Lista dopalaczy

Asortyment kilku dopalaczy.

Dopalacze to strukturalne lub funkcjonalne analogi substancji kontrolowanych , które mają naśladować działanie farmakologiczne leku macierzystego, jednocześnie unikając wykrycia lub sklasyfikowania jako nielegalne. Wiele starszych dopalaczy (chemikaliów do badań) to strukturalne analogi psychoaktywnych tryptamin lub fenyloetyloamin , ale istnieje wiele innych niezwiązanych chemicznie nowych substancji psychoaktywnych , które można uznać za część grupy dopalaczy. Dopalacze mogą również obejmować substancje, które nie mają działania psychoaktywnego, takie jak analogi substancji kontrolowanych sterydy anaboliczne i inne leki poprawiające wydajność i wizerunek (PIED), w tym leki nootropowe , leki odchudzające i leki na zaburzenia erekcji . Farmaceutyczne działanie tych związków może nie być przewidywalne na podstawie badań strukturalnych . Wiele substancji ma wspólne działanie, ale strukturalnie różne lub różne efekty, chociaż strukturalnie podobne ze względu na paradoks SAR . W wyniku braku prawdziwego oficjalnego nazewnictwa niektórych z tych związków, a także nazewnictwa regionalnego , wszystko to może prowadzić do potencjalnie niebezpiecznych pomyłek dla użytkowników. Poniższa lista nie jest wyczerpująca.

Psychodeliki

Substancja psychodeliczna jest lekiem psychoaktywnym, którego głównym działaniem jest zmiana funkcji poznawczych i percepcji. Psychodeliki mają tendencję do wpływania na umysł i eksplorowania go w sposób, który powoduje, że doznania są jakościowo różne od doznań zwykłej świadomości. Doznania psychodeliczne są często porównywane do niezwykłych form świadomości, takich jak trans, medytacja, joga, ekstaza religijna, sny, a nawet doświadczenia bliskie śmierci.

Lizergamidy

Lizergamidy są amidowymi pochodnymi alkaloidów kwasu lizergowego .

1B-LSD , 1-butanoilo-LSD
1cP-AL-LAD , 1-Cyklopropionylo-6-Allilo-6-Nor-LSD
1cP-LSD , 1-cyklopropionylo-LSD
1cP-MiPLA, 1-cyklopropionylometyloizopropylolizergamid
1D-LSD , 1,2-dimetylocyklobutano-1-karbonylolizergamid
1P-AL-LAD , 1-propionylo-AL-LAD
1P-ETH-LAD , 1-propionylo-ETH-LAD
1P-LSD , 1-propionylo-LSD
1V-LSD , 1-waleroilo-LSD, Valerie
ALD-52 , 1-acetylo-LSD
AL-LAD , 6-allil-6-nor-LSD
ETH-LAD , 6-etylo-6-nor-LSD
LSM-775 , N-morfolinylolizergamid
LSZ , LA-SS-Az
MiPLA , metyloizopropylolizergamid

Tryptaminy

Leki zawierające ugrupowanie tryptaminy są zazwyczaj substratami dla receptorów serotoniny , zgodnie z ich ścisłym podobieństwem strukturalnym do serotoniny, neuroprzekaźnika.

4-AcO-DALT , Dalcetyna
4-AcO-DET , etacetyna
4-AcO-DiPT , Ipracetyna
4-AcO-DMT , psylacetyna
4-AcO-DPT , depracetyna
4-AcO-EiPT, Etipracetyna
4-AcO-MET , metacetyna
4-AcO-MiPT , Mipracetyna
4-HO-DALT, Dalocin
4-HO-DET , Ethocin
4-HO-DiPT , Iprocyna
4-HO-DPT , Deprocin
4-HO-MET , Metocin
4-HO-MiPT , Miprocin
4-HO-MPMI , Lucigenol
4-HO-McPT
4-HO-MPT , Meprocin
4-HO-EPT
4-MeO-MiPT
5-Bromo-DMT
5-chloro-DMT
5-MeO-DALT
5-MeO-DET
5-MeO-DiPT , Foxy Metoksy
5-MeO-DMT
5-MeO-DPT
5-MeO-EiPT
5-MeO-EPT
5-MeO-MALT
5-MeO-MET
5-MeO-MiPT , Moksy-metoksy
5-MeO-MPMI
5-MeO-NiPT
5-MeO-TMT , Indapex
DALT , diallilotryptamina
DET , Dietytryptamina
DiPT , diizopropylotryptamina
DPT , Dipropylotryptamina
4-PO-DET , Etocybina, CEY-19
EiPT , etyloizopropylotryptamina
EPT , etylopropylotryptamina
MiPT , metyloizopropylotryptamina
McPT, metylocyklopropylotryptamina
EcPT
PcPT
MET , metyloetylotryptamina

Benzofurany

5-MeO-DiBF
Dimemebfe , inaczej 5-MeO-Benzofuranotanamina, 5-MeO-BFE

Fenyloetyloaminy

Leki zawierające ugrupowanie fenetyloaminy wykazują bliskie podobieństwo strukturalne do dopaminy , ale podstawienie w pierścieniu benzenowym powoduje powstanie leków o znacznie większym powinowactwie do receptorów serotoninowych.

3C-E
3C-P
Alliloskalina , „AL”
Eskalina , „E”
Izoproskalina , „IP”
Metalliloeskalina , „MAL”
Proskalina , „P”

2C-x

2C-x psychodelików to pochodne 2,5-dimetoksy-fenetyloaminy.

2C-B , "Syberia"
2C-B-AN, Brolfetamil
2C-B-FLY
2C-C
2C-D , 2C-M
2C-E , „Europa”
2C-G
2C-iP , "Jelena"
2C-I
2C-P
2C-T-2
2C-T-4
2C-T-7
2C-T-21
βk-2C-B
BOB , P-metoksy-2C-B
BZT , β-metoksy-2C-D
BOH-2C-B, β-hydroksy-2C-B, βOH-2CB
GORĄCY-7
N-etylo-2C-B

NBxx

2CBCB-NBOME
25B-NB23DM
25B-NB25DM
25B-NBF
25B-NBOH
25B-NBOME , "Nova", Cimbi-36
25C-NBF
25C-NBOH
25C-NBOME , „Pandora”, Cimbi-82
25D-NBOME , „Wróżenie”
25E-NBOME
25I-NBF , Cimbi-21
25I-NBMD , Cimbi-29
25I-NBOH , Cimbi-27
25I-NBOMe , Cimbi-5, "Solaris", "N-Bomb"
25iP-NBOME
25H-NBOME
25N-NBOME
25P-NBOME
Meskalina-NBOME

NNxx

25 mil morskich:

25B-NMe7BF
25B-NMe7BT
25B-NMe7Bim
25B-NMe7Box
25B-NMe7DHBF
25B-NMe7 Ind
25B-NMe7Indz
25B-NMePyr
25I-NMe7DHBF
25I-NMeFur
25I-NMeTHF
25I-NMeTh

DOx

Rodzina psychodelików DOx jest również znana jako „podstawione amfetaminy”, ponieważ zawierają szkielet amfetaminy, ale są podstawione w pierścieniu benzenowym. Daje to początek agonistom serotoniny podobnym do klasy 2C-X, ale bardziej opornym na eliminację w organizmie.

Alef
Bromo-DragonFLY , DOB-DragonFLY
Data urodzenia
DOK
łania , łania, „Hekate”
DOI
DOiPR , DOiP
DOM , „STP”
PRZYWDZIEWAĆ
DOPR
TMA-2
TMA-6

Dysocjacje

Środki dysocjacyjne są klasą halucynogenów, które zniekształcają percepcję wzrokową i słuchową oraz wywołują uczucie oderwania - dysocjacji - od otoczenia i siebie. Odbywa się to poprzez redukcję lub blokowanie sygnałów docierających do świadomego umysłu z innych części mózgu. Chociaż wiele rodzajów narkotyków jest zdolnych do takiego działania, środki dysocjacyjne są wyjątkowe, ponieważ robią to w taki sposób, że wywołują efekty halucynogenne, które mogą obejmować deprywację sensoryczną, dysocjację, halucynacje i stany podobne do snu lub transy. Niektóre, które nie są selektywne w działaniu i wpływają na układ dopaminowy i/lub opioidowy, mogą być zdolne do wywoływania euforii. Wiele środków dysocjacyjnych ma ogólne działanie depresyjne i może powodować uspokojenie polekowe, depresję oddechową, znieczulenie, znieczulenie i ataksję, a także upośledzenie funkcji poznawczych i pamięci oraz amnezję.

arylocykloheksyloaminy

Arylocykloheksyloaminy są najstarszymi i najczęściej stosowanymi dysocjacjami. Klasa obejmuje dobrze znany środek znieczulający , ketaminę .

2-Bromodeschloroketamina , 2-BDCK, Bromoketamina, 2-Bromoketamina
2-Fluorodeschloroketamina , 2-FDCK, Fluoroketamina, 2-Fluoroketamina
2'-Oxo-PCE , Eticyklidynon, O-PCE, Deschloroetylonorketamina, 2-DCNEK
2'-Oxo-3-F-PCE, Fluoroetycyklidynon, Fluorksetamina
2'-Oxo-3-Me-PCE , Deoksymetoksetamina, DMXE
2-Trifluorometylodeschloroketamina , 2-TFMDCK
3-Cl-PCP
3-F-PCP
3-HO-PCE, hydroksyetycyklidyna
3-HO-PCP
3-Me-PCE
3-ja-PCP
3-Me-PCPy , 3-metylorolicyklidyna
3-MeO-PCE
3-MeO-PCMo
3-MeO-PCP
4-MeO-PCP , metoksydyna
Deschloroketamina , 2'-okso-PCM, 2-DCK, DCK, O-PCM
Etycyklidyna , PCE, CI-400
Metoksetamina , MXE, 3-MeO-2'-Oxo-PCE
Metoksmetamina , MXM, MMXE, 3-MeO-2'-Oxo-PCM, E-MXE
Metokpropamina , MXPr, 3-MeO-2'-Oxo-PCPr
Metoksysopropamina , MXiPR, Izopropyloksetamina
Metoksyketamina , 2-MeO-2-Deschloroketamina, 2-MeO-Ketamina
N-Etylonorketamina , NENK, N-Etyloketamina

Diaryloetyloaminy

Diaryloetyloaminy zaczęły pojawiać się w szarej strefie dopiero w 2013 roku.

2-chloro-efenidyna
2-MeO-Efenidyna
Difenidyna
Efenidyna , NEDPA, EPE
Fluorolintan
Metoksfenidyna , 2-MeO-difenidyna, MXP
N-Metylofenidyna, „Efenidyna-2”

różne

Dizocylpina , MK-801
PD-137889 (P-89)

Piperazyny

Dopalacze zawierające piperazynę mają działanie podobne do MDMA (ecstasy). Ta klasa leków naśladuje serotoninę, która aktywuje receptora 5-HT , które uwalniają norepinefrynę i dopaminę.

2C-B-BZP
3-chlorofenylopiperazyna , meta-chlorofenylopiperazyna, mCPP
4-Fluorofenylopiperazyna , para-Fluorofenylopiperazyna, pFPP, 4-FPP, Fluoperazyna, Flipiperazyna
4-metoksyfenylopiperazyna , para-metoksyfenylopiperazyna, MeOPP, pMPP, 4-MPP, paraperazyna
benzylopiperazyna , BZP
Dibenzylopiperazyna , DBZP
Difluorometylenodioksybenzylopiperazyna, DF-MDBP, DB-MDBP
Metoksypiperamid , MEOP, MEXP
Metylobenzylopiperazyna , MBZP
Metylenodioksybenzylopiperazyna , MDBZP, Piperonylopiperazyna
Trifluorometylofenylopiperazyna , TFMPP

Empatogeny

Empatogeny to klasa leków psychoaktywnych, które wywołują charakterystyczne skutki emocjonalne i społeczne, podobne do skutków MDMA. Użytkownicy empatogenów twierdzą, że narkotyki często wywołują uczucia empatii, miłości i emocjonalnej bliskości z innymi.

MDxx

Podstawione metylenodioksyfenyloaminy (MDxx) to duża klasa chemiczna pochodnych fenetyloamin, która obejmuje wiele leków psychoaktywnych, które działają jako entaktogeny, psychodeliki i/lub stymulanty, a także enteogeny.

5-metoksymetylon , βk-MMDMA, „2-A1MP”
5-Metyloetylon , 5-Me-βk-MDEA, 5-ME
5-metylo-MDA
Butylon , βk-MBDB
Dibutylon , βk-DMBDB
Difluorometylenodioksyamfetamina , DiFMDA
Dimetylon , βk-MDDMA, „M11”
Dipentylon , βk-DMBDP
EBDB , Etylobenzodioksolilobutanamina
EDMA , etylenodioksymetyloamfetamina
EFLEA, N-hydroksy-EDMA
Etylon , βk-MDEA
Eutylon , βk-EBDB, N-etylo-butylon
FLEA , metylenodioksyhydroksymetamfetamina, MDHMA
MBDP , metylobenzodioksylopentanoamina
MBDB , metylobenzodioksylbutanamina, „Eden”
MDEA , metylenodioksyetyloamfetamina, MDE, „Ewa”
Metylenodioksyhydroksyamfetamina , MDOH
Metylenodioksydeschlorobupropion, N-tert-butylo-metylon
Metylon , βk-MDMA
MMDA , 5-MeO-MDA
MMDA-2 , 6-MeO-MDA
Pentylon , βk-MBDP
Putylon, βk-PDBD, N-propylobutylon

Benzofurany

Benzofurany mają podobną budowę do MD (M) A, ale różnią się tym, że grupy metylenodioksy zostały zmodyfikowane, usuwając jeden z dwóch atomów tlenu w pierścieniu metylenodioksy, aby utworzyć pierścień benzofuranu.

Różne policykliczne fenetyloaminy

indanu i tetraliny są niejasno spokrewnione z ich analogami amfetaminy.

MDMAI
5-APDI , indanyloaminopropan, IAP
MDAI
MEAI , „opiekun”
NM-2-AI

Sprzedano tylko jeden indol nie będący tryptaminą , 5-IT. Wykazuje silną aktywność MAOI.

5-IT , 5-API, PAL-571

Tryptaminy

Leki zawierające ugrupowanie tryptaminy są zazwyczaj substratami dla receptorów serotoniny , zgodnie z ich ścisłym podobieństwem strukturalnym do serotoniny, neuroprzekaźnika.

αET , α-etylotryptamina, „Monaza”
5-MeO-αET , α,O-Dietyloserotonina
αMT , α-metylotryptamina, „Indopan”
5-MeO-αMT , α,O-dimetyloserotonina

amfetaminy

Podstawione amfetaminy to chemiczna klasa stymulantów, entaktogenów, halucynogenów i innych narkotyków. Zawierają rdzeń fenyloetyloaminowy z grupą metylową przyłączoną do węgla alfa, co daje amfetaminę wraz z dodatkowymi podstawieniami.

4-BA , 4-bromoamfetamina, PBA
4-CA , 4-chloroamfetamina, PCA
4-CMA , 4-chlorometamfetamina, PCMA
4-FA , 4-Fluoroamfetamina, PFA
4-FMA , 4-fluorometamfetamina, PFMA
4-Fluoroselegilina, 4F-Deprenyl
4-MA , 4-metyloamfetamina, PAL-313
4-MeOA , 4-metoksyamfetamina, PMA, 4-MeO-A, „Śmierć”
4-MeOMA , 4-Metoksymetamfetamina, PMMA, 4-MeO-MA
4-MTA , 4-metylotioamfetamina
Metamnetamina , N-metylo-PAL-287, metylonafetamina, MNT, MNA
MMA , 3-metoksy-4-metyloamfetamina
3-FEA , 3F-etamfetamina, 3-fluoroetamfetamina

stymulanty

Stymulanty wywołują różnorodne efekty, zwiększając aktywność ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego. Typowe efekty, które różnią się w zależności od danej substancji i dawki, mogą obejmować zwiększoną czujność, świadomość, czuwanie, wytrzymałość, produktywność i motywację, zwiększone pobudzenie, ruchliwość, częstość akcji serca i ciśnienie krwi oraz postrzeganie zmniejszonego zapotrzebowania na jedzenie i sen.

amfetaminy

Amfetaminy to chemiczna klasa stymulantów, entaktogenów, halucynogenów i innych narkotyków. Zawierają rdzeń fenyloetyloaminowy z grupą metylową przyłączoną do węgla alfa, co daje amfetaminę wraz z dodatkowymi podstawieniami.

2-FA , 2-Fluoroamfetamina
2-FMA , 2-fluorometamfetamina
2-MA , 2-metyloamfetamina, ortetamina
3-FA , 3-Fluoroamfetamina
3-FMA , 3-fluorometamfetamina
3-metyloamfetamina , 3-MA, meta-metamfetamina
β-fenylometamfetamina
N,alfa-Dietylofenyloetyloamina , EAPB

katynony

Katynony obejmują niektóre stymulanty i entaktogeny, które są pochodnymi katynonu. Zawierają rdzeń fenyloetyloaminowy z grupą alkilową przyłączoną do węgla alfa i grupą ketonową przyłączoną do węgla beta, wraz z dodatkowymi podstawieniami.

2-chlorometokatynon, 2-CMC
2-fluorometokatynon, 2-FMC
2-Metylokatynon, 2-MEC
2-metylometokatynon , 2-MMC
2,4-dimetyloetakatynon, 2,4-DMEC
2,4-dimetylometokatynon, 2-metylomefedron, 2,4-DMMC
3,4-dimetylometokatynon , 3,4-DMMC
3,4-dimetylo-N-etylobufedron, 3,4-DMNEB
3,4-dimetylo-N-etylopentedron, 3,4-DMNPD
3-chlorometokatynon , 3-CMC, metaklefedron, klofedron
3-Etyloetylokatynon, 3-EEC
3-fluorometokatynon , 3-FMC
3-Fluoro-4-metylometokatynon, 3-Fluoromefedron
3-metoksymetokatynon, 3-MeOMC
3-Metylokatynon, 3-MEC
3-metylometokatynon , 3-MMC
4-Bromometokatynon , 4-BMC, Brefedron
4-bromoetkatynon, 4-BEC
4-chlorobutylokatynon, 4-CBC
4-chlorodimetylokatynon, 4-CDMC
4-chloroetokatynon, 4-CEC
4-chloroizopropylokatynon, 4-CiPC
4-chlorometokatynon , 4-CMC, klefedron
4-Etyloetylokatynon, 4-EEC
4-Etylometokatynon , 4-EMC
4-Fluoroetokatynon , 4-FEC
4-fluorometokatynon , flefedron, 4-FMC
4-fluoro-NiPP, 4F-IVP, 4-fluoro-N-izopropylopentedron, 4-fluoro-α-izopropyloamino-walerofenon, 4-fluoro-iPAVP, 4-fluoro-NPP
4-fluoropentedron, 4-FPD
4-metylo-α-etyloaminopentiofenon, 4-MEAPP, N-etylo-4-metylopentedron
4-Metylobufedron , 4-MeMABP, BZ-6378
4-metylokatynon , 4-MC, normefedron
4-Metylodimetokatynon, 4-MDMC
4-metyloetakatynon , 4-MEC
4-Metylopentedron , 4-MPD
4-Metylopropylokatynon, 4-MPC
Benzedron , 4-MBC
Bufedron , α-metyloamino-butyrofenon, MABP
DL-4662, Dimetoksyetylopentedron, VEVP
Efylon , N-etylopentylon, βk-etylo-K, βk-EBDP
Ethcathinone , EC
Heksedron , α-metyloamino-kaprofenon
4-metylometokatynon , mefedron, 4-MMC, 4-metyloefedron, „MCAT”
4-metoksymetokatynon , metedron, βk-PMMA, 4-metoksyefedron, 4-MeoMC
Mexedron
N,N-dietylo-4-metokatynon, N,N-DEMC
N-etylobufedron , NEB
N-etyloheptedron , HEP
N-etyloheksedron , NEH, „Heksen”
N-etylopentedron , NEP
4-Fluoro-N-etylobufedron, 4-Fluoro-NEB, 4-FNEB
NiPH, N-izopropylonorheksedron
NiPP, α-izopropyloamino-walerofenon, iPAVP, N-izopropylnorpentedron, NPP
Pentedron , α-metyloamino-walerofenon, MAVP, PD
α-etyloaminopentiofenon, EAPP, N-etylopentedron
βk-IBP, indanylo-N-etylobufedron
βk-IVP, indanylo-N-etylopentedron

Pirolidyny i pirolidynofenony

Pirolidyny to amfetaminy z grupą pirolidynową. Pirolidynofenony (zwane także pirowaleronami) to katynony (βk-amfetaminy) z grupą pirolidynową.

Difenyloprolinol , D2PM
2-difenylometylopirolidyna , dezoksy-D2PM
α-pirolidynopropiofenon , α-PPP
2',4'-dimetylo-α-pirolidynopropiofenon, DMPPP, 2,4-DM-α-PPP
3',4'-metylenodioksy-α-pirolidynopropiofenon , MDPPP, 3,4-MD-α-PPP
4'-Chloro-α-pirolidynopropiofenon, 4-chloro-α-PPP
4'-metoksy-α-pirolidynopropiofenon , MOPPP, 4-MeO-α-PPP
4'-Metylo-α-pirolidynopropiofenon , 4-MePPP, MPPP, MαPPP
α-pirolidynobutiofenon , α-PBP
3',4'-metylenodioksy-α-pirolidynobutiofenon , MDPBP, 3,4-MD-α-PBP
4'-Fluoro-α-pirolidynobutyrofenon, 4-Fluoro-α-PBP
4-metoksy-α-pirolidynobutyrofenon, 4-MeO-α-PBP
4'-Metylo-α-pirolidynobutiofenon , MPBP, 4-Me-α-PBP
5-PPDI, indanyl-α-PBP
TH-PBP, cykloheksan-α-PBP
α-pirolidynobutiotiofenon, α-PBT
α-PCYP
α-pirolidynopentiofenon , α-PVP, βk-prolintan, O-2387
2'-Metylo-α-pirolidynopentiofenon, 2-Metylo-α-PVP, 2-Me-α-PVP
α-pirolidyno-2-fenyloacetofenon, α-D2PV
3-Metylo-4-fluoro-α-pirolidynopentiofenon, 3-M-4-F-α-PVP, 4F-3M-α-PVP, MFPVP
3',4'-dimetoksy-α-pirolidynopentiofenon , 3,4-DMPV
3',4'-dimetylo-α-pirolidynopentiofenon, 3,4-DMPV
4'-bromo-α-pirolidynopentiofenon, 4-bromo-α-PVP
4'-Chloro-α-pirolidynopentiofenon, 4-chloro-α-PVP
4'-Fluoro-α-pirolidynopentiofenon , 4-Fluoro-PVP, 4-Fluoro-α-PVP
4'-metoksy-α-pirolidynopentiofenon , 4-MeO-α-PVP, 4-MeO-PVP, MOPVP
5-DBFPV , 5-dihydrobenzofuranopirowaleron, 3-dezoksy-MDPV
Pirowaleron , 4-Me-α-PVP, Centroton, Thymergix, O-2371
Metylenodioksypirowaleron , MDPV
Nafiron , naftylopirowaleron, O-2482
Pirofenidon, α-fenylopirowaleron
Indapirofenidon , Indanyl-α-fenylo-α-PVP
TH-PVP , cykloheksan-α-PVP
α-pirolidynopentiotiofenon , α-PVT
α-pirolidynoizoheksfenon, α-PiHP
α-pirolidynoheksiofenon , α-PHP, PV-7
3',4'-dimetoksy-α-PHP, 3,4-DMPHP
4'-Fluoro-α-pirolidynoheksiofenon, 4-Fluoro-α-PHP
4'-Metylo-α-pirolidynoheksiofenon , MPHP, 4-Me-α-PHP, PV-4
4'-metoksy-α-pirolidynoheksiofenon, 4-MeO-α-PHP
TH-PHP, cykloheksan-α-PHP
5-BPDI, indanyl-α-PHP
Metylenodioksypirolidynoheksiofenon, MDPHP
α-pirolidynoheptiofenon, PV-8, α-PHPP
4'-Fluoro-α-pirolidynoheptiofenon, 4-Fluoro-PV-8, 4-Fluoro-α-PHPP
4'-metoksy-α-pirolidynoheptiofenon, 4-MeO-PV-8, 4-MeO-α-PHPP
α-pirolidynooktanofenon, PV-9, α-POP
4'-Fluoro-α-pirolidynooktanofenon , 4-Fluoro-PV-9, 4-Fluoro-α-POP
4'-metoksy-α-pirolidynooktanofenon, 4-MeO-PV-9, 4-MeO-α-POP
α-pirolidynononanofenon, PV-10, α-PNP

Tiofeny

Tiofeny to leki pobudzające będące analogami amfetaminy lub katynonu, w których pierścień fenylowy został zastąpiony tiofenem.

5-Metylometiopropamina , 5-MMPA, „Mefedren”
Tiopropamina
Metiopropamina , MPA
Tiotynon , βk-MPA
Cyklometiodron, TCAT

Tropany i Piperydyny

Alkaloidy tropanowe występują w roślinach z rodziny erythroxylaceae (w tym koki ). Piperydyna i jej pochodne są wszechobecnymi budulcami w syntezie wielu farmaceutyków i wysokowartościowych chemikaliów.

2-difenylometylopirolidyna , dezoksy-D2PM, 2-benzhydrylopirolidyna
3,4-dichlorometylofenidat , 3,4-CTMP
4'-Fluorokokaina , 4'-FC
4-benzylopiperydyna , 4-PMPD
4-Fluoroetylofenidat , 4F-EPH, 4-FEPH
4-Fluorometylofenidat , 4F-MPH, 4-FMPH
4-Metylometylofenidat , 4-Me-TMP, 4-MMPH
Benocyklidyna , BTCP
Desoksypipradrol , 2-DPMP, 2-difenylometylopiperydyna
Dichloropan , RTI-111, O-401
Etylofenidat , EPH
HDEP-28 , etylonaftydan
HDMP-28 , metylonaftydan
Izopropylofenidat , IPH, IPPD
Meprylkaina
Nitrakaina , 4-nitro-dimetokaina
Pipradrol , Meratran
propylofenidat , PPH
Troparil , WIN 35,065-2, P-CPT

Oksazolidyny

Oksazolidyny to pięcioczłonowe związki pierścieniowe składające się z trzech atomów węgla, azotu i tlenu. Tlen i NH to odpowiednio pozycje 1 i 3. W pochodnych oksazolidyny zawsze występuje węgiel pomiędzy tlenem a azotem.

4'-Bromo-4-metyloaminoreks, 4'-B-4-MAR, 4B-MAR
4'-Chloro-4-metyloaminoreks, 4'-C-4-MAR, 4C-MAR
4'-Fluoro-4-metyloaminoreks , 4'-F-4-MAR, 4F-MAR
4,4'-dimetyloaminoreks , 4,4'-DMAR, „Serotoni”

fenylomorfoliny

Fenylomorfoliny to klasa stymulantów zawierających szkielet fenyloetyloaminowy , w którym końcowa amina jest włączona do pierścienia morfolinowego .

izofenmetrazyna, PAL-730
2-hydroksy-4'-etylofenmetrazyna, 2-HO-4'-EPM, 2-hydroksyfenmetetrazyna, N-etylofenmetrazol
3,4-Metylenodioksyfendimetrazyna, MDMPM
3-chlorofenmetrazyna , 3-CPM
3-Fluorofenetrazyna, 3-FPE
3-Fluorofenmetrazyna , 3-FPM, PAL-593
3-metylofenmetrazyna, 3-MPM, PAL-773
N-etylofenmetrazyna, fenmetetazyna
4-Metylofenmetrazyna , 4-MPM
6-Metylofenmetrazyna , 6-MPM
G-130
metylomorfenat
PDM-35 , 5-metylofenmetrazyna, 5-MPM
Fenetrazyna, PE
wiloksazyna

Różne

1,3-dimetylobutyloamina , 1,3-DMBA, „AMP-cytrynian”
2-AI
2-MPPP, 2-metylo-1-fenylo-3-(piperydyn-1-ylo)propan-1-on
4-fluorodimetokaina
Kwas amfonelowy , AFA, WIN 25,978
Bromantan
kamfetamina
CRL-40,940 , Bisfluoromodafinil
CRL-40,941 , Fladrafinil, Fluorafinil
Diklofenzyna , Ro 8-4650
Dimetokaina , Larokaina
homomazindol
Meftetramina, MTTA
Metyloheksanamina , DMAA
Modafiendz, metylodifluoromodafinil

Środki uspokajające

Środki uspokajające to substancje, które wywołują uspokojenie poprzez zmniejszenie drażliwości lub podniecenia. Przy wyższych dawkach mogą powodować niewyraźną mowę, chwiejny chód, słabą ocenę sytuacji i powolne, niepewne odruchy. Dawki środków uspokajających, takich jak benzodiazepiny, stosowane jako środek nasenny w celu wywołania snu, są zwykle wyższe niż dawki stosowane w celu złagodzenia lęku, podczas gdy do zapewnienia spokojnego efektu potrzebne są tylko niskie dawki. Środki uspokajające mogą być nadużywane, aby wywołać efekt nadmiernie uspokajający. W przypadku przedawkowania lub w połączeniu z innym środkiem uspokajającym wiele z tych leków może spowodować utratę przytomności, a nawet śmierć.

Opioidy

Opioidy mają działanie farmakologiczne podobne do morfiny i innych składników opium .

2-fluorowiminol , 2F-wiminol
2-metylo-AP-237
3-Metylobutyrfentanyl , 3-MBF
3-Metylofentanyl , 3-MF
4-chloroizobutyrfentanyl, 4-CliBF, p-CliBF
4-fluorobutyrfentanyl , 4-FBF, p-FBF
4-Fluoroizobutyrfentanyl , 4-FiBF, p-FiBF
4-metoksybutyrfentanyl , 4-MeO-BF
4-fluorofentanyl , 4-FF, p-FF
p-hydroksy-butyrylofentanyl
Acetylofentanyl , AF
Acetoksymetyloketobemidon , O-AMKD
akrylofentanyl
AH-7921
α-Metylofentanyl , „biały chiński”
AP-238
BDPC , Bromadol
Bucinnazyna , AP-237
Butyrfentanyl , BF
Bromadolina , U-47931E
Brorfina
Butonitazen
Klonitazen
Cyklopentylofentanyl , CP-F
Cyklopropylofentanyl
krotonylofentanyl
Desmetyloprodyna , MPPP
Desmetylomoramid
Difenpipenol
Dipyanon
2,2'-difluorofentanyl
Etazen , Desnitroetonitazen
Etonitazen
etonitazepyna
Flunitazen
Furanylfentanyl , Fu-F
izotonitazen
Metoksyacetylofentanyl
Metodesnitazen
metonitazen
MT-45
N-Desmetylo-BDPC, Norbromadol
Nortilidyna
O-Desmetylotramadol , O-DSMT
Piperydylotiambuten
protonitazen
Tetrahydrofuranylfentanyl , THF-F
Tianeptyna
U-47700
U-48800
U-49900
U-51754
Walerylfentanyl , VF

N-(2C)-fentanyl

N-(2C-B)fentanyl
N-(2C-C)fentanyl
N-(2C-D)fentanyl
N-(2C-E)fentanyl
N-(2C-G)fentanyl
N-(2C-H)fentanyl
N-(2C-I)fentanyl
N-(2C-IP)fentanyl
N-(2C-N)fentanyl
N-(2C-P)fentanyl
N-(2C-T)fentanyl
N-(2C-T-2)fentanyl
N-(2C-T-4)fentanyl
N-(2C-T-7)fentanyl
N-(2C-TFM)fentanyl

Benzodiazepiny

3-hydroksyfenazepam
4'-Chlorodeschloroalprazolam
adinazolam
Bromazolam , 2'-Desfluoroflubromazolam, 8-Bromodeschloroalprazolam
Klonazolam , 8-nitrodeschlorotriazolam, Klonitrazolam
Cloniprazepam , 1-cyklopropylometyloklonazepam
Desalkilogidazepam, Deschlorofenazepam
Desmetyloflunitrazepam , Fonazepam
Diklazepam , 2'-chlorodiazepam
Flualprazolam , Fludiazolam
Flubromazepam
Flubromazolam
Flunitrazolam , 2'-fluorodeschloroklonazolam
meklonazepam , 3-metyloklonazepam
N-Desalkilflurazepam , Norflurazepam
Nimetazepam , 3-hydroksynimetazepam
Nifoksypam , 3-hydroksydesmetyloflunitrazepam
Nitrazolam
fenazepam
Pirazolam
Ro5-4864 , 4'-Chlorodiazepam

Tienodiazepiny

analogi GHB

1,4-butanodiol , 1,4-BD
GBL , γ-butyrolakton
GHV , kwas γ-hydroksywalerianowy (4-metylo-GHB)
GVL , y-walerolakton

Analogi metakwalonu

Aflokwalon
Etakwalon , 2-etylonormetakwalon, „ECQ”
Mebrokwalon , 2-Bromonormetakalon, „MBQ”
Meklokwalon , 2-chlorometakwalon, „MCQ”
Metylometakwalon , 4-metylometakwalon, „MMQ”
Nitrometakwalon , 2-metoksy-4-nitronormetakwalon
SL-164

Różne

2-Metylo-2-butanol , 2M2B, alkohol tert-amylowy
2-Metylo-2-pentanol
3,4,5-trimetoksyfenibut
4-fluorofenibut
Barbituran benzylobutylu
pagoklon
Fenibut
Tolibut
W-18

Syntetyczne kannabinoidy

Agoniści centralnego receptora kannabinoidowego typu 1 naśladują behawioralne skutki marihuany.

Klasyczne kannabinoidy

CP 47,497 i jego (C8) homolog kannabicykloheksanol
55.940 CP
HU-308
HU-210

Różne kannabinoidy

5F-AB-FUPPYCA , AZ-037
5F-MDA-19
5F-PCN , 5F-MN-21
A-836,339
AB-CHFUPYCA
ZATOKA 38-7271
BIM-018
CB-13
EG-018
EG-2201
FUBIMINA , BIM-2201, BZ-2201, FTHJ
JTE-907
JTE 7-31
LY-2183240
MDA-19
MDMB-CHMCZCA, EGMB-CHMINACA
NESS-0327
NESS-040C5
NNL-1
QMPSB
WYGRAJ 55 212-2

Na bazie indazolu

Agoniści receptora kannabinoidowego zawierającego indazol obejmują:

4F-ADB , 4F-MDMB-PINACA
4F-MDMB-BINACA
4CN-ADB, 4CN-MDMB-PINACA
5C-APINACA, 5C-AKB48
5F-AB-PINAKA
5F-ADB-PINACA
5F-ADB , 5F-MDMB-PINACA
5F-AMB
5F-APINACA , 5F-AKB48
5F-CUMYL-PINACA , SGT-25, ciecz C
5F-EMB-PINACA , 5F-AEB
5F-MN-18
5F-NPB-22
5F-SDB-005
AB-CHMINACA
AB-FUBINACA , PX-4
AB-PINAKA
ADAMANTYL-THPINACA
ADB-BINACA , ADB-BUTINACA
ADB-CHMINACA , MAB-CHMINACA, "MA-CHMINACA"
ADB-FUBINACA , MAB-FUBINACA
ADB-PINAKA , MAB-PINAKA
ADSB-FUB-187
AMB
AMB-CHMINACA , "MA-CHMINACA"
AMB-FUBINACA , FUB-AMB, MMB-FUBINACA
APINACA , AKB48
APP-BINACA, APP-BUTINACA
APP-FUBINACA , PX-4
BiPICANA
CUMYL-4CN-BINACA , SGT-78
CUMYL-PINAKA , SGT-24
CUMYL-THPINACA , SGT-42
Cumyl-TsINACA
EMB-FUBINACA, FU-AEB
FAB-144
FUB-APINACA , FUB-AKB48
FUB-NPB-22
IPO-33
MDMB-4pl-PINACA
MDMB-CHMINACA , MDMB(N)-CHM
MDMB-FUBINACA , MDMB(N)-Bz-F, MDMB-Bz-F, FUB-MDMB
MN-18
NPB-22
PX-2 , 5F-APP-PINACA, FU-PX, PPA(N)-2201
PX-3 , APP-CHMINACA
SDB-005
THJ-018
THJ-2201

Na bazie indolu

Agoniści receptorów kannabinoidowych zawierających indol obejmują:

4-HTMPIPO
4F-MDMB-BICA
5C-MN-24, 5C-NNEI
5F-AB-PICA
5F-ADBICA
5F-AMB-PICA , I-AMB, MMB-2201
5F-AMP
5F-EDMB-PICA
5F-EMB-PICA
5F-NNE1 , 5F-NNEI, 5F-MN-24
5F-PY-PICA
5F-SDB-006
AB-005
AB-BICA
AB-FUBICA
AB-PICA
ADB-BICA
ADB-FUBIATA
ADB-FUBICA
ADBICA , ADB-PICA
APICA , SDB-001, 2NE1
AMB-CHMICA , MMB-CHMICA, "MA-CHMINACA"
Bzodz-EPyr
CH-PIACA
CUMYL-PEGACLONE , SGT-151
CUMYL-PICA
FDU-NNE1 , FDU-NNEI, FDU-MN-24
FUB-144 , FUB-UR-144
LTI-701
MDMB-CHMICA , błędnie znany jako MMB-CHMINACA
MDMB-FUBICA
MEPIRAPIM
MN-25
NNE1 , NNEI, MN-24
NNL-2
Org 28611 , SCH-900,111
PTI-1
PTI-2
PX-1 , 5F-APP-PICA, SRF-30
SDB-006
STS-135 , 5F-APICA
UR-144
XLR-11 , 5F-UR-144

chinolinylindole

5F-PB-22
BB-22 , QUCHIC
FDU-PB-22
FUB-PB-22
PB-22 , QUPIC

Benzoiloindole

Adamantoylindole

AB-001
AB-002
AM-1248

Naftoiloindole

fenyloacetyloindole

Androgeny

Androgenne sterydy anaboliczne mają zatwierdzone zastosowania medyczne, a także są używane nielegalnie jako leki zwiększające wydajność w celu budowania masy i siły mięśni. Sterydy anaboliczne, które zostały zaprojektowane tak, aby uniknąć wykrycia w testach antydopingowych w sporcie, są znane jako „projektowane sterydy”.

Na bazie testosteronu

4-Chlorodehydrometylotestosteron , Turinabol
11-Ketotestosteron
Adrenosteron
Boldenon
Clostebol , 4-chloro-testosteron
Fluoksymesteron , Halotestin
Metandrostenolon , Dianabol
Metylotestosteron , Metylotestosteron
testosteron

Na bazie DHT

1-Testosteron , Dihydroboldenon
Dezoksymetylotestosteron , Madol, „DMT”
Dihydrotestosteron , DHT
Drostanolon , Masteron
Epiandrosteron
Mestanolon
Mesterolon , Proviron
Metenolon enanthate , Primobolan
Methasteron , Superdrol, Methasteron, Methyldrostanolone
Metylo-1-testosteron , M1T
Oksandrolon , Anavar
Oksymetholon , Anadrol
Prostanozol , prolek Stanozololu
Stanozolol , Winstrol

Estrany

Dimethandrolon
Dimetylotrienolon
Metribolon , Metylotrenbolon
Miboleron , sprawdź krople
Nandrolon , Deca durabolin, NPP
Norboleton , Genabol
Tetrahydrogestrinon , THG, „The Clear”
Trenbolon
Trestolon , MENT

SARMy

Selektywne modulatory receptora androgenowego (SARM) to nowa klasa ligandów receptora androgenowego . Mają one na celu utrzymanie pożądanego efektu budowy mięśni sterydów anabolicznych przy jednoczesnym ograniczeniu niepożądanych działań androgennych (np. zwiększonego ryzyka raka prostaty ). SARM, które są bardziej selektywne w swoim działaniu, potencjalnie mogłyby być stosowane w szerszym zakresie wskazań klinicznych niż stosunkowo ograniczone uzasadnione zastosowania, do których obecnie zatwierdzone są sterydy anaboliczne.

AC-262356
Andarine , S-4, GTx-007
JNJ-28330835
BMS-564,929
Enobosarm , Ostaryna, GTx-024, MK-2866
LGD-2226
LGD-3303
LGD-4033
140 RAD
S-40503
S-23
YK-11

Inni

Kwas 3-aminoizomasłowy
Acadesine , AICAR
AWRQNTRYSRIEAIKIQILSKLRL-amid
Głupi
Kwas beta-hydroksymasłowy

Peptydy

analogi GHRH

Analogi GHRH stymulują uwalnianie hormonu wzrostu .

Agoniści receptora pobudzającego wydzielanie hormonu wzrostu

Agoniści receptora pobudzającego wydzielanie hormonu wzrostu regulują homeostazę energetyczną i masę ciała.

Examorelin , Hexarelin
GHRP-2
GHRP-6
Ibutamoren , MK-677, L-163,191
Ipamorelina

Inni

inhibitory PDE5

Inhibitory PDE5 są zwykle stosowane w leczeniu nadciśnienia płucnego i zaburzeń erekcji.

acetyldenafil
Aildenafil
Aminotadalafil
Gendenafil
Homosyldenafil
Hydroksyacetyldenafil
Hydroksytiohomosildenafil
lodenafil
nitrozoprodenafil
acetyldenafil piperydynowy
Piperydynovardenafil
Sulfoaildenafil
tiosildenafil

Nootropiki

Stymulatory ośrodkowego układu nerwowego

Hebbowska wersja prawa Yerkesa-Dodsona

Systematyczne przeglądy i metaanalizy badań klinicznych na ludziach z zastosowaniem niskich dawek niektórych stymulantów ośrodkowego układu nerwowego wykazały, że leki te poprawiają funkcje poznawcze u zdrowych ludzi. W szczególności, klasy stymulantów, które wykazują działanie wzmacniające funkcje poznawcze u ludzi, działają jako bezpośredni agoniści lub pośredni agoniści receptora dopaminy D1 _, adrenoceptora A2 _lub obu receptorów w korze przedczołowej . Stosunkowo wysokie dawki stymulantów powodują deficyty poznawcze.

Amfetamina – systematyczne przeglądy i metaanalizy wskazują, że małe dawki amfetaminy poprawiają funkcje poznawcze (np. kontrolę hamowania , pamięć epizodyczną , pamięć roboczą i aspekty uwagi ) u osób zdrowych i osób z ADHD. W przeglądzie systematycznym z 2014 r. zauważono, że niskie dawki amfetaminy poprawiają również konsolidację pamięci , co z kolei prowadzi do lepszego przypominania sobie informacji u młodzieży bez ADHD. Poprawia również istotność zadania (motywację do wykonania zadania) i wydajność żmudnych zadań, które wymagały dużego wysiłku.
Metylofenidat – pochodna benzylopiperydyny , która poprawia pamięć roboczą , pamięć epizodyczną i kontrolę hamującą , aspekty uwagi i opóźnienie planowania u zdrowych osób. Może również poprawić istotność zadań i wydajność żmudnych zadań. W dawkach powyżej optymalnych metylofenidat ma działanie poza celem, które zmniejsza zdolność uczenia się.
eugeroiki ( armodafinil i modafinil ) – zaliczane są do „środków pobudzających czuwanie”; modafinil zwiększa czujność, szczególnie u pozbawionych snu oraz ułatwia rozumowanie i rozwiązywanie problemów u młodzieży bez ADHD. W systematycznym przeglądzie małych, wstępnych badań, w których badano wpływ modafinilu, biorąc pod uwagę proste oceny psychometryczne, spożycie modafinilu poprawiało funkcje wykonawcze. Modafinil może nie powodować poprawy nastroju lub motywacji u osób pozbawionych snu lub niewyspanych.
Kofeina – metaanaliza wykazała wzrost czujności i uwagi.
Nikotyna – metaanaliza 41 badań klinicznych wykazała, że podawanie nikotyny lub palenie poprawia czujność i orientację uwagi oraz pamięć epizodyczną i roboczą oraz nieznacznie poprawia sprawność motoryczną.

Aminokwasy

Przegląd z 2016 roku wykazał, że teanina może zwiększać fale alfa w mózgu. Fale alfa mogą przyczyniać się do zrelaksowanego, ale czujnego stanu psychicznego. Przegląd systematyczny i metaanaliza z 2014 r. wykazały, że jednoczesne stosowanie kofeiny i L -teaniny miało synergistyczne działanie psychoaktywne, które promowało czujność, uwagę i zmianę zadań . Efekty te były najbardziej widoczne w ciągu pierwszej godziny po podaniu dawki.

Racetamy

Racetamy, takie jak piracetam , oksyracetam , fenylopiracetam i aniracetam , są często sprzedawane jako środki wzmacniające funkcje poznawcze i sprzedawane bez recepty . Badanie z 2019 roku wykazało, że suplementy piracetamu sprzedawane w Stanach Zjednoczonych były niedokładnie oznakowane. Racetamy są często określane jako nootropowe, ale ta właściwość nie jest dobrze znana. Mechanizm działania racetamów jest słabo poznany , chociaż wiadomo, że piracetam i aniracetam działają jako dodatnie allosteryczne modulatory receptorów AMPA i wydają się modulować układy cholinergiczne .

Według amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków ,

Piracetam nie jest witaminą , minerałem , aminokwasem , ziołem ani inną substancją roślinną ani dietetyczną do stosowania przez ludzi w celu uzupełnienia diety poprzez zwiększenie całkowitego spożycia. Ponadto piracetam nie jest koncentratem, metabolitem, składnikiem, ekstraktem ani kombinacją żadnego takiego składnika diety. [...] W związku z tym produkty te są lekami, zgodnie z sekcją 201(g)(1)(C) ustawy, 21 USC § 321(g)(1)(C), ponieważ nie są one żywnością i są mające na celu wpłynięcie na strukturę lub jakąkolwiek funkcję organizmu. Ponadto produkty te są nowymi lekami w rozumieniu sekcji 201(p) ustawy, 21 USC § 321(p), ponieważ nie są ogólnie uznawane za bezpieczne i skuteczne w stosowaniu w warunkach przepisanych, zalecanych lub sugerowanych w ich etykietowanie.

cholinergiczne

Niektóre z najczęściej stosowanych substancji nootropowych to cholinergiki. Są to zazwyczaj związki i analogi choliny . Cholina jest niezbędnym składnikiem odżywczym potrzebnym do syntezy acetylocholiny (neuroprzekaźnika) i fosfatydylocholiny (składnik strukturalny błon komórkowych mózgu).

Citicoline – Związek składający się z choliny i cytydyny . Kilka metaanaliz wykazało, że jest to prawdopodobnie skuteczne w poprawie pamięci i uczenia się u osób starszych z łagodnym pogorszeniem funkcji poznawczych, a także u osób, które wracają do zdrowia po udarze. Istnieje niewiele dowodów na to, że poprawia funkcje poznawcze u młodych, zdrowych ludzi.
Dwuwinian choliny – Dwuwinian choliny to sól kwasu winowego zawierająca cholinę (41% masy cząsteczkowej choliny). Co najmniej jedna metaanaliza wykazała, że dwuwinian choliny jest nieskuteczny w poprawie jakiejkolwiek miary wydajności poznawczej.
Alpha-GPC – L-alfa glicerylofosforylocholina była dotychczas badana tylko w kontekście zdolności poznawczych wraz z innymi substancjami, takimi jak kofeina. Potrzebna jest bardziej wszechstronna metaanaliza, zanim wyciągnięte zostaną jakiekolwiek mocne wnioski na temat przydatności Alpha-GPC jako środka nootropowego.

Różnorodny

Tolkapon – w przeglądzie systematycznym zauważono, że poprawia werbalną pamięć epizodyczną i kodowanie pamięci epizodycznej .
Lewodopa – w przeglądzie systematycznym zauważono, że poprawia werbalną pamięć epizodyczną i kodowanie pamięci epizodycznej. i jest sprzedawany jako M pruriens w USA.
Atomoksetyna – stosowana w określonych dawkach może poprawiać pamięć roboczą i uwagę.
Dezypramina – stosowana w określonych dawkach może poprawiać pamięć roboczą i uwagę.
Nicergolina może poprawiać zdolności poznawcze człowieka, w tym koncentrację, sprawność psychomotoryczną, uwagę, czas reakcji i inne wskaźniki funkcji mózgu.
ISRIB wzmocnił uczenie się przestrzenne i związane ze strachem.

Przetestowano działanie wzmacniające funkcje poznawcze pramipeksolu , guanfacyny , klonidyny i feksofenadyny , ale nie stwierdzono znaczącego działania wzmacniającego funkcje poznawcze u zdrowych osób.

Mikrodozowanie psychodeliczne to nowa praktyka polegająca na stosowaniu dawek podprogowych (mikrodawek) leków psychedelicznych w celu poprawy nastroju i funkcji poznawczych. Skuteczność tego nie została zweryfikowana. W badaniu analizującym raporty jakościowe 278 mikrodozowników naukowcy odkryli, że wśród użytkowników były mieszane wyniki. Podczas gdy niektórzy użytkownicy zgłaszali pozytywne efekty, takie jak poprawa nastroju i funkcji poznawczych, inni paradoksalnie zgłaszali negatywne skutki, takie jak dyskomfort fizjologiczny i niepokój . W jednym z nielicznych podwójnie ślepych, randomizowanych badań, którym podawano mikrodawki LSD nie radzili sobie lepiej niż ci, którym podano placebo w zadaniach poznawczych.

Przykłady

Zobacz też