Setoperon

Setoperon

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 6-{2-[4-(4-Fluorobenzoilo)piperydyn-1-ylo]etylo}-7-metylo-2,3-dihydro-5H- [ 1,3]tiazolo[3,2- a ]pirymidyn- 5-jeden
Identyfikatory
Numer CAS	86487-64-1   T
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	61870   N
KEGG	D02686   Y
Identyfikator klienta PubChem	68604
UNII	BQ67CS3Q3E   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID9057848
InChI InChI=1S/C21H24FN3O2S/c1-14-18(20(27)25-12-13-28-21(25)23-14)8-11-24-9-6-16(7-10-24) 19(26)15-2-4-17(22)5-3-15/h2-5,16H,6-13H2,1H3   N Klucz: RBGAHDDQSRBDOG-UHFFFAOYSA-N   N InChI=1/C21H24FN3O2S/c1-14-18(20(27)25-12-13-28-21(25)23-14)8-11-24-9-6-16(7-10-24) 19(26)15-2-4-17(22)5-3-15/h2-5,16H,6-13H2,1H3 Klucz: RBGAHDDQSRBDOG-UHFFFAOYAH
UŚMIECH CC1=C(C(=O)N2CCSC2=N1)CCN3CCC(CC3)C(=O)C4=CC=C(C=C4)F
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C21H24FN3O2S _ _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	401,50 g/mol
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest T N ?) Referencje w infoboksie

Setoperon jest związkiem będącym ligandem receptora 5- HT _2A . Może być radioznakowany radioizotopem fluoru -18 i używany jako radioligand w pozytonowej tomografii emisyjnej (PET). W kilku badaniach naukowych wykorzystano znakowany radioaktywnie setoperon w neuroobrazowaniu do badania zaburzeń neuropsychiatrycznych , takich jak depresja czy schizofrenia .

Synteza

Synteza: patent (związek pośredni 11 i przykład 1): znakowany radioaktywnie:

Materiał wyjściowy nazywa się 6-(2-hydroksyetylo)-7-metylo-2,3-dihydro-[1,3]tiazolo[3,2-a]pirymidyn-5-on, CID:15586462 ( 1 ) . Halogenowanie tego kwasem bromowodorowym w kwasie octowym daje CID: 15586463 ( 2 ). Alkilowanie Sn2 4-(4-fluorobenzoilo)piperydyną [56346-57-7] ( 3 ) w warunkach reakcji Finkelsteina daje setoperon ( 4 ).

Zobacz też

• Altanseryna
• Ketanseryna
• Pirenperon
• Rytanseryna