5-MeO-pyr-T

5-MeO-pyr-T
Nazwy
	nazwa IUPAC 5-metoksy-3-[2-(pirolidyn-1-ylo)etylo]-1H - indol
	Inne nazwy 5-Metoksy- N , N -tetrametylenotryptamina ; Indol, 5-metoksy-3-[2-(1-pirolidylo)-etyl]; 1-[2-(5-Metoksy-1H - indol-3-ilo)etylo]pirolidyna ; „Pirolidylo-5-metoksytryptamina”;
Identyfikatory
Numer CAS	3949-14-2 ; 2426-65-5 Sól HCl ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEMBL	ChEMBL608537 ;
ChemSpider	16153 ;
Identyfikator klienta PubChem	17053;
UNII	L6Q3U897DF ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID50192626 ;
	InChI InChI=1S/C15H20N2O/c1-18-13-4-5-15-14(10-13)12(11-16-15)6-9-17-7-2-3-8-17/h4- 5,10-11,16H,2-3,6-9H2,1H3 Klucz: KAASYKNZNPWPQG-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C15H20N2O/c1-18-13-4-5-15-14(10-13)12(11-16-15)6-9-17-7-2-3-8-17/h4- 5,10-11,16H,2-3,6-9H2,1H3 Klucz: KAASYKNZNPWPQG-UHFFFAOYAA ;
	UŚMIECH O(c3ccc1c(c(c[nH]1)CCN2CCCC2)c3)C;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C15H20N2O _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	244,338 g·mol -1
Wygląd	Olej białawy
Gęstość	200,3 g/cm 3
Temperatura topnienia	164 do 167 ° C (327 do 333 ° F; 437 do 440 K) Temperatura topnienia podana dla chlorowodorku.
Temperatura wrzenia	160 do 170 ° C (320 do 338 ° F; 433 do 443 K) Temperatura wrzenia wolnej zasady przy 0,05 mmHg.
dziennik P	2.75270
Ciśnienie pary	7,42x10-07 mmHg _
Współczynnik załamania światła ( n D )	1.614
Farmakologia
; Drogi podawania	Doustnie, Waporyzowany
	Farmakokinetyka :
Biologiczny okres półtrwania	Nieznany, prawdopodobnie poniżej kilku godzin.
Czas działania	Kilka godzin.
Status prawny	USA : Nieuregulowane Stosowanie u ludzi może podlegać ograniczeniom na mocy federalnej ustawy analogowej . ;
Zagrożenia
Punkt zapłonu	200,3 ° C (392,5 ° F; 473,4 K)
	Śmiertelna dawka lub stężenie (LD, LC):
LD Lo ( najniższy opublikowany )	6250 μg/kg (Szczur)
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

5-MeO-pyr-T ( 5-metoksy- N , N -tetrametylenotryptamina ) jest mniej znanym lekiem psychodelicznym . Jest to 5- metoksy analog pir -T . 5-MeO-pyr-T został po raz pierwszy zsyntetyzowany przez Hunta i Brimblecombe'a, który przypisał S. Mitzalowi charakteryzację właściwości chemicznych. Późniejsze testy na ludziach zostały opisane przez Alexandra Shulgina w jego książce TiHKAL . Podaje się dawkę doustną od 0,5 do 2 mg i dawkę wziewną od 2 do 3 mg. 5-MeO-pir-T powoduje różne reakcje, takie jak amnezja , szum w uszach , wymioty i uczucie pośpiechu podobne do 5-MeO-DMT . Przy najwyższej dawce odnotowanej w TiHKAL, podmiot opisuje przebudzenie z pozornego stanu fugi , podczas którego błąkał się po ulicach, z całkowitą amnezją po przebudzeniu.

Farmakologia

Testy przeprowadzono na szczurach z użyciem tego związku, jednocześnie charakteryzując różnych agonistów receptora 5- _HT7 . Jest agonistą o wartości Ki _równej 630,96 nM.

Istnieje bardzo niewiele innych danych na temat właściwości farmakologicznych, metabolizmu i toksyczności 5-MeO-pyr-T.

Zobacz też