JWH-051

JWH-051
JWH-051.svg
Identyfikatory
  • ((6aR , 10aR ) -6,6-dimetylo-3-(2-metylooktan-2-ylo)-6a,7,10,10a-tetrahydrobenzo[ c ]chromen-9-ylo)metanol
Identyfikator klienta PubChem
ChemSpider
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła C25H38O2 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 370,577 g · mol -1
Model 3D ( JSmol )
  • CCCCCCC(C)(C)C1=CC2=C(C=C1)[C@@H]3CC(=CC[C@H]3C(O2)(C)C)CO
  • InChI=1S/C25H38O2/c1-6-7-8-9-14-24(2,3)19-11-12-20-21-15-18(17-26)10-13-22(21) 25(4,5)27-23(20)16-19/h10-12,16,21-22,26H,6-9,13-15,17H2,1-5H3/t21-,22+/m0/ s1  ☒ N
  • Klucz: ORTVDISIJXKUAV-FCHUYYIVSA-N  ☒ N
  ☒check N Y (co to jest?)   

JWH-051 to lek przeciwbólowy będący agonistą kannabinoidów . Jego struktura chemiczna jest blisko spokrewniona z silnym agonistą kannabinoidów HU-210 , z tą różnicą, że usunięto grupę hydroksylową w pozycji 1 pierścienia aromatycznego. Został odkryty i nazwany na cześć Johna W. Huffmana .

JWH-051 zachowuje wysokie powinowactwo do receptora CB 1 , ale jest znacznie silniejszym agonistą CB 2 , z wartością Ki 14 nM w CB 2 w porównaniu z 19 nM w CB 1 . Był to jeden z pierwszych opracowanych ligandów selektywnych wobec CB2 , chociaż jego selektywność względem CB2 jest niewielka w porównaniu z nowszymi związkami, takimi jak HU-308 .

Ma podobne działanie do innych agonistów kannabinoidów, takie jak uspokojenie i zniesienie bólu , ale ze stosunkowo silnym działaniem przeciwzapalnym ze względu na silną aktywność w CB2 .