Nucyferyna

Nucyferyna
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC (6a R )-1,2-dimetoksy-6-metylo-5,6,6a,7-tetrahydro-4H - dibenzo[ de , g ]chinolina
	Inne nazwy (R)-1,2-dimetoksyaporfina
Identyfikatory
Numer CAS	475-83-2 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEMBL	ChEMBL464529 ;
ChemSpider	9740 ;
Identyfikator klienta PubChem	10146;
UNII	W26UEB90B7 ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID40963862 ;
	InChI InChI=1S/C19H21NO2/c1-20-9-8-13-11-16(21-2)19(22-3)18-14-7-5-4-6-12(14)10-15( 20)17(13)18/h4-7,11,15H,8-10H2,1-3H3/t15-/m1/s1 Klucz: ORJVQPIHKOARKV-OAHLLOKOSA-N ; InChI=1/C19H21NO2/c1-20-9-8-13-11-16(21-2)19(22-3)18-14-7-5-4-6-12(14)10-15( 20)17(13)18/h4-7,11,15H,8-10H2,1-3H3/t15-/m1/s1 Klucz: ORJVQPIHKOARKV-OAHLLOKOBA ;
	UŚMIECH CN(CC1)[C@]2([H])CC3=CC=CC=C3C4=C2C1=CC(OC)=C4OC;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 19 H 21 NIE 2
Masa cząsteczkowa	295,376 g/mol
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

Nuciferine to alkaloid występujący w roślinach Nymphaea caerulea i Nelumbo nucifera .

Wstępne badania psychofarmakologiczne przeprowadzone w 1978 roku nie były w stanie jednoznacznie określić klasyfikacji związku pod względem aktywności receptorów dopaminy. Z jednej strony, badania śledcze wykazały dowody na zachowania tradycyjnie związane ze stymulacją receptorów dopaminy : stereotypy, wzrost spontanicznej aktywności ruchowej, hamowanie warunkowej reakcji unikania i wzrost wrażliwości na ból skutkujący hamowaniem analgezji morfiny. Z drugiej strony, te wczesne badania śledcze znalazły również dowody na zachowanie tradycyjnie związane z blokadą receptora dopaminy : zmniejszenie spontanicznej aktywności ruchowej, dreszcze, katalepsja, transowe stany świadomości.

Nucyferyna może również nasilać działanie przeciwbólowe morfiny . Średnia dawka śmiertelna u myszy wynosi 289 mg/kg. Jest strukturalnie spokrewniony z apomorfiną .

Doniesiono, że Nucyferyna ma różne działanie przeciwzapalne, prawdopodobnie poprzez aktywację PPAR delta. Nucyferyna hamuje szlak sygnałowy SOX2-AKT/STAT3 w modelach zwierzęcych. Celowanie w szlaki SOX-2 w ludzkich modelach za pomocą Nuciferine może zaoferować nowe podejście terapeutyczne w leczeniu raka .

Zobacz też

Nazwy

Preferowana nazwa IUPAC (6a R )-1,2-dimetoksy-6-metylo-5,6,6a,7-tetrahydro-4H - dibenzo[ de , g ]chinolina
Inne nazwy (R)-1,2-dimetoksyaporfina
Identyfikatory
Numer CAS	475-83-2 ^Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEMBL	ChEMBL464529 ^N
ChemSpider	9740 ^N
Identyfikator klienta PubChem	10146
UNII	W26UEB90B7 ^Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID40963862
InChI InChI=1S/C19H21NO2/c1-20-9-8-13-11-16(21-2)19(22-3)18-14-7-5-4-6-12(14)10-15( 20)17(13)18/h4-7,11,15H,8-10H2,1-3H3/t15-/m1/s1 ^N Klucz: ORJVQPIHKOARKV-OAHLLOKOSA-N ^N InChI=1/C19H21NO2/c1-20-9-8-13-11-16(21-2)19(22-3)18-14-7-5-4-6-12(14)10-15( 20)17(13)18/h4-7,11,15H,8-10H2,1-3H3/t15-/m1/s1 Klucz: ORJVQPIHKOARKV-OAHLLOKOBA
UŚMIECH CN(CC1)[C@]2([H])CC3=CC=CC=C3C4=C2C1=CC(OC)=C4OC
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C ₁₉ H ₂₁ NIE ₂
Masa cząsteczkowa	295,376 g/mol
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). N ( co to jest ^{T N} ?) Referencje w infoboksie