4-HO-MPT

4-HO-MPT
4-HO-MPT.svg
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
3-{2-[metylo(propylo)amino]etylo} -lH- indol-4-ol
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C14H20N2O/c1-3-8-16(2)9-7-11-10-15-12-5-4-6-13(17)14(11)12/h4-6,10, 15,17H,3,7-9H2,1-2H3  check Y
    Klucz: XFQDDPQGBLSNCN-UHFFFAOYSA-N  check Y
  • InChI=1S/C14H20N2O/c1-3-8-16(2)9-7-11-10-15-12-5-4-6-13(17)14(11)12/h4-6,10, 15,17H,3,7-9H2,1-2H3
    Klucz: XFQDDPQGBLSNCN-UHFFFAOYAC
  • OC1=CC=CC2=C1C(CCN(C)CCC)=CN2
Nieruchomości
C14H20N2O _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 232,327 g·mol -1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
☒  N ( co to jest check☒ T N ?)

4-Hydroksy -N -metylo- N -propylotryptamina , powszechnie znana jako 4-HO-MPT lub meprocyna , jest lekiem psychodelicznym należącym do klasy związków chemicznych tryptaminy i jest wyższym homologiem naturalnie występującej podstawionej tryptaminy psylocyny , a także jest 4 - hydroksylowy analog MPT .

Historia

4-HO-MPT został po raz pierwszy zsyntetyzowany i przetestowany biologicznie przez biochemika Alexandra Shulgina i opisany w jego książce TiHKAL z 1994 roku .

Dawkowanie i czas trwania

W przypadku efektów psychodelicznych dawka i czas trwania są wymienione jako „nieznane” w TiHKAL.

Efekty

Istnieje bardzo niewiele danych na temat właściwości farmakologicznych, metabolizmu i toksyczności 4-HO-MPT. W pojedynczej próbie 8 mg doustnie 4-HO-MPT HCl z TiHKAL opisano jako powodujące zniekształcenie wzroku, zawroty głowy i lekką bezsenność .

Status prawny

4-HO-MPT nie jest wymieniony w Konwencji Narodów Zjednoczonych o substancjach psychotropowych .

Stany Zjednoczone

4-HO-MPT nie jest planowany na poziomie federalnym w Stanach Zjednoczonych , ale możliwe, że 4-HO-MPT można prawnie uznać za analog psylocyny , w którym to przypadku sprzedaż lub posiadanie z zamiarem spożycia przez ludzi mogłoby potencjalnie być ścigane na mocy federalnej ustawy analogowej .

Linki zewnętrzne