O-2694

O-2694
O-2694 Structure.svg
Identyfikatory
  • (6aR , 10aR ) -6,6,9-trimetylo-3-(2-metylo-7-morfolin-4-ylo-7-oksoheptan-2-ylo)-6a,7,10,10a-tetrahydrobenzo[ c ]chromen-1-ylo 4-(di(propan-2-ylo)amino)butanian
Identyfikator klienta PubChem
ChemSpider
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła C38H60N2O5 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 624,907 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )
  • O=C(N1CCOCC1)CCCC(c3cc2OC([C@@H]4C/C=C(\C[C@H]4c2c(OC(=O)CCCN(C(C)C)C(C)C) c3)C)(C)C)(C)C
  • InChI=1S/C38H60N2O5/c1-26(2)40(27(3)4)18-12-14-35(42)44-32-24-29(37(6,7)17-11-10- 13-34(41)39-19-21-43-22-20-39)25-33-36(32)30-23-28(5)15-16-31(30)38(8,9) 45-33/h15,24-27,30-31H,10-14,16-23H2,1-9H3/t30-,31-/m1/s1  ☒ N
  • Klucz: OAFUHIZKKMQSAB-FIRIVFDPSA-N  ☒ N
  ☒check N Y (co to jest?)   

O-2694 to lek będący pochodną kannabinoidu . Ma przeciwbólowe i jest wykorzystywana w badaniach naukowych. W przeciwieństwie do większości odkrytych do tej pory kannabinoidów, jest wysoce rozpuszczalny w wodzie, co daje mu znaczną przewagę nad wieloma pokrewnymi lekami. Ma wysokie powinowactwo zarówno do receptorów CB 1 , jak i CB 2 , z wartościami Ki 2 wynoszącymi 3,7 nM w CB 1 i 2,8 nM w CB . Ma jednak złożoną farmakokinetykę, ponieważ większość podanej dawki jest metabolizowana przez hydrolizę wiązania estrowego do nierozpuszczalnego w wodzie związku O-2372 , tworząc w ten sposób dwufazowy profil działania, który jest mniej odpowiedni do celów badawczych niż pokrewny związek O-2545 .

Zobacz też