3-Metylo-PCPy
Dane kliniczne | |
---|---|
Kod ATC |
|
Status prawny | |
Status prawny |
|
Identyfikatory | |
| |
Numer CAS | |
Identyfikator klienta PubChem | |
UNII | |
Dane chemiczne i fizyczne | |
Formuła | C17H25N _ _ _ _ |
Masa cząsteczkowa | 243,394 g·mol -1 |
Model 3D ( JSmol ) | |
| |
|
3-Methyl-PCPy ( 3-Me-PCPy ) to pochodna arylocykloheksyloaminy o niezwykłym spektrum działania farmakologicznego, działająca zarówno jako silny antagonista NMDA , jak i potrójny inhibitor wychwytu zwrotnego , który hamuje wychwyt zwrotny wszystkich trzech neuroprzekaźników monoaminowych: serotoniny , dopaminy i noradrenaliny . Działa również jako receptora sigma o wysokim powinowactwie , selektywny dla podtypu σ2 . W badaniach behawioralnych na zwierzętach wywołuje zarówno efekty stymulujące , jak i dysocjacyjne .
Status prawny
- Metylo-PCPy jest objęty przepisami dotyczącymi analogów leków w różnych jurysdykcjach (Wielka Brytania, Niemcy, Japonia, Australia itp.) jako generyczna pochodna arylocykloheksyloaminy i strukturalny izomer fencyklidyny .