O-1871

O-1871
O-1871 structure.png
Dane kliniczne
Kod ATC
  • nic
Status prawny
Status prawny
  • Zakazany jako pochodna cykloheksylofenolu (USA, Wielka Brytania)
Identyfikatory
  • 2-(3,3-dimetylocykloheksylo)-5-(2-metylooktan-2-ylo)benzeno-1,3-diol
Numer CAS
Identyfikator klienta PubChem
ChemSpider
UNII
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła C23H38O2 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 346,555 g · mol -1
Model 3D ( JSmol )
  • CC(C1)(C)CCCC1C2=C(O)C=C(C(C)(C)CCCCCC)C=C2O
  • InChI=1S/C23H38O2/c1-6-7-8-9-13-23(4,5)18-14-19(24)21(20(25)15-18)17-11-10-12- 22(2,3)16-17/h14-15,17,24-25H,6-13,16H2,1-5H3
  • Klucz: WBSPBIRKSHKQQD-UHFFFAOYSA-N

O-1871 jest silnym agonistą kannabinoidów , który został wynaleziony przez Billy'ego R. Martina i Raja K Razdana w Organix Inc. w 2002 roku. Ma powinowactwo do receptora CB 1 wynoszące 2,0 nM i powinowactwo do receptora CB 2 wynoszące 0,3 nM. Strukturalnie O-1871 jest pochodną cykloheksylofenolu spokrewnioną z CP 47,497 , a zatem jest nielegalna w niektórych jurysdykcjach, gdzie CP 47,497 i jego pochodne są zakazane. Jednak podstawnik 3,3-dimetylocykloheksylowy w O-1871 można zastąpić różnymi innymi grupami, tworząc inne silne związki, takie jak pochodna cykloheptylowa O-1656 i pochodną 2-adamantylową O-1660, jak również odpowiednią pochodną 3,5-dichlorofenylową, które nie są pochodnymi cykloheksylofenolu.

O-1656, nr CAS 468083-75-2 [1]
O-1660, [2]

Zobacz też