5-OH-DPAT

5-OH-DPAT
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC (6S ) -6-(dipropyloamino)-5,6,7,8-tetrahydronaftalen-1-ol
Identyfikatory
Numer CAS	68593-96-4 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz; Interaktywny obraz; Interaktywny obraz;
Skróty	5-OH-DPAT
CHEMBL	ChEMBL273273 ;
ChemSpider	9474597 ( S ) ; 150564 ;
Siatka	5-hydroksy-2-N,N-dipropyloaminotetralina
Identyfikator klienta PubChem	11299620 ( S ) ; 12280580 ( R ) ; 172267;
	InChI InChI=1S/C16H25NO/c1-3-10-17(11-4-2)14-8-9-15-13(12-14)6-5-7-16(15)18/h5-7, 14,18H,3-4,8-12H2,1-2H3/t14-/m0/s1 Klucz: MDBWEQVKJDMEMK-AWEZNQCLSA-N ;
	UŚMIECH Oc1cccc2c1CC[C@H](N(CCC)CCC)C2; CCCN(CCC)C1CCc2c(O)cccc2C1; CCCN(CCC)C1CCC2=C(O)C=CC=C2C1;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C16H25NO _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	247,382 g·mol -1
dziennik P	3,55
Kwasowość ( p Ka )	10.543
Zasadowość (p K b )	3.454
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

5-OH-DPAT jest syntetycznym związkiem, który działa jako agonista receptora dopaminy , wykazując selektywność względem podtypu receptora D ₂ i receptora D ₃ . Tylko ( S )-enancjomer jest aktywny jako agonista, przy czym ( R )-enancjomer jest słabym antagonistą receptorów _D2 . Znakowany radioaktywnie ^11C -5-OH-DPAT jest stosowany jako radioligand agonistyczny do mapowania rozmieszczenia i funkcji receptorów D2 _i D3 _w mózgu, a lek jest również badany w leczeniu choroby Parkinsona . ^{[ wymaga aktualizacji ]}

Zobacz też