miały wpływ na działanie LSD. Dane uśrednione z danych z Bazy Danych K i
Stała dysocjacji różnych receptorów serotoniny
Chwytnik Ki ( nM )
5-HT 1A 1.1
5-HT 2A 2.9
5-HT 2B 4.9
5-HT 2C 23
5-HT 5A 9
5-HT 6 2.3

Większość psychodelików serotonergicznych nie jest znacząco dopaminergiczna , dlatego LSD jest pod tym względem nietypowe. Agonizm receptora D2 przez LSD może przyczyniać się do jego efektów psychoaktywnych u ludzi.

LSD wiąże się z większością podtypów receptorów serotoninowych z wyjątkiem - HT4 receptorów 5-HT3 i 5 . Jednak większość z tych receptorów ma zbyt niskie powinowactwo, aby mogły być wystarczająco aktywowane przez stężenie w mózgu około 10–20 nM . U ludzi rekreacyjne dawki LSD mogą wpływać na 5-HT 1A (K i = 1,1 nM), 5-HT 2A (K i = 2,9 nM), 5-HT 2B (K i = 4,9 nM), 5-HT 2C ( K i =23nM), 5-HT5A ( Ki = 9nM [w sklonowanych tkankach szczura]) i receptory 5-HT6 ( Ki = 2,3nM). Chociaż nie występuje u ludzi, receptory 5-HT 5B znalezione u gryzoni mają również wysokie powinowactwo do LSD. Psychodeliczne efekty LSD przypisuje się krzyżowej aktywacji heteromerów receptora 5- HT2A . Wielu, ale nie wszyscy agoniści 5-HT 2A to psychodeliki i antagoniści 5-HT 2A blokować psychodeliczne działanie LSD. LSD wykazuje funkcjonalną selektywność w stosunku do receptorów 5-HT 2A i 5HT 2C w tym sensie, że aktywuje fosfolipazę A2, enzym transdukcji sygnału , zamiast aktywować enzym fosfolipazę C , jak robi to endogenny ligand serotonina.

Nie wiadomo dokładnie, w jaki sposób LSD wywołuje swoje skutki, ale uważa się, że działa poprzez zwiększanie uwalniania glutaminianu w korze mózgowej , a tym samym pobudzenie w tym obszarze, szczególnie w warstwach IV i V. LSD, podobnie jak wiele innych narkotyków do użytku rekreacyjnego, zostało wykazano, że aktywuje szlaki związane z DARPP-32 . Lek zwiększa rozpoznawanie protomerów receptora dopaminy D 2 i sygnalizację D 2 –5-HT 2A kompleksy receptorowe, co może przyczyniać się do jego efektów psychotropowych. Wykazano, że LSD ma niskie powinowactwo do receptorów H1 , wykazując działanie przeciwhistaminowe.

LSD jest stronniczym agonistą , który indukuje konformację w receptorach serotoniny, która preferencyjnie rekrutuje β -arestynę zamiast aktywujących białek G. LSD ma również wyjątkowo długi czas przebywania , gdy jest związany z receptorami serotoninowymi, trwający wiele godzin, co jest zgodne z długotrwałymi efektami LSD, pomimo jego stosunkowo szybkiego usuwania . Struktura krystaliczna 5-HT 2B związany z LSD ujawnia zewnątrzkomórkową pętlę, która tworzy pokrywę nad dietyloamidowym końcem jamy wiążącej, co wyjaśnia powolne tempo uwalniania się LSD z receptorów serotoninowych. Powiązany lizergamid, amid kwasu lizergowego (LSA), który nie zawiera ugrupowania dietyloamidowego, jest znacznie mniej halucynogenny w porównaniu.

Farmakokinetyka

Efekty LSD zwykle trwają od 6 do 12 godzin, w zależności od dawki, tolerancji i wieku. W prospekcie Sandoza dotyczącym „Delysid” ostrzegano: „przejściowe zaburzenia afektu mogą czasami utrzymywać się przez kilka dni”. Aghajanian i Bing (1964) stwierdzili, że okres półtrwania LSD w fazie eliminacji wynosi zaledwie 175 minut (około 3 godzin). Jednakże, stosując dokładniejsze techniki, Papac i Foltz (1990) donieśli, że 1 µg/kg LSD podanego doustnie jednemu ochotnikowi płci męskiej miało pozorny okres półtrwania w osoczu wynoszący 5,1 godziny, z maksymalnym stężeniem w osoczu wynoszącym 5 ng/ml w 3. godziny po podaniu.

Farmakokinetyka LSD nie została odpowiednio określona aż do 2015 roku, co nie jest zaskakujące w przypadku leku o niskiej mocy μg, jaką posiada LSD . W próbie 16 zdrowych osób stwierdzono, że pojedyncza doustna dawka LSD o średniej wartości 200 μg powodowała średnie maksymalne stężenie 4,5 ng / ml po średnio 1,5 godziny (zakres 0,5–4 godzin) po podaniu. Stężenia LSD zmniejszyły się zgodnie z kinetyką pierwszego rzędu z okresem półtrwania 3,6 ± 0,9 godziny i końcowym okresem półtrwania 8,9 ± 5,9 godziny.

Efekty podanej dawki LSD trwały do ​​12 godzin i były ściśle skorelowane ze stężeniami LSD obecnymi w krążeniu w czasie, bez obserwowanej ostrej tolerancji . Tylko 1% leku zostało wydalone z moczem w postaci niezmienionej, podczas gdy 13% zostało wyeliminowane jako główny metabolit 2-okso-3-hydroksy-LSD (OH-LSD) w ciągu 24 godzin. OH-LSD jest tworzony przez enzymy cytochromu P450 , chociaż konkretne zaangażowane enzymy są nieznane i wydaje się, że nie wiadomo, czy OH-LSD jest aktywny farmakologicznie, czy nie. Biodostępność doustna LSD oszacowano z grubsza na około 71% przy użyciu wcześniejszych danych dotyczących dożylnego podawania LSD. Próbkę podzielono równo pomiędzy mężczyzn i kobiety i nie zaobserwowano znaczących różnic płciowych w farmakokinetyce LSD.

Chemia

Cztery możliwe stereoizomery LSD. Tylko (+)-LSD jest psychoaktywne.

LSD jest związkiem chiralnym z dwoma stereocentrami przy atomach węgla C-5 i C-8, więc teoretycznie mogą istnieć cztery różne izomery optyczne LSD. LSD, zwane także (+)- D -LSD, [ potrzebne źródło ] ma konfigurację absolutną (5 R , 8 R ). Izomery C-5 lizergamidów nie występują w naturze i nie powstają podczas syntezy z kwasu d -lizergowego. Retrosyntetycznie , stereocentrum C-5 można analizować jako mające taką samą konfigurację węgla alfa naturalnie występującego aminokwasu L- tryptofanu , prekursora wszystkich biosyntetycznych związków ergoliny.

Jednak LSD i izo-LSD, dwa izomery C-8, szybko przekształcają się wzajemnie w obecności zasad , ponieważ proton alfa jest kwaśny i może być deprotonowany i ponownie protonowany. Niepsychoaktywny izo-LSD, który powstał podczas syntezy, można rozdzielić metodą chromatografii i poddać izomeryzacji do LSD.

Czyste sole LSD są tryboluminescencyjne , emitując małe błyski białego światła po wstrząśnięciu w ciemności. LSD jest silnie fluorescencyjne i będzie świecić na niebiesko-biało w świetle UV .

Synteza

LSD jest pochodną ergoliny . Jest powszechnie syntetyzowany w reakcji dietyloaminy z aktywowaną postacią kwasu lizerginowego . Odczynniki aktywujące obejmują chlorek fosforylu i odczynniki sprzęgające peptydy . Kwas lizergowy jest wytwarzany przez zasadową hydrolizę lizergamidów, takich jak ergotamina , substancja zwykle uzyskiwana ze sporyszu na płytce agarowej ; lub, teoretycznie możliwe, ale niepraktyczne i rzadkie, z ergine (amid kwasu lizergowego, LSA) ekstrahowany z nasion powojnika . Kwas lizergowy można również wytwarzać syntetycznie, chociaż procesy te nie są stosowane w tajnej produkcji ze względu na ich niską wydajność i dużą złożoność.

Badania

Prekursor LSD, kwas lizergowy , został wyprodukowany przez drożdże piekarskie GMO .

Dawkowanie

Bibułki White on White (WoW) do podawania podjęzykowego

Pojedyncza dawka LSD może wynosić od 40 do 500 mikrogramów – ilość z grubsza równa jednej dziesiątej masy ziarnka piasku. Efekty progowe można odczuć już przy 25 mikrogramach LSD. Praktyka stosowania dawek podprogowych nazywana jest mikrodozowaniem . Dawki LSD są mierzone w mikrogramach (µg) lub milionowych częściach grama. Dla porównania, dawki większości leków, zarówno rekreacyjnych, jak i leczniczych, są mierzone w miligramach (mg), czyli tysięcznych częściach grama. Na przykład aktywna dawka meskaliny , około 0,2 do 0,5 g , ma efekty porównywalne do 100 µg (0,0001 g) lub mniej LSD.

W połowie lat sześćdziesiątych najważniejszy czarnorynkowy producent LSD ( Owsley Stanley ) rozprowadzał LSD w standardowym stężeniu 270 µg, podczas gdy uliczne próbki z lat 70. zawierały od 30 do 300 µg. W latach 80. ilość ta spadła do 100–125 µg, spadając bardziej w latach 90. do zakresu 20–80 µg, a jeszcze bardziej w 2000 roku (dekada).

Reaktywność i degradacja

„LSD”, pisze chemik Alexander Shulgin , „jest niezwykle delikatną cząsteczką… Jako sól, w wodzie, zimnej i wolnej od powietrza i światła, jest stabilny w nieskończoność”.

LSD ma dwa labilne protony w trzeciorzędowych stereogenicznych pozycjach C5 i C8, czyniąc te centra podatne na epimeryzację . Proton C8 jest bardziej labilny ze względu na karboksyamidu odciągającego elektrony , ale usunięcie chiralnego protonu w pozycji C5 (który był kiedyś również protonem alfa macierzystej cząsteczki tryptofanu ) jest wspomagane przez indukcyjne wycofanie azotu i delokalizacja elektronów pi z pierścieniem indolowym . [ potrzebne źródło ]

LSD ma również reaktywność typu enaminy ze względu na efekt dostarczania elektronów przez pierścień indolowy. Z tego powodu chlor niszczy cząsteczki LSD w kontakcie; chociaż chlorowana woda z kranu zawiera tylko niewielką ilość chloru, niewielka ilość związku typowego dla roztworu LSD prawdopodobnie zostanie wyeliminowana po rozpuszczeniu w wodzie z kranu. Podwójne wiązanie między pozycją 8 a pierścieniem aromatycznym , skoniugowane z pierścieniem indolowym, jest podatne na ataki nukleofilowe wody lub alkoholu , zwłaszcza w obecności promieniowania UV lub innego rodzaju światła. LSD często przekształca się w „lumi-LSD”, które jest nieaktywne u ludzi.

Przeprowadzono kontrolowane badanie w celu określenia stabilności LSD w zbiorczych próbkach moczu. Stężenia LSD w próbkach moczu śledzono w czasie w różnych temperaturach, w różnych typach pojemników do przechowywania, przy różnych ekspozycjach na różne długości fal światła i przy różnych wartościach pH. Badania te nie wykazały znaczącej utraty stężenia LSD w temperaturze 25°C przez okres do czterech tygodni. Po czterech tygodniach inkubacji zaobserwowano 30% spadek stężenia LSD w temperaturze 37°C i do 40% w temperaturze 45°C. Mocz wzmocniony LSD i przechowywany w pojemnikach ze szkła oranżowego lub nieprzezroczystego polietylenu nie wykazywał zmian w stężeniu w żadnych warunkach świetlnych. Stabilność LSD w przezroczystych pojemnikach pod wpływem światła zależała od odległości między źródłem światła a próbkami, długości fali światła, czasu ekspozycji i intensywności światła. Po dłuższej ekspozycji na ciepło w warunkach zasadowego pH, 10 do 15% macierzystego LSD epimeryzowało do izo-LSD. W kwaśnych warunkach mniej niż 5% LSD zostało przekształcone w izo-LSD. Wykazano również, że śladowe ilości jonów metali w buforze lub moczu mogą katalizować rozkład LSD i że tego procesu można uniknąć, dodając EDTA .

Wykrycie

LSD można oznaczać ilościowo w moczu w ramach programu testowania narkomanii , w osoczu lub surowicy w celu potwierdzenia diagnozy zatrucia u hospitalizowanych ofiar lub w pełnej krwi, aby pomóc w dochodzeniu sądowym w sprawie przestępstwa drogowego lub innego przestępstwa lub przypadku nagłego śmierć. Zarówno lek macierzysty, jak i jego główny metabolit są niestabilne w biopłynach pod wpływem światła, ciepła lub warunków alkalicznych, dlatego próbki są chronione przed światłem, przechowywane w najniższej możliwej temperaturze i szybko analizowane, aby zminimalizować straty.

Stwierdzono, że maksymalne stężenie w osoczu wynosiło 1,4 i 1,5 godziny po podaniu doustnym odpowiednio 100 µg i 200 µg, a okres półtrwania w osoczu wynosił 2,6 godziny (w zakresie od 2,2 do 3,4 godziny wśród 40 badanych ludzi).

LSD można wykryć za pomocą odczynnika Ehrlicha i odczynnika Hofmanna.

Historia

... dotknięty niezwykłym niepokojem połączonym z lekkim zawrotem głowy. W domu położyłem się i zapadłem w niezbyt nieprzyjemny stan upojenia, charakteryzujący się niezwykle rozbudzoną wyobraźnią. W stanie snu, z zamkniętymi oczami (światło dzienne było dla mnie nieprzyjemnie jaskrawe), dostrzegałem nieprzerwany strumień fantastycznych obrazów, niezwykłych kształtów z intensywną, kalejdoskopową grą kolorów . Po jakichś dwóch godzinach ten stan ustąpił.

—Albert Hofmann o swoim pierwszym doświadczeniu z LSD

LSD zostało po raz pierwszy zsyntetyzowane 16 listopada 1938 roku przez szwajcarskiego chemika Alberta Hofmanna w Sandoz Laboratories w Bazylei w Szwajcarii w ramach dużego programu badawczego mającego na celu poszukiwanie medycznie użytecznych pochodnych alkaloidów sporyszu . Skrót „LSD” pochodzi od niemieckiego „Lysergsäurediethylamid”.

Psychodeliczne właściwości LSD zostały odkryte 5 lat później, kiedy sam Hofmann przypadkowo połknął nieznaną ilość substancji chemicznej. Pierwsze celowe zażycie LSD miało miejsce 19 kwietnia 1943 r., kiedy Hofmann spożył 250 µg LSD. Powiedział, że będzie to dawka progowa oparta na dawkach innych alkaloidów sporyszu. Hofmann stwierdził, że efekty były znacznie silniejsze, niż się spodziewał. Laboratoria Sandoz wprowadziły LSD jako lek psychiatryczny w 1947 roku i sprzedawały LSD jako psychiatryczne panaceum, okrzykując je „lekarstwem na wszystko, od schizofrenii po zachowania przestępcze,„ perwersje seksualne ”i alkoholizm”. Sandoz przesłałby lek za darmo naukowcom badającym jego działanie.

Alberta Hofmanna w 2006 roku
„Wpływ dietyloamidu kwasu lizergowego (LSD) na marsz żołnierzy” - film 16 mm wyprodukowany przez wojsko Stanów Zjednoczonych około 1958 r.

Począwszy od lat pięćdziesiątych amerykańska Centralna Agencja Wywiadowcza (CIA) rozpoczęła program badawczy o kryptonimie Project MKUltra . CIA wprowadziła LSD do Stanów Zjednoczonych, kupując zapasy na całym świecie za 240 000 dolarów i propagując LSD za pośrednictwem organizacji frontowych CIA w amerykańskich szpitalach, klinikach, więzieniach i ośrodkach badawczych. Eksperymenty obejmowały podawanie LSD pracownikom CIA, personelowi wojskowemu, lekarzom, innym agentom rządowym, prostytutkom, pacjentom chorym psychicznie i członkom ogółu społeczeństwa w celu zbadania ich reakcji, zwykle bez wiedzy badanych. Projekt został ujawniony w Kongresie USA Raport Komisji Rockefellera z 1975 r.

W 1963 roku wygasły patenty Sandoza na LSD i czeska firma Spofa zaczęła produkować tę substancję. Sandoz zaprzestał produkcji i dystrybucji w 1965 roku.

Kilka postaci, w tym Aldous Huxley , Timothy Leary i Al Hubbard , zaczęło opowiadać się za spożywaniem LSD. LSD stało się centralnym elementem kontrkultury lat 60. We wczesnych latach sześćdziesiątych stosowanie LSD i innych halucynogenów było popierane przez nowych zwolenników poszerzania świadomości, takich jak Leary, Huxley, Alan Watts i Arthur Koestler , i według LR Veyseya wywarli oni głęboki wpływ na sposób myślenia nowego pokolenia młodzieży.

24 października 1968 roku posiadanie LSD zostało zdelegalizowane w Stanach Zjednoczonych. Ostatnie przez FDA badanie LSD na pacjentach zakończyło się w 1980 roku, podczas gdy badanie na zdrowych ochotnikach przeprowadzono pod koniec lat 80-tych. Prawnie zatwierdzone i regulowane psychiatryczne używanie LSD trwało w Szwajcarii do 1993 roku.

W listopadzie 2020 roku Oregon stał się pierwszym stanem USA, który zdekryminalizował posiadanie niewielkich ilości LSD po tym, jak wyborcy zatwierdzili środek głosowania 110 .

Społeczeństwo i kultura

kontrkultura

Sztuka psychodeliczna próbuje uchwycić wizje doświadczane podczas psychodelicznej podróży.

W połowie lat 60-tych młodzieżowe kontrkultury w Kalifornii , zwłaszcza w San Francisco , przyjęły stosowanie środków halucynogennych, a pierwsza duża podziemna fabryka LSD została założona przez Owsleya Stanleya . Od 1964 roku Merry Pranksters , luźna grupa, która rozwinęła się wokół powieściopisarza Kena Keseya , sponsorowała Acid Tests , seria wydarzeń organizowanych głównie w San Francisco lub w jego pobliżu, polegających na braniu LSD (dostarczonego przez Stanleya), któremu towarzyszyły pokazy świetlne, projekcje filmowe i niezgodna, improwizowana muzyka znana jako psychodeliczna symfonia . Prankstersi pomogli spopularyzować używanie LSD poprzez ich podróże po Ameryce w psychodelicznie udekorowanym przerobionym autobusie szkolnym , które obejmowały dystrybucję narkotyku i spotkania z głównymi postaciami ruchu beatowego, a także poprzez publikacje o ich działalności, takie jak The Electric Toma Wolfe'a Test kwasu Kool-Aid (1968).

W dzielnicy Haight-Ashbury w San Francisco bracia Ron i Jay Thelin otworzyli Psychedelic Shop w styczniu 1966 roku. Thelinowie otworzyli sklep, aby promować bezpieczne używanie LSD, które było wówczas nadal legalne w Kalifornii. Psychedelic Shop pomógł w dalszej popularyzacji LSD w Haight i uczynił okolicę nieoficjalną stolicą hipisowskiej kontrkultury w Stanach Zjednoczonych. Ron Thelin był również zaangażowany w organizację wiecu Love Pageant, protestu, który odbył się w parku Golden Gate w proteście przeciwko nowo przyjętemu przez Kalifornię zakazowi LSD w październiku 1966 roku. Na wiecu setki uczestników zgodnie brały kwas. Chociaż Psychedelic Shop został zamknięty po zaledwie półtora roku działalności, jego rola w popularyzacji LSD była znacząca.

Podobny i powiązany związek stosowania LSD w sztukach kreatywnych rozwinął się mniej więcej w tym samym czasie w Londynie . Kluczową postacią w tym zjawisku w Wielkiej Brytanii był brytyjski naukowiec Michael Hollingshead , który po raz pierwszy spróbował LSD w Ameryce w 1961 roku, kiedy był sekretarzem wykonawczym Instytutu Brytyjsko-Amerykańskiej Wymiany Kulturalnej. Po otrzymaniu dużej ilości czystego Sandoz LSD (które było wówczas jeszcze legalne) i doświadczeniu pierwszej „podróży”, Hollingshead skontaktował się z Aldousem Huxleyem , który zasugerował mu skontaktowanie się z naukowcem z Harvardu, Timothym Learym , aw ciągu następnych kilku lat, w porozumieniu z Learym i Richardem Alpertem , Hollingshead odegrał główną rolę w ich słynnych badaniach nad LSD w Millbrook , zanim przeniósł się do Nowego Jorku, gdzie przeprowadził własne eksperymenty z LSD. W 1965 Hollingshead wrócił do Wielkiej Brytanii i założył World Psychedelic Centre w Chelsea w Londynie .

Muzyka i sztuka

Zarówno w muzyce, jak i sztuce, wpływ LSD był wkrótce szerzej widoczny i słyszany dzięki zespołom, które uczestniczyły w Acid Tests i powiązanych wydarzeniach, w tym Grateful Dead , Jefferson Airplane i Big Brother and the Holding Company , a także poprzez pomysłowe plakaty i okładki albumów artystów z San Francisco, takich jak Rick Griffin , Victor Moscoso , Bonnie MacLean , Stanley Mouse & Alton Kelley oraz Wes Wilson , mający na celu wywołanie wizualnego wrażenia tripu po LSD. LSD miało silny wpływ na Grateful Dead i kulturę Deadheads .

Wśród wielu sławnych ludzi w Wielkiej Brytanii, którym podobno Michael Hollingshead wprowadził LSD, są artysta i założyciel Hipgnosis Storm Thorgerson oraz muzycy Donovan , Keith Richards , Paul McCartney , John Lennon i George Harrison . Chociaż obawy establishmentu związane z nowym narkotykiem doprowadziły do ​​uznania go za nielegalny narkotyk przez ministra spraw wewnętrznych w 1966 r., LSD wkrótce zaczęło być szeroko stosowane na wyższych szczeblach brytyjskiej sceny artystycznej i muzycznej, w tym członków The Beatles , The Rolling Stones , The Moody Blues , The Small Faces , Syd Barrett , Jimi Hendrix i inni, a produkty tych doświadczeń były wkrótce zarówno słyszane, jak i oglądane przez publiczność dzięki singlom, takim jak „ Itchycoo Park ” Small Faces i płytom długogrającym, takim jak sierżant Beatlesów Pepper's Lonely Hearts Club Band i Disraeli Gears firmy Cream , który zawierał muzykę ukazującą oczywisty wpływ ostatnich psychodelicznych wypraw muzyków i który był zapakowany w misternie zaprojektowane okładki albumów, które zawierały psychodeliczne grafiki w żywych kolorach autorstwa takich artystów jak Peter Blake, Martin Sharp, Hapshash and the Coloured Coat ( Nigel Waymouth i Michael English ) oraz kolektyw artystyczno-muzyczny The Fool .

W latach 60. muzycy z zespołów muzyki psychodelicznej i psychodelicznego rocka zaczęli odnosić się (początkowo pośrednio, a później wprost) do narkotyku i próbowali odtworzyć lub odzwierciedlić w swojej muzyce doświadczenie związane z przyjmowaniem LSD. Wiele cech jest często zawartych w muzyce psychodelicznej. instrumentarium egzotyczne, ze szczególnym zamiłowaniem do sitaru i tabli . Gitary elektryczne służą do tworzenia sprzężenia zwrotnego i są odtwarzane przez wah wah i fuzzbox pedały efektów. Często stosowane są wyszukane efekty studyjne, takie jak taśmy wsteczne , panoramowanie , fazowanie , długie pętle opóźniające i ekstremalny pogłos . W latach 60. używano prymitywnych instrumentów elektronicznych, takich jak wczesne syntezatory i theremin . Późniejsze formy elektronicznej psychodelii również wykorzystywały powtarzalne bity generowane komputerowo. Piosenki rzekomo odnoszące się do LSD to Johna Prine'a i piosenka Beatlesów „ Lucy in the Sky with Diamonds” ”, chociaż autorzy tej ostatniej piosenki wielokrotnie zaprzeczali temu twierdzeniu.

W dzisiejszych czasach LSD wywarło znaczący wpływ na artystów takich jak Keith Haring , elektroniczną muzykę taneczną i jam band Phish .

Status prawny

Konwencja Narodów Zjednoczonych o substancjach psychotropowych (przyjęta w 1971 r.) wymaga od sygnatariuszy zakazania LSD. Dlatego jest to nielegalne we wszystkich krajach, które były stronami konwencji, w tym w Stanach Zjednoczonych, Australii, Nowej Zelandii i większości krajów Europy. Jednak egzekwowanie tych przepisów różni się w zależności od kraju. Badania medyczne i naukowe z LSD na ludziach są dozwolone na mocy Konwencji ONZ z 1971 roku.

Australia

LSD jest substancją zabronioną z Wykazu 9 w Australii na mocy normy dotyczącej trucizn (luty 2017). Substancja z wykazu 9 jest zdefiniowana jako substancja, która może być nadużywana lub niewłaściwie używana, której wytwarzanie, posiadanie, sprzedaż lub używanie powinno być prawnie zabronione, z wyjątkiem sytuacji, gdy jest wymagana do badań medycznych lub naukowych lub do celów analitycznych, dydaktycznych lub szkoleniowych za zgodą władz Wspólnoty Narodów i/lub stanowych lub terytorialnych władz ds. zdrowia.

W Australii Zachodniej sekcja 9 Ustawy o nadużyciu narkotyków z 1981 r. przewiduje rozprawę w trybie uproszczonym przed sędzią za posiadanie mniej niż 0,004 g; Sekcja 11 zawiera wzruszalne domniemania zamiaru sprzedaży lub dostawy, jeśli ilość wynosi 0,002 g lub więcej, lub posiadania w celu handlu, jeśli 0,01 g.

Kanada

W Kanadzie LSD jest substancją kontrolowaną zgodnie z wykazem III ustawy o kontrolowanych narkotykach i substancjach . Każdy, kto dąży do uzyskania substancji, nie ujawniając zezwolenia na jej uzyskanie na 30 dni przed uzyskaniem kolejnej recepty od lekarza, popełnia przestępstwo ścigane z oskarżenia publicznego i podlega karze pozbawienia wolności do lat 3. Posiadanie w celu handlu jest przestępstwem ściganym z oskarżenia publicznego, zagrożonym karą pozbawienia wolności do lat 10.

Zjednoczone Królestwo

W Wielkiej Brytanii LSD jest narkotykiem klasy „A” z Wykazu 1. Oznacza to, że nie ma uznanych legalnych zastosowań, a posiadanie narkotyku bez licencji podlega karze 7 lat pozbawienia wolności i/lub nieograniczonej grzywnie, a handel podlega karze dożywotniego pozbawienia wolności i nieograniczonej grzywny (patrz główny artykuł dotyczący kar za narkotyki Nadużywanie narkotyków Ustawa o narkotykach z 1971 r. ).

W 2000 roku, po konsultacjach z członkami Wydziału Nadużywania Substancji Królewskiego Kolegium Psychiatrów , brytyjska Fundacja Policyjna wydała Raport Runcimana , który zalecał „przeniesienie LSD z klasy A do klasy B”.

W listopadzie 2009 r. brytyjska Fundacja Transform Drug Policy opublikowała w Izbie Gmin przewodnik po regulacjach prawnych związanych z narkotykami, After the War on Drugs: Blueprint for Regulation , w którym wyszczególniono opcje regulowanej dystrybucji i sprzedaży LSD i innych psychodelików.

Stany Zjednoczone

LSD znajduje się w wykazie I w Stanach Zjednoczonych, zgodnie z ustawą o substancjach kontrolowanych z 1970 r. Oznacza to, że produkcja, zakup, posiadanie, przetwarzanie lub dystrybucja LSD jest nielegalna bez licencji wydanej przez Drug Enforcement Administration (DEA). Klasyfikując LSD jako substancję z wykazu I, DEA utrzymuje, że LSD spełnia następujące trzy kryteria: uważa się, że ma wysoki potencjał nadużywania; nie ma uzasadnionego zastosowania medycznego w leczeniu; oraz brak jest akceptowanego bezpieczeństwa jego stosowania pod nadzorem lekarza. Nie ma udokumentowanych zgonów z powodu toksyczności chemicznej ; większość zgonów spowodowanych LSD jest wynikiem toksyczności behawioralnej.

Mogą również występować znaczne rozbieżności między ilością posiadanego chemicznego LSD a ilością posiadania, za które można zostać oskarżonym w USA. Dzieje się tak dlatego, że LSD prawie zawsze jest obecne w jakimś medium (np. bibule lub neutralnym płynie), aw niektórych kontekstach ilość, którą można wziąć pod uwagę w odniesieniu do skazania, to całkowita masa narkotyku i jego medium. Ta rozbieżność była przedmiotem sprawy Sądu Najwyższego Stanów Zjednoczonych z 1995 r. , Neal przeciwko Stanom Zjednoczonym , w której ustalono, że do ustalenia minimalnej długości kary stosuje się całkowitą średnią wagę, natomiast do określenia wagi przestępstwa oszacowanie masy chemicznej Jest używane.

Kwas lizergowy i amid kwasu lizergowego , prekursory LSD, są sklasyfikowane w wykazie III ustawy o substancjach kontrolowanych. Winian ergotaminy , prekursor kwasu lizergowego, podlega przepisom ustawy o przekierowaniu i handlu chemikaliami .

Posiadanie na własny użytek niewielkich ilości narkotyków, w tym LSD (40 jednostek lub mniej), zostało zdekryminalizowane w amerykańskim stanie Oregon 1 lutego 2021 r. Nastąpiło to w wyniku uchwalenia 2020 Oregon Ballot Measure 110 . Ruch mający na celu dekryminalizację psychedelików w Stanach Zjednoczonych obejmuje LSD w trwających wysiłkach w Kalifornii . W listopadzie 2020 roku senator Kalifornii Scott Wiener przedstawił projekt ustawy o dekryminalizacji psychodelików, takich jak psylocybina, ayahuasca , ibogaina i LSD. W kwietniu 2021 r. ustawa została przyjęta przez Senacką Komisję Bezpieczeństwa Publicznego i Komisję Zdrowia, w maju 2021 r. została zatwierdzona przez Senacką Komisję ds. Środków i zatwierdzona przez Senat Kalifornii, aw czerwcu 2021 r. przedstawiona przez Zgromadzenie Bezpieczeństwa Publicznego Komisja. W połowie 2022 r. projekt ustawy został odrzucony przez komisję i ograniczył się do zorganizowania badania. Wiener zapowiedział, że planuje ponowne wprowadzenie ustawy w 2023 roku.

Meksyk

W kwietniu 2009 r. Kongres Meksyku zatwierdził zmiany w ogólnym prawie zdrowotnym, które zdekryminalizowały posiadanie nielegalnych narkotyków do bezpośredniego spożycia i na własny użytek, umożliwiając osobie posiadanie umiarkowanej ilości LSD. Jedynym ograniczeniem jest to, że osoby posiadające narkotyki nie powinny znajdować się w promieniu 300 metrów od szkół, wydziałów policji lub zakładów karnych. Marihuana wraz z kokainą, opium, heroiną i innymi narkotykami również została zdekryminalizowana; ich posiadanie nie jest uważane za przestępstwo, o ile dawka nie przekracza limitu określonego w ogólnym prawie zdrowotnym. Wiele [ niejasne ] kwestionować tego, ponieważ kokaina jest tak samo syntetyzowana jak heroina, a obie są produkowane jako ekstrakty roślinne. Prawo ustanawia bardzo niskie progi ilościowe i ściśle określa indywidualne dawkowanie. W przypadku osób zatrzymanych z kwotą wyższą niż próg dozwolony przez prawo może to skutkować surowymi wyrokami więzienia, ponieważ zostaną one uznane za drobnych handlarzy, nawet jeśli nie ma innych przesłanek, że kwota była przeznaczona na sprzedaż.

Republika Czeska

W Republice Czeskiej do 31 grudnia 1998 r. jedynie posiadanie narkotyków „dla innej osoby” (tj. z zamiarem sprzedaży) było przestępstwem (z wyjątkiem produkcji, importu, eksportu, oferowania lub pośrednictwa, które były i pozostają przestępstwem), podczas gdy posiadanie na własny użytek pozostał legalny.

W dniu 1 stycznia 1999 r. weszła w życie nowelizacja Kodeksu karnego, która była konieczna w celu dostosowania czeskich przepisów antynarkotykowych do Jednolitej konwencji o środkach odurzających , która kryminalizowała posiadanie „ilości większej niż mała” również na własny użytek (art. 187a kk), natomiast posiadanie niewielkich ilości na własny użytek stało się wykroczeniem.

Praktyka sądowa doszła do wniosku, że „ilość większa niż mała” musi być od pięciu do dziesięciu razy większa (w zależności od leku) niż zwykła pojedyncza dawka przeciętnego konsumenta.

Zgodnie z Rozporządzeniem nr 467/2009 Dz.U. posiadanie mniej niż 5 dawek LSD miało być uznane za mniejsze niż duże w rozumieniu Kodeksu karnego i miało być traktowane jako wykroczenie zagrożone karą grzywny w wysokości mandatu za parkowanie.

Ekwador

Zgodnie z Konstytucją Ekwadoru z 2008 r. , w art. 364, państwo ekwadorskie nie postrzega zażywania narkotyków jako przestępstwa, a jedynie jako problem zdrowotny. Od czerwca 2013 r. Państwowy Urząd Regulacji Narkotyków CONSEP publikuje tabelę, w której określone są maksymalne ilości przewożone przez osoby, które można uznać za legalnie posiadających i osobę niebędącą sprzedawcą narkotyków. „CONSEP ustalił na swoim ostatnim walnym zgromadzeniu, że 0,020 miligrama LSD należy uważać za maksymalną ilość konsumencką.

Ekonomia

Cena

Uliczna cena pojedynczej dawki LSD może wynosić od 2 do 50 dolarów. W Europie od 2011 roku typowy koszt dawki wynosił od 4,50 do 25 euro.

Produkcja

Szkło zajęte przez DEA

Aktywna dawka LSD jest bardzo mała, co pozwala na syntezę dużej liczby dawek ze stosunkowo niewielkiej ilości surowca. Dwadzieścia pięć kilogramów prekursora winianu ergotaminy może wytworzyć 5–6 kg czystego krystalicznego LSD; odpowiada to około 50–60 milionom dawek przy 100 µg. Ponieważ zaangażowane masy są tak małe, ukrywanie i transport nielegalnego LSD jest znacznie łatwiejsze niż przemyt kokainy , konopi indyjskich lub innych nielegalnych narkotyków.

Produkcja LSD wymaga sprzętu laboratoryjnego i doświadczenia w dziedzinie chemii organicznej . Wyprodukowanie od 30 do 100 gramów czystego związku zajmuje od dwóch do trzech dni. Uważa się, że LSD nie jest zwykle produkowane w dużych ilościach, ale raczej w serii małych partii. Technika ta minimalizuje utratę prekursorów chemicznych w przypadku, gdy krok nie działa zgodnie z oczekiwaniami. [ martwy link ]

Formularze
Pięć dawek LSD, często nazywanych „pięcioma paskami”

LSD jest wytwarzane w postaci krystalicznej, a następnie mieszane z substancjami pomocniczymi lub ponownie rozpuszczane w celu produkcji w postaci nadającej się do spożycia. Płynny roztwór jest rozprowadzany w małych fiolkach lub, częściej, rozpylany na medium dystrybucyjne lub zanurzany w nim. Historycznie roztwory LSD były najpierw sprzedawane na kostkach cukru, ale względy praktyczne wymusiły zmianę formy na tabletki . Pojawiający się w 1968 roku jako pomarańczowa tabletka o średnicy około 6 mm, kwas „Orange Sunshine” był pierwszą szeroko dostępną formą LSD po tym, jak jego posiadanie zostało zdelegalizowane. Tima Scully'ego , wybitny chemik, wyprodukował niektóre z tych tabletek, ale powiedział, że większość „Sunshine” w USA pochodziła od Ronalda Starka, który sprowadził około trzydziestu pięciu milionów dawek z Europy.

Z biegiem czasu wymiary, waga, kształt i stężenie tabletek LSD ewoluowały od dużych (średnica 4,5–8,1 mm), ciężkich (≥150 mg), okrągłych jednostek dawkowania o wysokim stężeniu (90–350 µg/tab.) do małych (średnica 2,0–3,5 mm), lekkie (zaledwie 4,7 µg/tab.), różne kształty, jednostki dawkowania o niższym stężeniu (12–85 µg/tab., średni zakres 30–40 µg/tab.). Kształty tabletek LSD obejmowały cylindry, stożki, gwiazdy, statki kosmiczne i kształty serc. Najmniejsze tabletki stały się znane jako „Microdots”.

Po tabletkach pojawił się „kwas komputerowy” lub „bibuła LSD”, zwykle wytwarzana przez zanurzenie zadrukowanej bibuły w roztworze LSD/wody/alkoholu. Od 1969 roku napotkano ponad 200 rodzajów tabletek LSD, a od 1975 roku zaobserwowano ponad 350 wzorów bibuł. żelatyna kwadrat o boku ćwierć cala (6 mm). LSD było sprzedawane pod wieloma różnymi, często krótkotrwałymi i ograniczonymi regionalnie nazwami ulic, w tym Acid, Trips, Uncle Sid, Blotter, Lucy , Alice i dawkami, a także nazwami, które odzwierciedlają projekty na arkuszach bibuły. Władze napotkały ten lek w innych postaciach – w tym proszku lub kryształu i kapsułki.

Nowoczesna dystrybucja

Producentów i handlarzy LSD w Stanach Zjednoczonych można podzielić na dwie grupy: kilku producentów na dużą skalę i równie ograniczoną liczbę małych, tajnych aptek, składających się z niezależnych producentów, którzy działając na stosunkowo ograniczoną skalę, można znaleźć na całym kraj.

Jako grupa niezależni producenci mają mniejsze znaczenie dla Drug Enforcement Administration niż duże grupy, ponieważ ich produkty docierają tylko na rynki lokalne.

Wielu handlarzy LSD i chemików opisuje cel religijny lub humanitarny, który motywuje ich nielegalną działalność. Książka Nicholasa Schou Orange Sunshine: Bractwo wiecznej miłości i jego dążenie do szerzenia pokoju, miłości i kwasu na świecie opisuje jedną z takich grup, Bractwo Wiecznej Miłości . Grupa była główną amerykańską grupą zajmującą się handlem LSD w późnych latach sześćdziesiątych i wczesnych siedemdziesiątych.

W drugiej połowie XX wieku dilerzy i chemicy luźno związani z Grateful Dead , tacy jak Owsley Stanley , Nicholas Sand , Karen Horning, Sarah Maltzer, „Dealer McDope” i Leonard Pickard , odegrali kluczową rolę w dystrybucji LSD.

Mimiki
LSD bibułka imitująca kwas faktycznie zawierająca DOC
Różne blottery, które mogą być imitacją

Od 2005 roku organy ścigania w Stanach Zjednoczonych i innych krajach przejęły kilka chemikaliów i kombinacji chemikaliów w bibule, które były sprzedawane jako imitacje LSD, w tym DOB , mieszaninę DOC i DOI , 25I-NBOMe oraz mieszaninę DOC i DOB . Wiele naśladowców jest toksycznych w stosunkowo małych dawkach lub ma bardzo różne profile bezpieczeństwa. Wielu ulicznych użytkowników LSD ma często wrażenie, że bibuła, która jest aktywnie halucynogenna, może być LSD tylko dlatego, że jest to jedyna substancja chemiczna o wystarczająco niskich dawkach, aby zmieścić się na małym kwadracie bibuły. Chociaż prawdą jest, że LSD wymaga mniejszych dawek niż większość innych halucynogenów, bibuła jest w stanie wchłonąć znacznie większą ilość materiału. DEA przeprowadziła chromatograficzną bibuły zawierającej 2C-C który wykazał, że papier zawierał znacznie większe stężenie aktywnej substancji chemicznej niż typowe dawki LSD, chociaż dokładna ilość nie została określona. Blottery naśladujące LSD mogą mieć stosunkowo małe kwadraty dawek; próbka bibuły zawierającej DOC skonfiskowana przez policję w Concord w Kalifornii miała oznaczenia dawek oddalone od siebie o około 6 mm. Kilka zgonów zostało przypisanych 25I-NBOMe.

Badania

wiele organizacji, w tym Fundacja Beckleya , MAPS , Instytut Badawczy Hefftera i Fundacja Alberta Hofmanna , które finansują, zachęcają i koordynują badania nad medycznymi i duchowymi zastosowaniami LSD i pokrewnych psychodelików. Nowe kliniczne eksperymenty z LSD na ludziach rozpoczęły się w 2009 roku po raz pierwszy od 35 lat. Ponieważ jest to nielegalne w wielu częściach świata, potencjalne zastosowania medyczne są trudne do zbadania.

W 2001 roku Administracja ds. Egzekwowania Leków Stanów Zjednoczonych stwierdziła, że ​​LSD „nie wywołuje efektów afrodyzjaku, nie zwiększa kreatywności, nie ma trwałego pozytywnego efektu w leczeniu alkoholików lub przestępców, nie wywołuje” modelowej psychozy „i nie powoduje natychmiastowej zmiany osobowości”. Niedawno eksperymentalne zastosowania LSD obejmowały leczenie alkoholizmu, łagodzenie bólu i klasterowego bólu głowy oraz prospektywne badania nad depresją. Istnieją dowody na to, że psychodeliki indukują adaptacje molekularne i komórkowe związane z neuroplastycznością i że mogą one potencjalnie leżeć u podstaw korzyści terapeutycznych.

Terapia psychodeliczna

W latach pięćdziesiątych i sześćdziesiątych XX wieku LSD było stosowane w psychiatrii w celu wzmocnienia psychoterapii znanej jako terapia psychedeliczna . Niektórzy psychiatrzy, tacy jak Ronald A. Sandison , który był pionierem w jego stosowaniu w Powick Hospital w Anglii, wierzyli, że LSD jest szczególnie przydatne w pomaganiu pacjentom w „odblokowywaniu” stłumionych treści podświadomych za pomocą innych metod psychoterapeutycznych , a także w leczeniu alkoholizmu. Jedno z badań podsumowało: „Źródłem terapeutycznej wartości doświadczenia LSD jest jego potencjał do wytwarzania samoakceptacji i poddanie się”, przypuszczalnie zmuszając użytkownika do zmierzenia się z problemami i problemami w psychice tej osoby.

W dwóch ostatnich przeglądach stwierdzono, że wnioski wyciągnięte z większości tych wczesnych badań są niewiarygodne z powodu poważnych błędów metodologicznych . Należą do nich brak odpowiednich grup kontrolnych , brak obserwacji i niejasne kryteria wyniku terapeutycznego . W wielu przypadkach badania nie wykazały w przekonujący sposób, czy lek lub interakcja terapeutyczna były odpowiedzialne za jakiekolwiek korzystne efekty.

W ostatnich latach organizacje takie jak Multidyscyplinarne Stowarzyszenie Badań Psychedelicznych wznowiły badania kliniczne nad LSD.

Zaproponowano zbadanie LSD pod kątem zastosowania w warunkach terapeutycznych, zwłaszcza w stanach lękowych.

Inne zastosowania

W latach pięćdziesiątych i sześćdziesiątych niektórzy psychiatrzy (np. Oscar Janiger ) badali potencjalny wpływ LSD na kreatywność. W badaniach eksperymentalnych próbowano zmierzyć wpływ LSD na aktywność twórczą i poczucie estetyki.

Od 2008 roku trwają badania nad wykorzystaniem LSD w celu złagodzenia niepokoju u nieuleczalnie chorych na raka pacjentów, którzy radzą sobie ze zbliżającą się śmiercią.

Metaanaliza z 2012 roku wykazała, że ​​pojedyncza dawka LSD w połączeniu z różnymi programami leczenia alkoholizmu była związana ze spadkiem nadużywania alkoholu, utrzymującym się przez kilka miesięcy, ale nie zaobserwowano żadnego efektu po roku. Działania niepożądane obejmowały drgawki, umiarkowane splątanie i pobudzenie, nudności, wymioty i dziwaczne zachowanie.

LSD było stosowane w leczeniu klasterowych bólów głowy z pozytywnymi wynikami w niektórych małych badaniach.

Niedawno naukowcy odkryli, że LSD jest silnym psychoplastogenem , związkiem zdolnym do promowania szybkiej i trwałej plastyczności neuronów , co może mieć szerokie korzyści terapeutyczne. Wykazano, że LSD zwiększa markery neuroplastyczności w organoidach ludzkiego mózgu i poprawia wydajność pamięci u ludzi.

LSD może mieć właściwości przeciwbólowe związane z bólem u śmiertelnie chorych pacjentów i bólem fantomowym i może być przydatne w leczeniu chorób zapalnych, w tym reumatoidalnego zapalenia stawów.

Wybitne osoby

Niektóre znane osoby publicznie komentowały swoje doświadczenia z LSD. Niektóre z tych komentarzy pochodzą z epoki, kiedy był legalnie dostępny w Stanach Zjednoczonych i Europie do zastosowań niemedycznych, a inne dotyczą psychiatrycznego w latach pięćdziesiątych i sześćdziesiątych XX wieku. Jeszcze inni opisują doświadczenia z nielegalnym LSD, uzyskane w celach filozoficznych, artystycznych, terapeutycznych, duchowych lub rekreacyjnych.

  • Poeta WH Auden powiedział: „Ja sam raz zażyłem meskalinę i raz LSD. Oprócz lekkiej schizofrenicznej dysocjacji ja i nie-ja, w tym mojego ciała, nic się nie wydarzyło” . Powiedział również: „LSD było całkowitym mrozem.… To, co wydaje się niszczyć, to siła komunikacji. Słuchałem na przykład taśm nagranych przez wysoce elokwentnych ludzi pod wpływem LSD i gadają absolutne brednie. coś interesującego, ale z pewnością tracą albo moc, albo chęć komunikowania się”. Powiedział też: „Nic szczególnego się nie wydarzyło, ale odniosłem wyraźne wrażenie, że niektóre ptaki próbowały się ze mną porozumieć”.
  • Daniel Ellsberg , amerykański działacz pokojowy, mówi, że miał kilkaset doświadczeń z psychodelikami.
  • Richard Feynman , wybitny fizyk z California Institute of Technology , próbował LSD podczas swojej profesury w Caltech. Feynman w dużej mierze omijał ten problem, dyktując swoje anegdoty; wspomina o tym mimochodem w sekcji „O Americano, Outra Vez”.
  • Jerry Garcia stwierdził w wywiadzie dla Relix Magazine z 3 lipca 1989 r., w odpowiedzi na pytanie „Czy twoje uczucia dotyczące LSD zmieniły się na przestrzeni lat?”, „Nie zmieniły się zbytnio. Moje uczucia dotyczące LSD są mieszane. Boję się i jednocześnie kocham. Nigdy nie biorę żadnych psychodelików, nie mam psychodelicznych doświadczeń bez uczucia „nie wiem, co się stanie”. W tym sensie jest to nadal fundamentalna zagadka i tajemnicą”.
  • Bill Gates zasugerował w wywiadzie dla Playboya , że ​​próbował LSD w młodości.
  • Aldous Huxley , autor Brave New World , stał się użytkownikiem psychodelików po przeprowadzce do Hollywood . Był na czele używania psychodelików przez kontrkulturę, co doprowadziło do jego pracy z 1954 roku The Doors of Perception . Umierając na raka, 22 listopada 1963 roku poprosił żonę o wstrzyknięcie mu 100 µg LSD. Zmarł później tego samego dnia.
  • Steve Jobs , współzałożyciel i były dyrektor generalny Apple Inc. , powiedział: „Zażywanie LSD było głębokim doświadczeniem, jedną z najważniejszych rzeczy w moim życiu”.
  • Ernst Jünger , niemiecki pisarz i filozof, przez całe życie eksperymentował z narkotykami takimi jak eter , kokaina i haszysz ; a później w życiu używał meskaliny i LSD . Eksperymenty te zostały szczegółowo opisane w Annäherungen (1970, Approaches ). Na powieść Besuch auf Godenholm (1952, Wizyta w Godenholm ) wyraźnie wpłynęły jego wczesne eksperymenty z meskaliną i LSD. Spotkał się z wynalazcą LSD Albert Hofmann i oni kilka razy razem brali LSD. Wspomnienia Hofmanna LSD, My Problem Child opisuje niektóre z tych spotkań.
  • W wywiadzie z 2004 roku Paul McCartney powiedział, że piosenki The Beatles „ Day Tripper ” i „ Lucy in the Sky with Diamonds ” były inspirowane tripami LSD. Niemniej jednak John Lennon przez wiele lat konsekwentnie twierdził, że fakt, że inicjały „Lucy in the Sky with Diamonds” oznaczają LSD, był zbiegiem okoliczności (stwierdził, że tytuł pochodzi z rysunku narysowanego przez jego syna Juliana ) i że członkowie zespołu zauważyli to dopiero po wydaniu piosenki, a Paul McCartney potwierdził tę historię. John Lennon , George Harrison i Ringo Starr również używali tego narkotyku, chociaż McCartney ostrzegł, że „łatwo jest przecenić wpływ narkotyków na muzykę Beatlesów”.
  • Michel Foucault miał doświadczenie z LSD z Simeonem Wade w Dolinie Śmierci , a później napisał, że „było to największe doświadczenie w jego życiu, które głęboko zmieniło jego życie i pracę”. Według Wade'a, zaraz po powrocie do Paryża Foucault wyrzucił drugi rękopis Historii seksualności i całkowicie przemyślał cały projekt.
  • Kary Mullis przypisuje LSD pomoc w opracowaniu technologii amplifikacji DNA , za którą otrzymał Nagrodę Nobla w dziedzinie chemii w 1993 roku.
  • Carlo Rovelli , włoski fizyk teoretyczny i pisarz, uważa, że ​​użycie LSD rozbudziło jego zainteresowanie fizyką teoretyczną.
  • Oliver Sacks , neurolog znany z pisania bestsellerowych opisów przypadków zaburzeń i niezwykłych doświadczeń swoich pacjentów, w swojej książce Halucynacje opowiada o swoich własnych doświadczeniach z LSD i innymi substancjami chemicznymi zmieniającymi percepcję .
  • Matt Stone i Trey Parker , twórcy serialu South Park , twierdzili, że pojawili się na 72. ceremonii rozdania Oscarów , na której zostali nominowani do nagrody za najlepszą piosenkę oryginalną, pod wpływem LSD.

Zobacz też

Notatki

Dalsza lektura

Linki zewnętrzne

Filmy dokumentalne