CP-132,484

CP-132,484
Identyfikatory
	nazwa IUPAC 1-(2-aminoetylo)-3-metylo-8,9-dihydropirano(3,2-e)indol;
Numer CAS	143508-76-3 ;
Identyfikator klienta PubChem	132564;
ChemSpider	117043;
UNII	F7483B89JC;
CHEMBL	ChEMBL25800;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID00162450 ;
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C14H18N2O _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	230,311 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
	UŚMIECH Cn1cc(c2c1ccc3c2CCCO3)CCN;
	InChI InChI=1S/C14H18N2O/c1-16-9-10(6-7-15)14-11-3-2-8-17-13(11)5-4-12(14)16/h4-5, 9H,2-3,6-8,15H2,1H3; Klucz:CCGPJPFGXFZHAJ-UHFFFAOYSA-N;

CP-132484 jest pochodną tryptaminy , która działa jako silny i selektywny agonista receptorów serotoninowych z _rodziny 5-HT2 . Ma rozsądną selektywność w stosunku do podtypów 5-HT _2A i 5-HT _{2C w stosunku do} 5-HT _2B , ale jest tylko nieznacznie selektywna w stosunku do 5-HT _2A w stosunku do 5-HT _2C . Wykazano, że ten związek i kilka pokrewnych analogów ma obniżające ciśnienie w gałce ocznej w modelach zwierzęcych, co sugeruje, że mogą być przydatne w leczeniu jaskry .

Zobacz też

Identyfikatory

nazwa IUPAC 1-(2-aminoetylo)-3-metylo-8,9-dihydropirano(3,2-e)indol
Numer CAS	143508-76-3 ^Y
Identyfikator klienta PubChem	132564
ChemSpider	117043
UNII	F7483B89JC
CHEMBL	ChEMBL25800
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID00162450
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C14H18N2O _{_} _ _{_} _ _{_} _
Masa cząsteczkowa	230,311 g·mol ^-1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
UŚMIECH Cn1cc(c2c1ccc3c2CCCO3)CCN
InChI InChI=1S/C14H18N2O/c1-16-9-10(6-7-15)14-11-3-2-8-17-13(11)5-4-12(14)16/h4-5, 9H,2-3,6-8,15H2,1H3 Klucz:CCGPJPFGXFZHAJ-UHFFFAOYSA-N