4-HO-MPT
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
3-{2-[metylo(propylo)amino]etylo} -lH- indol-4-ol
Identyfikatory
ChemSpider
UNII
InChI=1S/C14H20N2O/c1-3-8-16(2)9-7-11-10-15-12-5-4-6-13(17)14(11)12/h4-6,10, 15,17H,3,7-9H2,1-2H3
Y
Klucz: XFQDDPQGBLSNCN-UHFFFAOYSA-N
Y
InChI=1S/C14H20N2O/c1-3-8-16(2)9-7-11-10-15-12-5-4-6-13(17)14(11)12/h4-6,10, 15,17H,3,7-9H2,1-2H3
Klucz: XFQDDPQGBLSNCN-UHFFFAOYAC
OC1=CC=CC2=C1C(CCN(C)CCC)=CN2
Nieruchomości
C14H20N2O _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa
232,327 g·mol -1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w
stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
Związek chemiczny
4-Hydroksy -N -metylo- N -propylotryptamina , powszechnie znana jako 4-HO-MPT lub meprocyna , jest lekiem psychodelicznym należącym do klasy związków chemicznych tryptaminy i jest wyższym homologiem naturalnie występującej podstawionej tryptaminy psylocyny , a także jest 4 - hydroksylowy analog MPT .
Historia
4-HO-MPT został po raz pierwszy zsyntetyzowany i przetestowany biologicznie przez biochemika Alexandra Shulgina i opisany w jego książce TiHKAL z 1994 roku .
Dawkowanie i czas trwania
W przypadku efektów psychodelicznych dawka i czas trwania są wymienione jako „nieznane” w TiHKAL.
Efekty
Istnieje bardzo niewiele danych na temat właściwości farmakologicznych, metabolizmu i toksyczności 4-HO-MPT. W pojedynczej próbie 8 mg doustnie 4-HO-MPT HCl z TiHKAL opisano jako powodujące zniekształcenie wzroku, zawroty głowy i lekką bezsenność .
Status prawny
4-HO-MPT nie jest wymieniony w Konwencji Narodów Zjednoczonych o substancjach psychotropowych .
Stany Zjednoczone
4-HO-MPT nie jest planowany na poziomie federalnym w Stanach Zjednoczonych , ale możliwe, że 4-HO-MPT można prawnie uznać za analog psylocyny , w którym to przypadku sprzedaż lub posiadanie z zamiarem spożycia przez ludzi mogłoby potencjalnie być ścigane na mocy federalnej ustawy analogowej .
Linki zewnętrzne
1-metylopsylocyna
2, alfa-DMT
2-Ja-DET
2-Metylo-5-HT
2,N,N-TMT
4,5-DHP-DMT
4,5-MDO-DMT
4,5-MDO-DiPT
4-AcO-DALT
4-AcO-DET
4-AcO-DMT
4-AcO-DiPT
4-AcO-EPT
4-AcO-NMT
4-AcO-MALT
4-AcO-MET
4-AcO-DPT
4-AcO-MiPT
4-F-5-MeO-DMT
4-HO-5-MeO-DMT
4-HO-DALT
4-HO-DBT
4-HO-DET
4-HO-DiPT
4-HO-DPT
4-HO-DSBT
4-HO-EPT
4-HO-MALT
4-HO-MET
4-HO-McPT
4-HO-McPeT
4-HO-MiPT
4-HO-MPMI
4-HO-MPT
4-HO-MSBT
4-HO-NMT
4-HO-PiPT
4-HO-pir-T
4-HO-αMT
4-Me-αET
4-Me-αMT
4-MeO-DiPT
4-MeO-DMT
4-MeO-MiPT
4-Pro-DMT
5,6-MeO-MiPT
5,6-MDO-DiPT
5,6-MDO-DMT
5,6-MDO-MiPT
5,7-dihydroksytryptamina
5-BT
5-Bromo-DMT
5-CT
5-Chloro-αMT
5-chloro-DMT
5-etoksy-αMT
5-etoksy-DMT
5-etylo-DMT
5-fluoro-AET
5-Fluoro-αMT
5-fluoro-DET
5-fluoro-DMT
5-fluoro-EPT
5-fluoro-MET
5-HO-αMT
5-HO-DiPT
5-HTP
5-iPro-AMT
5-MeS-DMT
5-metoksytryptamina
5-MeO-7,N,N-TMT
5-metylo-αET
5-MeO-2-TMT
5-MeO-αET
5-MeO-αMT
5-MeO-DALT
5-MeO-DBT
5-MeO-DET
5-MeO-DiPT
5-MeO-DMT
5-MeO-DPT
5-MeO-EiPT
5-MeO-EPT
5-MeO-MALT
5-MeO-MET
5-MeO-MiPT
5-MeO-MPMI
5-MeO-NMT
5-MeO-pyr-T
5-MeO-NBpBrT
5-metylo-DMT
5-(nonyloksy)tryptamina
6-Fluoro-αMT
6-fluoro-DMT
6-hydroksymelatonina
6-MeO-THH
7-Chloro-AMT
7-Metylo-α-etylotryptamina
7-metylo-DMT
acetryptyna
Aeruginascyna
αET
alfa, N-DMT
α,N,N-trimetylotryptamina
Alfa,N,O-TMS
AL-37350A
αMT
Baeocystyna
BNC-210
Bufotenidyna
Bufotenina (5-HO-DMT)
BW-723C86
Konwolutyndol A
CP-132,484
DALT
DBT
deformyloflustrabromina
OKR
DiPT
DPT
E-6801
E-6837
Etocybina
EiPT
EMDT
EPT
FGIN-127
FGIN-143
Harmalina
HIOC
Ibogaina
Idalopirdyna
indorowany
Iprocyna
Lespedamina
Luzindol
SPOTKAŁ
metylobutylotryptamina
MiPT
MPT
Miprocin
Melatonina
MPMI
MS-245
NAS
N-etylotryptamina
N-Feruloilserotonina
NMT
DMT
Norbaeocystyna
normelatonina
Nt-Butylotryptamina
O-4310
oksypertyna
Plakohipaforyna
PiPT
Psylocyna (4-HO-DMT)
Psilocybina (4-PO-DMT)
Pyr-T
Ryzatryptan
RU-28306
serotonina
ST-1936
sumatryptan
Tryptamina
Tryptofan
Johimbina
Juremina
zolmitryptan